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1.
在表面活性剂溶液中制备不同形貌的芘纳米材料   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
利用水溶液中表面活性剂分子和有机小分子间的相互作用,成功地制备了具有不同形貌的芘纳米颗粒和纳米棒.对其进行吸收光谱和荧光光谱等光物理行为的研究发现,不同形貌的纳米材料展现出不同的光学性质.同时对纳米材料的形成机制做了初步的分析和讨论.  相似文献
2.
研究了N263和TBP为协同载体的液膜体系分离钐和利的行为.考察了膜相添加剂、内水相反萃剂、外水相盐析剂和膜相中载体浓度对传质分离的影响.当用TBP作为膜相添加剂时,N263能很好地溶解在煤油中.N263-TBP-LMA-1-煤油和NH4NO3协同流动载体液膜体系在迁移稀土离子时表现出"倒序"特性,与单纯的N263体系相比,该体系对钐、钆具有较高的选择性.  相似文献
3.
AA/AMPS共聚型吸水树脂反相悬浮合成工艺研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以过硫酸铵-亚酸钠为引发剂,用反相悬浮法合成丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸共聚型吸水树脂,最佳工艺条件为:N,N-亚基双丙烯酰胺浓度=1.082mmol.L^-1,丙烯酸中和度为80%,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸的质量分数w=0.30,OP4-PEG的质量分数w=0.003,双组分引发剂浓度=22.64mmol.L^-1,反应温度50摄氏度,共聚物吸液率(水及生理盐水)A为:AH2O=1070mL.g^-1,Anormal aaline=220mL.g^-1,抗电解质能力高于聚丙烯酸钠或丙烯酸钠与丙烯酰胺的共聚物(反相悬浮法合成),140℃以上热稳定性低于聚丙烯酸钠,保水性与其相当。  相似文献
4.
纳米金探针瑞利共振散射法测定针剂中盐酸普鲁卡因   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比。采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果。线性范围0~40μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16ng/L;测定限(10σ)为54ng/L。  相似文献
5.
通过两种不同的原位反应制备了丙烯酸钐/丁腈橡胶[Sm(AA)3/NBR]复合材料.SEM和TEM结果表明,原位反应使稀土配合物的粒径减小,且均匀地分散在基体聚合物中.荧光分析表明,以260nm作为激发波长时,两种复合材料在379nm(4D1/2,6P7/2→6H5/2)和418nm(4L15/2,4G1/2→6H5/2)处出现了与自由离子基本相同的发射峰(374和390nm),属于受配体微扰的中心离子发光.原位反应制备的复合材料在不同激发波长下的荧光强度均比非原位反应体系的荧光强度高.随着稀土含量的增加,其荧光强度增加,至稀土质量分数为30%时出现荧光猝灭.  相似文献
6.
纳米硅胶颗粒的制备及其对金属离子的识别   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
利用sol-gel方法制得了纳米级的硅胶悬浮液.通过表面化学修饰引入了具有发射荧光能力的萘基基团.在稳态荧光研究中清晰地观察到在微小粒子表面上萘基基团会因溶剂不同而发生重新排组,并呈现出激基缔合物发光.研究了不同过渡金属离子对粒子表面荧光的猝灭效应,发现只有Cu2+对纳米微球荧光有强烈的猝灭特征,这种优良的选择能力使其有望发展成为一种分析检测Cu2+的荧光化学敏感器.  相似文献
7.
同步荧光法测定功能饮料中维生素B2和B6的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了测定功能饮料中维生素B2和B6的同步荧光分析法。确定了最佳实验条件:波长差Δλ为70 nm,扫描速度为150 nm/min,入射和出射狭缝宽度均为10 nm,测定波长:B2为448 nm,B6为323 nm。标准曲线在0.01~0.15μg/mL线性良好,维生素B6和B2的平均回收率分别为96.4%~98.5%和98.3%~100.0%。方法可用于功能饮料中维生素B2和B6的测定。  相似文献
8.
洛美沙星的铕离子荧光探针时间分辨荧光法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用时间分辨荧光法,以铕离子为荧光探针,依据Eu~(3+)-La~(3+)-LMX-SDS稀土共发光体系,建立了测定洛美沙星(LMX)含量的新方法.研究了配合物的紫外及荧光光谱,分析了配合物的发光机理,考察了溶液pH值、缓冲溶液种类及反应试剂加入量对配合物荧光强度的影响.在优化的实验条件下,配合物荧光强度和洛美沙星浓度呈线性关系,相关系数为0.999 0,线性范围为 5.0×10~(-7) ~1.0×10~(-5) mol/L.方法的检出限为6.8×10~(-8) mol/L,对5.0×10~(-6) mol/L的洛美沙星溶液测定11次,RSD为0.6%.将该方法用于尿液中洛美沙星含量的测定,回收率为94% ~104%.  相似文献
9.
溶剂交换法制备一维有机纳米材料   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用溶剂交换法制备了几种有机小分子化合物的一维纳米材料,并分别用SEM、TEM、XRD等对其结构进行了表征.分析了纳米材料的生长过程,讨论了有关的机理,并研究了其吸收光谱和荧光光谱等光物理行为.结果显示,有机纳米结构的形貌和尺寸对分子聚集体的光谱性质具有调制作用,使得它们展示出不同于溶液和体材料的优良纳米特性.  相似文献
10.
碱性介质中POTAS和PDTAS对铜的缓蚀作用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
合成了两种吡唑啉酮衍生物POTAS 和PDTAS, 并采用失重法和电化学方法研究了这两种吡唑啉酮衍生物对铜在5%(w)NaHCO3水溶液中的缓蚀性能和吸附行为. 结果表明, 在5%NaHCO3水溶液中这两种化合物对铜均有较好的缓蚀作用, 缓蚀效率大小顺序为POTAS>PDTAS. 并且POTAS与PDTAS均为混合型缓蚀剂. 两种化合物在铜表面的吸附均为单层吸附, 属于物理吸附.  相似文献
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