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1.
硒与有机硒化合物的临床意义及含硒化合物的研究进展   总被引:14,自引:2,他引:12  
综述了硒及有机硒化合物在心血管疾病、癌症以及其它疾病防治中的临床意义。介绍了几种具有生理活性的有机硒化合物。  相似文献
2.
研究了玉米中16种多环芳烃的快速分析方法.采用加速溶剂萃取法(ASE)对玉米样品进行提取,提取溶剂为二氯甲烷,萃取池中依次加入3 g中性氧化铝吸附剂和10 g待测样品,提取的同时能够在线净化除去小分子杂质.收集的提取液进一步用凝胶渗透色谱(GPC)除去样品中大分子油脂和色素,流动相为二氯甲烷,流速为3 mL/min,收集9~13 min的流出液,提取液浓缩定容至1 mL后用GC-SIM-MS进行分析.16种 PAHs以及4种替代物在2个浓度水平添加时的平均添加回收率在55.7%~145.3%之间; RSD为1 4%~16.8%;方法检出限为0.005~0.120 ng/g.本方法简便、快速、准确,净化效果较好,满足残留分析的要求,且能应用于其它谷物样品的日常分析.  相似文献
3.
多壁纳米碳管固相萃取测定水中的有机氯农药   总被引:9,自引:3,他引:6  
对于水样中的有机氯农药的净化方法主要是采用传统的液液分配的方法,缺点是溶剂使用量和前处理复杂。近年来固相萃取及固相微萃取等技术被应用到水样中的有机污染物的测定。如利用键合在硅胶上的非极性(C18,LC18等)或极性物质(LC-CN,LC-NH2)对水中有机物进行富集,用GDX或XAD自填的固相柱的报道也很多。纳米技术和纳米材料的发展为开发固相萃取材料带来新契机。纳米材料是指尺寸大小在从1~100m之间物质。与普通的块体材料相比,纳米材料具有较大的比表面,因而有可能具有较大吸附容量。纳米材料在环境有机污染物分离富集方面的应用研究才刚刚开始。本文主要就纳米碳管对水样中的有机氯农药进行研究,优化固相萃取条件。  相似文献
4.
紫外光固化耐磨涂料的进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
综述了紫外光固化耐磨涂料的进展情况 ,着重介绍了溶胶 -凝胶法制备紫外光固化耐磨杂化涂料的研究进展。  相似文献
5.
光固化环氧丙烯酸树脂有机—无机杂化体系   总被引:9,自引:0,他引:9  
张玲  曾兆华  杨建文  陈用烈 《应用化学》2001,18(11):873-876
用γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)作为有机与无机相间的偶联剂,通过溶胶-凝胶法制得了光固化环氧丙烯酸酯树脂的透明硬质杂化材料。利用FTIR、SEM、DSC和TGA法表征杂化材料,并对其性能进行了研究。由于无机与有机相间以共价键结合,使该杂化材料同时兼有柔韧性和刚性。  相似文献
6.
研究利用碳纳米管作为固定相,萃取水中4种有机氯农药(Heptachlor、 Aldrin、 Dieldrin、 Endrin)和5种多氯联苯(PCB052、 101、 138、 153、 180),并用GC/ECD测定.建立了碳纳米管柱SPE/GC/ECD同时测定水中4种有机氯农药和5种多氯联苯的分析方法.通过空白加标和样品基质加标实验考察了方法性能,测得碳纳米管柱萃取的方法检出限为0.10~0.27μg·L-1,相对标准偏差为8.61%~19.3%,9种目标化合物的回收率在62~#18;0%之间.  相似文献
7.
溶胶-凝胶法制备光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以溶胶-凝肢法制备的硅溶胶为无机相,聚氨酯丙烯酸酯为有机相,以γ-甲基丙烽酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为两相间的偶联剂,制得了光固化杂化材料。研究了未固化的杂化体系的稳定性问题,并对其进行了结构表征和性能研究。无机相与有机相通过共价键相连。使得杂化体系光固化膜高硬度的获得并没有以柔韧性的损失为代价。在无机物含量较低时,聚氨酯丙烯酸酯/二氧化硅杂化体系先固化膜的耐磨性略有提高。  相似文献
8.
9.
光固化环氧丙烯酸酯/SiO2杂化材料的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用FTIR、SEM、DSC和TGA表征了光固化环氧丙烯酸酯/SiO2杂化材料[(EA-TMSPM)/SiO2],研究了盐酸、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)和无机物浓度对(EA-TMSPM)/SiO2结构与性能的影响。结果表明,无机物浓度高的(EA-TMSPM)/SiO2杂化体系中SiO2粒子尺寸略大于无机物浓度低的体系;盐酸和无机物浓度的增加,都可以增强杂化材料的耐磨性。  相似文献
10.
利用炭石灰固相萃取测定水中的有机氯农药   总被引:2,自引:2,他引:0  
研究利用炭石灰作为反相固定相,萃取水中12种有机氯农药,并用GC/ECD检测。实验表明,炭石灰萃取水中有机氯的效果与商品柱的萃取效果相当,对于200mL添加40ng有机氯农药混合标准溶液水样,其目标化合物的回收率为70%~122%,检出限为0.023~0.124μg/L,多次重复实验测定的相对标准偏差为3.40%~12.9%(n=5)。  相似文献
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