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1.
氨基多羧酸类荧光分析法同时测定钆、铽   总被引:10,自引:4,他引:6  
本文以乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)、三乙四胺六乙酸、亚氨基二乙酸及羟乙基亚氨基二乙酸等氨基多羧酸为荧光试剂,研究了荧光法测定钆、铽的最佳条件。其中,以EGTA体系为最佳,测定钆、铽的绝对检测限分别达到0.2和0.0025μg/ml。并将该法成功地应用于稀土分离富集物中钆、铽的同时测定。  相似文献
2.
本文研究了常见金属离子(Cr3+、Mn2+、Fe3+、Ni2+、Cu2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Sn2+、Al3+、Zn2+、Li+、Ms2+)对钐、铕-四环素(TC)、土霉素(OTC)、强力霉素(DOTC)、金霉素(CTC)体系荧光的影响,并从电子自旋磁性和多核络合物的形成等方面对其作用机理进行了探讨。进一步探讨了Ca2增敏TC类体系恻定Sm3+、Eu3+的最佳测定条件。由于钙的加入,可使钐、铕的荧光强度分别增敏3~5和6~30倍。以TC体系为最佳,加入钙,可分别使钐、铕的检测限由38.2和0.09μg/L降低到7.9和0.015μg/L。成功地对样品进行了分析测定。  相似文献
3.
分子印迹技术在毛细管电色谱中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
分子印迹技术是制备具有分子识别功能聚合物,即分子印迹聚合物(MIPs)的一种新技术;毛细管电色谱(CEC)是一个具有发展前途的色谱新技术。将分子印迹技术和毛细管电色谱两种新技术相结合,优势互补,具有极大的发展潜力。本文对分子印迹技术在毛细管电色谱中的应用,以及各类MIPs-CEC毛细管柱的制备方法进行了较为全面的综述,引用文献52篇。  相似文献
4.
5.
6.
采用因子分析技术,用Visual Basic语言编辑分析程序,通过目标转换方式对苯酚、甲苯酚和间苯二酚严重重叠的紫外光谱数据进行处理,实现了三酚混合体系的同时测定.结果满意。  相似文献
7.
The widely used antibiotics tetracyclines have been effectively used for ailing heart attack, ulcer cure and gene therapy. The actual mechanism of their activity has been proposed to link with the complexes with many metal ions.However, the sites at which complex formation takes place are not well established. In the present work, the deprotonation sequence of tetracycline (TC) and oxytetracycline (OTC), and their specific group used to bind europium ion were investigated by examining the character of fluorescence of TC and OTC as well as that of their complexes.It was concluded that the site of complexation is coordinated with the deprotonation sequence changing with the acidity/basicity of the solution. And it was inferred that five hydrogens in TC and OTC could be dissociated. The deprotonation sequence is as follows: C(3) hydroxy, C(10) phenol, C(4) dimethylamine, C(12) hydroxy and C(12a) hydroxy. The corresponding complexation site changed with pH increase in solution as follows: C(2) acylamino and C(3) hydroxy moiety, C(10)-C(11) ketophenol moiety, C(4) dimethylamine and C(3) hydroxy moiety,C(11)-C(12)β-diketone moiety, C(12) hydroxy and C(12a) hydroxy moiety, and C(12) hydroxy and C(1) ketonemoiety respectively.  相似文献
8.
本文对 ABC 三自旋质子磁共振谱的标划归属提出了一个新的方法.一、前言ABC 三自旋质子磁共振光谱的精确分析,文献上作过不少报导,提供了各种的求解方法.在各种精确求解方法中,均先对实验谱线按照重复间隔规则,或再结合谱线强度进行标划归属,然后求出能阶(本征值),进而求出体系的偶合常数和化学位移.Castellano 与 Waugh 从体系的核自旋哈密顿(H)矩阵出发,已经证明对任何 ABC 体系  相似文献
9.
我们在前文曾对ABC三自旋质子磁共振谱的标划归属提出了一个新的方法。在另一篇文章中,用核磁共振谱鉴定了2-氯-6-(三氯甲基)吡啶的化学结构。本文则根据我们提出的新方法对2-氯-6-(三氯甲基)吡啶的核磁共振谱进行归属,并在此基础上计算了它的化学位移和偶合常数。因此,本文既是前文理论的一个验证,也是第一次得到2-氯-6-(三氯甲基)吡啶核磁共振的有关分子参数。图1、图2分别是2-氯-6-(三氯甲基)吡啶的60兆赫和90兆赫的核磁共振谱图。表1列出了各谱线的相对位置和相对强度。  相似文献
10.
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