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1.
报道了在AgBF4促进下苯并螺环β-溴代酮的Wagner-Meerwein重排反应,从而发展了一条简捷新颖的构筑天然产物中广泛存在的n,7,6-三环骨架的方法.作为该反应的应用,合成了(±)-colchicine的7,7,6-三环母核,完成了(±)-colchicine的形式合成.  相似文献
2.
报道了在AgBF4促进下苯并螺环β-溴代酮的Wagner-Meerwein重排反应, 从而发展了一条简捷新颖的构筑天然产物中广泛存在的n,7,6-三环骨架的方法. 作为该反应的应用, 合成了(±)-colchicine的7,7,6-三环母核, 完成了(±)-colchicine的形式合成.  相似文献
3.
C~3-位偕双硅取代的2,3-环氧醇分别与对甲苯磺酰氯、溴素和单质碘发生C~3-位区域及立体选择性环氧开环/卤代反应合成了15个新的C~3-位卤代偕双硅基1,2-二醇类产物,收率64%~87%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。产物的立体结构经3-[二甲基(苯基)甲硅烷基]-3-碘-3-(三甲基甲硅烷基)丁烷-1,2-二醇(8d)的X-射线单晶衍射确证。  相似文献
4.
SO_2作为一种重要的气体信号分子,其浓度异常与癌症、心血管疾病、神经系统疾病有关,因此有必要发展一种检测SO_2的分析方法。本文以1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚和碘甲烷为原料合成中间体2;2与2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸经缩合反应合成了一个基于苯并吲哚和吡咯共轭的荧光增强型探针(3),其结构经1HNMR,13CNMR和HR-MS表征。探针3可以定量检测外源性SO_2,并且对SO_2具有良好的选择性,对其他阴离子和生物硫醇不响应或响应水平低。用350nm激发,探针3在450nm处的荧光强度随SO_2的浓度增加而增强。当SO_2浓度为0~100μmol·L~(-1)时,荧光强度与其呈良好的线性关系,相关系数R~2为0.997。  相似文献
5.
樊春安  宋振雷  涂永强  王保民 《有机化学》2001,21(11):1074-1080
本文报道了一个α-羟基环氧化物被Sm(Ⅲ)催化的新颖的串联反应。此反应一步完成了两个连续反应,高度非对映选择性地构筑了三个连续的立体中心。它可以成为一种高度非对映选择性地构筑2-季碳-1,3-二醇结构的一般方法。该反应的条件和机理在文中也作了详细的讨论。  相似文献
6.
开发了2-硅-1,3-碘代对甲苯磺酰胺试剂。该试剂在碳酸钾促进下,可与炔酯以及烷基、芳基和杂环取代的炔酮发生串联型氮杂-迈克尔加成/分子内亲核取代反应,以中等至优秀的收率(40%~90%)得到相应的1,3-硅杂四氢吡啶产物。通过该方法,合成了16个结构新颖的1,3-硅杂四氢吡啶,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。  相似文献
7.
在碘化亚铜催化下,偕双硅炔基溴分别与2-唑烷酮、2-吡咯烷酮、磺酰胺及吲哚衍生物发生交叉偶联反应生成相应的炔胺和联烯胺混合物;经简单过滤,该混合物在催化量叔丁醇钾作用下发生炔基到联烯基的异构化,从而转化为单一的联烯胺合成了9个结构新颖的偕双硅联烯胺,收率39%~84%。上述两步反应可在一锅中进行并给出同等的高效性。产物结构通过~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。  相似文献
8.
在三氟甲磺酸三甲基硅酯作用下,偕双硅高烯丙胺与醛发生硅基aza-Prins环化反应,合成了9个C4位含环外烯基硅的新型哌啶类化合物,收率47%~96%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和LC-MS(ESI)表征,Z/E比由产物的~1H NMR分析得到;主要异构体的环外烯基硅构型经~1H,~1H COSY和NOE确证。醛上取代基的电子效应对所生成的烯基硅的构型有较大影响:芳环取代对应Z-式构型,拉电子酯基取代对应单一的E-式构型产物。  相似文献
9.
吴娅  高璐  宋振雷 《化学通报》2015,78(8):676-680
硅手性中心的光学活性硅烷的合成及应用是有机化学领域一项极具魅力、但同时又颇具挑战性的课题。本文从两个方面介绍了近年来该领域的最新研究进展,包括:过渡金属或酶催化的前手性硅烷官能团化和手性底物或辅基诱导合成手性硅烷,以及手性硅烷在有机合成中的应用。  相似文献
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