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1.
Ag担载对TiO2光催化活性的影响   总被引:42,自引:0,他引:42       下载免费PDF全文
 采用光化学沉积法合成了Ag/TiO2光催化剂,以苯酚降解反应考察了光催化剂活性随Ag担载量的变化,用TEM观察了Ag在TiO2表面的分布与形貌,以漫反射紫外-可见光谱(DRS)分析了不同Ag担载量的光催化剂的光谱特征. 结果表明,适宜担载量的Ag可显著提高TiO2的光催化活性. TEM观察显示,Ag在TiO2表面形成纳米级团簇结构,随Ag担载量的增加,团簇尺寸增大. DRS分析表明,Ag的担载对TiO2紫外区域的光谱特征没有影响. 根据Ag团簇的能级随其几何尺寸的变化分析了Ag担载量的变化对TiO2光催化活性的影响机理.  相似文献
2.
Ag担载对TiO2光催化活性的影响   总被引:41,自引:0,他引:41       下载免费PDF全文
 采用光化学沉积法合成了Ag/TiO2光催化剂,以苯酚降解反应考察了光催化剂活性随Ag担载量的变化,用TEM观察了Ag在TiO2表面的分布与形貌,以漫反射紫外-可见光谱(DRS)分析了不同Ag担载量的光催化剂的光谱特征. 结果表明,适宜担载量的Ag可显著提高TiO2的光催化活性. TEM观察显示,Ag在TiO2表面形成纳米级团簇结构,随Ag担载量的增加,团簇尺寸增大. DRS分析表明,Ag的担载对TiO2紫外区域的光谱特征没有影响. 根据Ag团簇的能级随其几何尺寸的变化分析了Ag担载量的变化对TiO2光催化活性的影响机理.  相似文献
3.
Ag改性提高TiO2对Cr(VI)的光催化还原活性机理   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
在消除了质子缺乏、光生电子-空穴复合对Cr6+光催化还原负效应影响下,比较了TiO2和Ag/TiO2(Ag质量分数 1.0%)光催化还原活性.结果表明,相同条件下Ag/TiO2表现出比TiO2更高的催化活性. EPR分析表明,对于Ag/TiO2,UV照射后Ag表面有活性物种生成,在TiO2上有活性中心表相Ti3+生成.光生电子通过表相Ti3+向Cr6+传递电子是Cr6+光催化还原的速度控制步骤.较多的表相Ti3+参与还原反应是Ag/TiO2表现出较高催化活性的主要原因,担载Ag上积聚光生电子的较强流动性对反应也起到一定促进作用.  相似文献
4.
TiO2 /wAC复合光催化剂的酸催化水解合成及表征   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
以TiCl4为钛源, 采用酸催化水解法合成了活性炭(AC)复合光催化剂TiO2/wA(w:AC 的质量分数, %). 通过对苯酚、甲基橙以及六价铬的光催化降解, 考察了AC 含量、反应溶液初始pH值、使用次数对TiO2/wAC光催化剂催化活性的影响,并采用重力沉降法测试了催化剂分离性能. 采用XRD、DRS、FTIR、SEM、低温液氮吸附等对光催化剂晶相结构、光谱特征、表面结构等进行了表征. 结果表明, 适宜AC 含量的TiO2/wAC(wAC=5%, 记为5AC)具有较高的光催化活性.AC 掺杂可减小TiO2粒子凝聚, 而对TiO2的晶相结构、晶粒大小以及表面性质影响不大, 对TiO2能阈结构不产生影响. TiO2与AC结合牢固, 接触界面处有Ti—O—C 键生成. TiO2/5AC 表现出高光催化活性的主要原因是, AC 所提供的适宜高浓度环境及对纳米尺寸TiO2团聚的有效抑制. TiO2/5AC的高活性, 不易失活, 易分离以及活性受pH 变化影响较小的特性,使其在实际废水处理方面具有潜在应用价值.  相似文献
5.
 合成了AlPO-11,SAPO-11及其含杂原子Co或Mn的磷铝系列分子筛.XRD结果证实,合成产物均具有AEL分子筛晶体结构.用X射线荧光光谱测定了晶体的元素组成,并用NH3-TPD考察了样品的酸性和酸分布.在以合成的分子筛为基质所制备的催化剂上进行了丁烷异构化和一步异构脱氢反应.结果表明,载0.3%Pd的SAPO-11分子筛催化剂具有最高的丁烷异构化选择性,而在丁烷一步异构脱氢反应中,含金属杂原子的催化剂具有更高的异丁烯选择性.  相似文献
6.
金属离子的光催化去除研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
刘守新  孙承林 《化学通报》2004,67(12):898-903
利用光催化剂表面的光生电子或空穴等活性物种,通过还原或氧化反应去除水相中的金属离子,是与环境保护、贵金属回收或金属担载催化剂制备相关的重要过程。笔者结合半导体的结构特征,综述了利用光催化还原反应或氧化反应,对铬、汞、铜、镍、银及铂、钯等贵金属和锰、铀等的光催化去除效果,介绍了该技术在处理金属离子混合体系实现金属分离过程的应用。结合有关实验数据,对一些可能反应机制进行了探讨。对与环境保护及其它相关工艺过程的应用进行了介绍。  相似文献
7.
催化湿式氧化中铜基催化剂的流失与控制   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
 制备了催化湿式氧化处理有机废水用铜基催化剂,并用XRD,XRF和TG-DTG等手段对催化剂进行了表征,对催化剂及其前驱体的组成和结构进行了分析鉴定.结果表明,由类水滑石结构的前驱体焙烧得到的催化剂Cu-Al-Zn-O,其活性组分铜的流失得到了控制;在氧化降解苯酚、十二烷基苯磺酸钠和磺基水杨酸时,在初始氧分压0.5MPa和160~220℃的反应条件下,催化剂活性组分铜的流失量小于0.3mg/L.对催化剂活性组分不易流失的原因进行了理论解释和计算.  相似文献
8.
煤质活性炭的光催化再生   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
 研究了利用光催化氧化降解反应实现饱和吸附苯酚的煤质活性炭光催化再生的可行性,并分析了活性炭的光催化再生机理.结果表明,在一定条件下可以实现活性炭的光催化再生.在Ag-TiO2负载量为1.9%,pH=13,θ=70℃,t=72h的再生条件下,活性炭的再生率可达 78.4%.在光照条件下,光催化剂作为有机物的降解中心而造成活性炭内外吸附苯酚的浓度差是活性炭光催化再生的主要驱动力.  相似文献
9.
担载Ag对TiO2界面光生电子转移效率的影响   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
通过采用原位电子顺磁共振(EPR)、紫外-可见漫反射(DRS)、低温液氮吸附技术对光化学还原法合成Ag/TiO2进行表征,比较不同反应气氛,Fe3+为电子受体及微量H2O2存在情况下TiO2和Ag/TiO2光催化活性变化,阐述了Ag担载对TiO2界面光生电子的传输与捕获效率的影响. Ag捕获的光生电子具有较强流动性,可迅速向Ag/TiO2表面吸附的O2分子或表面Ti4+传递,在Ag表面产生活性物种或在TiO2表面生成活性反应中心表相Ti3+,减少光生电子在TiO2的体内俘获生成复合中心即体相内部Ti3+的几率.适宜尺寸纳米Ag团簇的担载可有效加速光生电子的传输与捕获效率,提高活性物种数量.  相似文献
10.
Ag/TiO2对含酚废水的光电催化降解   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
Ag/TiO2对含酚废水的光电催化降解;Ag/TiO2; 光电催化; 苯酚;电解质  相似文献
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