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1.
玉米芯热解及过程分析   总被引:24,自引:4,他引:20       下载免费PDF全文
研究了农业废弃物玉米芯热解过程中气、液、固三相产率与裂解温度的关系;气相组成、液相组成与温度的关系,以及热解过程的机理。实验表明,在350℃~400℃,气相成分主要是CO2、CO所占比率为95%;随着温度的升高,H2、C2H4、CH4等气体的比率逐渐增高,CO、CO2的体积分数在逐渐降低。在450℃~500℃,CO、H2所占的比率达50%。GC MS,IR分析表明,裂解过程产生的液体主要是由含氧的化合物酚、呋喃及其衍生物组成;低温有利于酚类质量分数的增加,高温有利于4 乙基 2 甲氧基 苯酚、2 甲基 苯酚的增加;采用TGA分析,建立了热解过程的动力学方程,得到了热解过程的反应机理,即热解过程有两个分解阶段,在不同温度段具有不同的反应规律。在211℃~290℃具有三级反应的特征,其活化能为121.4kJ·mol-1;在290℃~418℃表现为0.5级反应的特征,其活化能为105.7kJ·mol-1。  相似文献
2.
以中孔MCM-41/SBA-15分子筛作催化剂,对不同条件下快速热解得到的木屑热解蒸气进行催化裂解,采用元素分析、凝胶色谱(s.e.c.)和气质联用(GC-MS)等手段表征。结果表明,同未加催化剂比较,分子筛MCM-41/SBA-15的存在可使热解液体中氧的质量分数降低,长链化合物所占比例明显减小,其中SBA-15作催化剂比MCM-41作催化剂对热解蒸气裂解更容易得到接近柴油和汽油分子量的热解油,但芳香类化合物的质量分数明显增加。热解油中Pentadecane、Hexadecane、D im e-thyjbenzene、Naphthalene等质量分数增加,而含氧类物质M ethyl-Phenol、2-M ethoxy-4-M ethyl-Phenol、2-M ethoxy-4-Propyl-Phenol等质量分数减少。  相似文献
3.
粒径对煤在H2/Ar等离子体中热解的影响   总被引:11,自引:1,他引:10  
对粒径在H2/Ar等离子体煤热解制乙炔中的影响进行了研究,得到了煤的粒径与煤的裂解程度(转化率)、乙炔收率、乙炔在产品气体中摩尔分数和反应器壁结焦的关系,并且在考虑各种因素的制约下,对如何选择最佳粒径和粒径分布的问题进行了讨论。根据煤等离子体热解制乙炔反应器壁结焦的机理和煤粒径是影响反应器内结焦的重要因素,提出了进料粒径双峰分布缓解煤等离子体热解制乙炔装置结焦的新方法,实验证明该方法可行。  相似文献
4.
等离子体热解煤及模型化合物的热力学分析   总被引:9,自引:3,他引:6  
在等离子体反应器中煤及石墨热解生成乙炔研究的基础上,选取了与挥发物相类似的气态脂肪族及液态芳香族模型化合物以及设计了与这些模型化合物生成乙炔有关的反应,通过计算这些热解反应在不同温度下的Gibbs函数变化ΔG°,对其进行了热力学分析。根据上述实验和理论研究,更进一步证实了煤释放出的挥发分是生成乙炔的主要来源,同时也得出了乙炔在高温时易生成是由于熵效应。这些研究为探索煤在等离子体热解反应器中生成乙炔的机理提供了有用的信息。  相似文献
5.
PVC的热解/红外(Py/FTIR)研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用热解/红外联用仪(Py/FTIR)考察了PVC的热解过程,结果表明,PVC在200℃时开始放出HCl,300℃左右达到最大,在红外谱图上HCl气体的振-转吸收区是3100cm^-1~2600cm^-1,有P支和R支出现;随后-CH2-基在2860cm^-1和2930cm^-1处的吸收明显增强,可认为是生成的多烯碎片进一步裂解生成脂肪族化合物的结果;同时有芳烃在1620cm^-1、3010cm^-1和900cm^-1~600cm^-1处的吸收出现。这是由于除了部分多烯碎片规则断裂形成酯肪烃类物质的挥发分外,还有一部分通过分子重排、环化形成芳烃结构,其中的一部分以芳烃类物质进入挥发分,另一部分聚合形成稠环芳香族物质,最后变成焦粒。通过上述研究,提出了PVC的热解机理,即PVC首先脱出HCl气体,进一步热解产生多烯结构,并通过分子重排、环化形成芳烃结构。  相似文献
6.
煤质对H2/Ar等离子体热解制乙炔的影响   总被引:4,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
选取12种不同变质程度的煤,通过等离子体热解实验考察了煤的挥发分产率、煤中氧质量分数、灰分产率对乙炔收率和结焦的影响。研究结果表明,挥发分产率为30%~40%的烟煤,热解时具有较高的乙炔收率;含氧量越高的煤,生成的碳氧化物越多,相应的乙炔收率较低;煤中的矿物质与乙炔收率之间并不存在相关性,但煤中的矿物质有利于CO的生成。影响结焦量的主要因素与煤的矿物质密切相关,煤中掺入二氧化硅和天然河沙能够明显增加结焦量,改变结焦形态。  相似文献
7.
采用固定床装置,考察了以共浸方式引入的助剂MgO、CaO对Ni/γ-Al2O3催化剂在甲烷水蒸气催化重整中的催化反应性能的影响。结果表明,在H2O/CH4/N2的摩尔比为2.86/1/3.28,GHSV为1800h-1,反应温度为700℃下,催化剂Ni-CaO/Al2O3催化性能最好;反应初期甲烷转化率可达到96.95%、CO选择性可达68.93%、H2收率可达73.58%。XRD和H2-TPR结果表明,CaO的存在使催化剂中的活性NiO组分增多,还原性和分散性能较好。利用热分析技术对积炭进行考察发现反应10h后的Ni-CaO/Al2O3催化剂上并未出现导致催化剂失活的炭物种。  相似文献
8.
介孔磁性光催化剂的制备及其催化降解硝基苯   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
袁进  吕永康  李裕  李军平 《催化学报》2010,31(5):597-603
 以 NiFe2O4 为磁核、SiO2 为中间层、十六烷基三甲基溴化铵为结构导向剂制备了具有介孔结构的TiO2/SiO2/NiFe2O4 光催化剂, 并采用 X 射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、N2 吸附-脱附和振动样品磁场计等手段对其进行了表征. 以 H2O2 为氧化剂, 在紫外光照射下, 考察了TiO2/SiO2/NiFe2O4 光催化降解硝基苯溶液的活性. 结果表明, TiO2/SiO2/NiFe2O4 催化剂具有明显的核-壳结构, 平均粒径约为 50 nm, 分布均匀, 表现出超顺磁性, 样品的孔径主要分布在 1-5 nm 间, 比表面积为 56 m2/g. 催化剂作用 150 min 内硝基苯完全降解, 表明该光催化剂性质良好, 并采用色谱-质谱联用技术研究了硝基苯光降解反应的途径.  相似文献
9.
助剂MgO、CaO对甲烷水蒸气重整Ni/γ-Al_2O_3催化性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用固定床装置,考察了以共浸方式引入的助剂MgO、CaO对Ni/γ-Al_2O_3催化剂在甲烷水蒸气催化重整中的催化反应性能的影响.结果表明,在H_2O/CH_4/N_2的摩尔比为2.86/1/3.28,GHSV为1800h~(-1),反应温度为700℃下,催化剂Ni-CaO/Al_2O_3催化性能最好;反应初期甲烷转化率可达到96.95%、CO选择性可达68.93%、H_2收率可达73.58%.XRD和H_2-TPR结果表明,CaO的存在使催化剂中的活性NiO组分增多,还原性和分散性能较好.利用热分析技术对积炭进行考察发现反应10h后的Ni-CaO/Al_2O_3催化剂上并未出现导致催化剂失活的炭物种.  相似文献
10.
应用等离子体辅助煤气化反应装置对大同煤进行了实验研究,考察了供气量、供粉速率、发生器输入功率、水蒸气压力以及添加不同质量分数的CaCO3和CaO对煤气化反应的影响,并对不同条件下产品气体的组成进行了分析。实验结果表明,装置的最佳工艺参数为供煤速率150g/min、供气量18m^3/h、等离子体发生器出功率100kW、水蒸气出口压力0.3MPa。加入添加剂CaCO3和CaO的质量分数分别为10%和5%时,催化效果最好。根据CaCO3和CaO的实验数据可知,在等离子体辅助煤气化过程中CaCO3起催化作用为主,CO2还原为辅。  相似文献
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