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1.
银催化剂用于氮氧化物的还原和分解   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验采用Ag2 O ,Ag3 0 Si70 合金和Ag离子交换的ZSM 5分子筛 ,研究了NO的直接催化分解和以CO ,NH3 等作为还原剂的选择还原反应 .结果表明 ,在合适的条件下 ,实验中采用的Ag基催化剂均具有一定的NO分解活性 .当反应温度低于 80 0K时 ,NO在AgZSM 5上的直接分解给出了近 2 0 %的N2 转化率 ;相似条件下 ,适量CO和NH3 的加入大大提高了反应的活性和催化剂寿命 .氧的存在促进了NO在催化剂表面的吸附 ,从而导致了选择还原温度的降低 .当气相中氧气大大过量 (O2 ∶H2 O =18∶1) ,反应温度为 6 0 0K时 ,NO在Ag ZSM 5催化剂上氨还原生成N2 的转化率仍能达到近 70 %  相似文献
2.
NO与Ag(110)表面的相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
包信和  Wild.U  Muhler  Pettin  Schlog  Ertl.G 《催化学报》1998,19(1):18-23
采用X射线光电子能谱、紫外光电子能谱和原位Raman光谱研究了NO和O2在Ag(110)表面的吸附和反应。结果表明,室温条件下,NO在银表面不发生明显的吸附和分解,氧的加入导致了NO在角表面的氧化反应生成吸附态的氮氧化物和原子态氧。  相似文献
3.
银-磷催化剂的催化性能和表面特征研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
电解银是醇氧化制醛的有效催化剂,已广泛用于甲醛、乙醛和乙二醛等工业生产.在反应过程中,醇被深度氧化生成二氧化碳的副反应在很大程度上阻碍了醛的选择性和产率的进一步提高.实验证明,在纯净的电解银中添加微量磷化合物作为助催化剂,能有效抑制副产物的生成.为了探索这类反应中助催化剂的作用,我们用X射线光电子能谱(XPS)、等离子体火焰发射光谱(ICP-AES)和程序升温反应(TPR)等手段,与活性测试数据结合,对Ag-P催化剂进行了研究.  相似文献
4.
铁毒化的银催化剂表面的氧化反应机理   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
包信和  唐亮  邓景发 《催化学报》1989,10(3):309-312
5.
6.
The role of trifluoromethanesulfonate ion (OTf -) in asymmetric cyclopropanation of styrene catalyzed by ruthenium complex of chiral N, P ligand is investigated by in situ variable temperature 19 F NMR. The temperature of NMR experiment varies from 243 K to 283 K. After ethyl diazoacetate and styrene are added into the catalytic system, the process that the OTf - leaves from the central metal is observed from the change of the 19 F NMR spectra. Owing to the weakly coordinating behavior, trifluoromethanesulfonate ion can be easily removed from the central metal and replaced by substrates to form the reactive intermediate during the reaction. So that the catalytic reactivity can be improved greatly when the silver trifluoromethanesulfonate is added to the catalytic system.  相似文献
7.
8.
表面化学     
本文从研究内容、研究方法以及与其他学科的联系等方面对表面化学作了系统的介绍,并就表面化学在多相催化和材料科学等领域中应用的有关问题进行了广泛的讨论。  相似文献
9.
10.
经电角法制得的多晶银有很多独特的物理和化学性质,作为催化剂,用于甲醇氧化制甲醛的工业过程,不需要任何附载,得到了非常高的转化率和选择性;对这种高纯度的金属催化剂的理论研究可望能直接解释工业过程中的一些问题。由于表面结构的特殊性,与单晶银相比,氧在这种电解银上的吸附和脱附有很大的差别,在超高真空条件下,对氧在单晶银[如Ag(110)]吸附的研究结果表明,在清洁的Ag(110)表面,只有当氧的吸附湿度低于185K时,才能观察到表面未解离的分子氧吸附物种,随着吸附湿度的升高,分子氧解离为原子态,原子态吸附氧在表面的结构为(n×1),随着覆盖度的增加,n从7到2,饱和吸附时为0.5单层。XPS、TDS以及^18O2与^16O2同位素交换结果表明:电解银表面除了存在大量的解离的原子态吸附氧外,在室温下就能检测到表面存在的未解离的分子态吸附氧种。本文报道了用紫外光电子能谱(UPS),热脱附(TDS)和表面功函数连续测量等手段对氧与电解银表面相互作用过程中的电荷传递、成键以及吸附动力学等研究的实验结果。  相似文献
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