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1.
不同分子量壳聚糖和壳聚糖硫酸酯的抗氧化活性   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
不同分子量壳聚糖和壳聚糖硫酸酯的抗氧化活性;壳聚糖;壳聚糖硫酸酯;超氧阴离子自由基( );羟自由基(·OH);抗氧化活性  相似文献
2.
以NADH-PMS-NBT体系产生超氧阴离子自由基(o2-·)和EDTANa2·Fe(Ⅱ)-H2O2体系产生 羟自由基(·OH)来研究壳聚糖Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物、羧甲基壳聚糖Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物时氧自由基的 清除作用。结果显示配合物对O2-·和·OH均具有明显的清除作用,其中铜(Ⅱ)配合物对O2-·的清除活 性最高,而锌(Ⅱ)配合物比铜(Ⅱ)配合物具有更强的清除·OH的能力,羧甲基壳聚糖Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合 物与含有相同金属离子的壳聚糖配合物相比对O2-·和·OH具有更高的抑制活性。  相似文献
3.
以TiCl4醇溶液作钛源在水热体系中合成钛硅分子筛TS-1   总被引:7,自引:1,他引:6  
钛硅分子筛TS-1的制备研究是催化领域的一个热点,采用异丙醇为溶剂调节TiCl4的水解活性,并对其为钛源在TPABr(四丙基溴化铵)-NH4OH体系中合成出了晶粒尺寸为3*2μm的钛硅分子筛TS-1,用XRD、IR、UV-Vis、SEM等手段对所制备的样品进行了表征。通过对不同溶剂所起的作用的对比,发现醇溶剂分子的体积对钛硅分子筛的合成及着重要影响,其中异丙醇的使用能够有效的降低TiCl4的水解活性,使其与硅源的性质相匹配并促进沸石骨架上钛原子的引入;制得的分子筛TS-1在丙烯与过氧化氢的环氧化反应中表现出优异的催化性能。  相似文献
4.
本文详细研究了乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-PVA超高灵敏显色反应,提出了高灵敏测量痕量磷的新的分光光度法。缔合物的最大吸收波长位于584nm处,其表观摩尔吸光系数为1.3×10^6mol^-1.cm^-1。并研究了缔合物的组成和红外光谱,本法直接用于钢样及试剂中痕量磷的测定,获得满意的结果,检测下限达6×10^-7%。  相似文献
5.
钛硅分子筛TS-1的合成、表征及催化性能   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
钛硅分子筛TS-1自Taramasso等[1]首次报道合成以来,由于其优异的选择氧化催化 性能及其催化的反应具有对环境污染轻,反应条件温和等优点而备受关注. 钛硅分子筛的制 备及应用研究是分子筛催化领域中的热点之一. 在经典的合成体系中,四丙基氢氧化铵(TPAO H)常被用作模板剂[2],这是钛硅分子筛价格较为昂贵的主要原因之一. 国内外学者 都致力于廉价合成体系的开发,Müller等[3]报道了以四丙基溴化铵(TPABr)作模板 剂合成钛硅分子筛. 对于钛源和硅源,人们往往都采用水解趋势较为缓和的钛酯和硅酯,以达 到钛源和硅源的匹配;在合成过程中,要预先将钛酯加入到乙酰丙酮或异丙醇溶剂中进行稀释 ,并对胶液进行蒸醇处理[2,3]. 这使得钛硅分子筛的合成过程更加复杂,并提高了 其合成费用. 本文以钛酸四丁酯(TBOT)和四氯化钛混合原料作钛源,成功地合成出对丙烯环 氧化具有优异催化性能的钛硅分子筛TS-1,避免了上述的复杂步骤,并降低了钛硅分子筛的成本.  相似文献
6.
预处理方法对钛硅沸石催化性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 采用不同的介质(HCl-H2O2,NH4F-H2O2,HNO3-H2O2,H2SO4-H2O2)对钛硅沸石TS-1进行预处理,并用IR,XRD,UV-Vis,XRF和27AlMASNMR对样品进行了表征;以丙烯环氧化为探针反应,考察了样品的催化性能.结果表明,经预处理后,TS-1中的TiO2均被脱除约20%,而Al几乎未被脱除;所脱除的TiO2为非骨架钛;环氧丙烷的选择性降低,但H2O2的有效利用率明显升高.特别是采用NH4F-H2O2预处理时,H2O2的转化率和有效利用率均提高10%.  相似文献
7.
基于单壁碳纳米管的功能分子电子器件研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘松  郭雪峰 《化学学报》2013,71(4):478-484
单壁碳纳米管具有完美的一维纳米结构、良好的导电性和电子弹道输运特性,被认为是新一代电子学器件的重要基础材料.作者介绍了两种构筑基于单壁碳纳米管的功能化场效应晶体管的策略,使用纳米刻蚀法可以制备稳定的功能化单分子器件,使用表面化学修饰法则提供了发展新型纳米传感器件的简易途径.针对分子与电极间的非欧姆接触问题,作者着重介绍了制备羧基功能化单壁碳纳米管点电极的普适性方法,并将导电分子通过酰胺键共价嵌入碳纳米管电极之间,从而制备稳定的单分子电子器件.这一体系为发展无需标记、高选择性的快速单分子检测方法提供了机会,在实际的工业应用及基础科学研究中都具有广阔的应用前景.  相似文献
8.
合成TS-1分子筛的结晶动力学及催化性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
 以自制的四丙基氢氧化铵为模板剂,通过改进经典的水热晶化操作步骤,快速合成出TS-1分子筛,并对其合成过程进行了结晶动力学研究.结果表明,在所考察的晶化温度下,TS-1的成核诱导期均很短,且晶体的成核及生长速率随晶化温度的升高而增大;其表观成核活化能和表观生长活化能分别为33.60和36.73kJ/mol,比经典的水热合成体系所得数值略小.晶化温度越高,晶化液的pH值变化越显著;分子筛结构的迅速形成与晶化液pH值的快速上升过程相一致.高温下合成的TS-1分子筛对苯酚羟基化反应的催化活性更高.导致TS-1分子筛催化活性差异的主要原因是进入分子筛骨架中钛的含量不同,以及样品的结晶度不同.在不同晶化温度下所合成的TS-1分子筛颗粒尺寸稍有差别,但均为100nm左右.  相似文献
9.
以TiCl4为钛源合成钛硅分子筛   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
Since titanium silicalite-1 (TS-1) was first prepared by Taramasso et al[1] in 1983,the synthesis of TS-1 and its application in partial oxidation have become a hotspot in the zeolite catalytic field.For the traditional synthesis route of TS-1,the key problem is its costly price and severe synthesis conditions,which hamper its industrial application.To avoid using costly alkali-free tetrapropylammonium hydroxide (TPAOH) as a template,Müller et al[2] reported that TS-1 could be synthesized using tetrapropylammonium bromide (TPABr) as a template with ammonia as the base to adjust the basicity of the gel.  相似文献
10.
胶束增敏催化光度法测定痕量铜(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于铜(Ⅱ)对过氧化氢还原中性红褪色反应的强烈催化作用,建立了在表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下测定痕量铜(Ⅱ)的方法。在pH 8.1氨水-氯化铵缓冲溶液介质中,以454 nm为测定波长,在120μg·L~(-1)以内吸光度ΔA(A_0—A)与铜(Ⅱ)浓度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为2.15×10~(-8)g·L~(-1)。方法应用于水样中铜的测定,所得结果与原子吸收光谱法测得结果相符,加标回收率在97.9%~105.7%之间。  相似文献
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