首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  国内免费   9篇
  完全免费   20篇
  化学   46篇
  2017年   1篇
  2016年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   5篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   3篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   3篇
  2004年   1篇
  2003年   3篇
  2002年   3篇
  2001年   4篇
  2000年   2篇
  1999年   3篇
  1998年   1篇
  1996年   4篇
  1994年   1篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
制备高碳醇Cu-Fe系催化剂的比表面积、孔结构和孔径分布   总被引:14,自引:0,他引:14  
用ASAP-2000型物理吸附仪,研究了制备高碳醇Cu-Fe系催化剂的比表面积、孔结构、孔容积和孔径分布等.结果表明,随着焙烧温度的提高,比表面积下降;在相同的焙烧温度下,组成和沉淀过程的pH值也影响其表面积大小.催化剂的活性与反应可利用的表面积相关.根据吸附-脱附等温线,确定了催化剂的孔结构及孔径分布的变化规律.数据表明,孔径分布和孔容积对催化剂的活性至关重要,平均孔径(4V/A,根据BET)可作为衡量Cu-Fe系催化剂活性高低的一个参数.焙烧温度的选择是使催化剂具有适宜的孔径分布和较大的孔容积,因而具有较高活性的重要条件  相似文献
2.
 在与进口催化剂完全相同的条件下评价了用化学还原法制备的Ru-M-B/ZrO2(M=Zn,Fe)催化剂的催化性能.结果表明,Ru-M-B/ZrO2的活性指数为343.9,苯转化率为40%时环己烯选择性为85.3%,均超过已工业化及文献报道的催化剂的最高水平.活性组分Ru的晶粒度约为5nm,与进口催化剂接近.确定了Ru-M-B/ZrO2催化剂上苯选择加氢反应适宜的温度为140℃左右,合适的氢压为4~5MPa,并从热力学和动力学的角度进行了分析.预处理可使Ru-M-B/ZrO2催化剂的活性降低,但使其选择性升高,并从反应机理的角度进行了讨论.  相似文献
3.
苯部分加氢制环己烯的非晶态Ru-M-B/ZrO2催化剂的表征   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用化学还原法,制备了高活性,高选择性非晶态RU-M-B/ZRO2催化剂,并将其用于催化苯部分加氢制环己烯,在140℃、5.0Mpa氢压下,苯转化40%时,环己烯选择性达到85%左右。环己烯最高收率达到52.1%,用XRD、SEM、BET比表面积测定等手段对摧化剂进行表征,XRD和SEM测试表明,RU-U-B/ZRO2属于非晶态,活性组分高度分散,XRD结果证实,在加氢过程中,非晶分解,RU晶化;温度愈高,RU晶化愈快,催化剂的活性、选择性与RU微晶的粒径有关,RU微晶粒径应控制在5nm左右,BET比表面积测定表明,ZRO2的负载提高了催化剂的比表面积,从而有利于活性组分的高度分散,并可阻止RU微晶的长大,讨论了B和ZRO2对提高选择性的作用。  相似文献
4.
非晶Ru-Co/ZrO2催化苯加氢制备环己烯   总被引:8,自引:0,他引:8  
非晶合金催化剂是 2 0世纪 80年代兴起的一种新型催化剂 ,在国内外倍受关注。这种新型催化材料由于具有潜在的高活性和高选择性而展现出良好的应用前景[1 ,2 ] 。已有大量文献报道 ,通过猝冷技术和化学还原法制备Ni非晶态合金催化剂的催化性能[3~9] 。近年来 ,文献中又报道了用化学还原法制备的Ru非晶态合金催化剂[1 0 ] ,这种以Ru为主的非晶催化剂大都以KBH4或NaBH4为还原剂。在本文中 ,采用甲醛为还原剂 ,制备出了Ru Co/ZrO2 非晶催化剂。通过XRD、SEM和TG DTA等手段对催化剂进行了表征 ,显示了催化剂的…  相似文献
5.
一种新型Ru-Zn体系催化苯选择加氢制环己烯的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
制备了一种新型苯选择加氢制环己烯Ru-Zn催化剂.研究表明,该催化剂不但具有较好的活性选择性,而且具有稳定的晶态结构,良好的沉降分离性能.Zn/Ru比为8/92时,15min环己烯的收率达48.3%.利用XRD和物理吸附仪等手段对催化剂进行了表征.XRD证实了Ru和Zn形成固溶体,并观察到金属锌物相的存在.  相似文献
6.
制备高碳醇Cu-Fe系催化剂的TPR研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用TPR研究了Cu-Fe系催化剂的还原行为和各组分间的相互作用.指出Cu-Fe系催化剂的活性与其还原行为密切相关.由共沉淀法制备的Cu-Fe系催化剂,各组分间的相互作用影响催化剂的活性.并用Coats-Redfern方法,求得了Cu-Fe系催化剂还原的动力学参数.  相似文献
7.
 研究了在中试装置上经长期运转后的非晶态合金Ru-La-B/ZrO2催化剂的失活原因与再生方法. 结果表明: 催化剂失活不是由微孔堵塞、比表面积减小、晶粒长大或催化剂中毒而引起的,而是由于在长期运转过程中催化剂吸附了反应浆液中的Zn2+ 和反应器壁引入的Fe2+ , 通过酸洗的方法可以使催化剂的活性和选择性基本恢复.  相似文献
8.
由脂肪酸酯制备高碳醇Cu—Fe系催化剂的研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
刘寿长  王文祥 《分子催化》1996,10(5):382-386
9.
浸渍法制备的苯部分加氢制环己烯催化剂的表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用XRD和BET比表面测定等手段对钌催化剂进行了表征 .研究结果表明 ,催化剂的活性与Ru原子的分散度和Ru微晶的晶粒度有关 ,Ru微晶在 5nm左右 ,催化剂活性最好 .催化剂合适的孔径分布范围为 2 5nm~ 70nm ,平均孔径大者 ,选择性较好 .孔的有效表面积大者 ,活性较好  相似文献
10.
液相法苯选择加氢制环己烯催化反应动力学方程   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
 测定了Ru-M-B/ZrO2催化剂上选择加氢制环己烯反应过程中苯、环己烯及环己烷浓度随时间变化的c~t曲线,获得了苯选择加氢制环己烯反应中各步反应的级数和速率常数等动力学参数.结果给出,苯转化的反应级数对苯为1,对氢低压下为2,高压下为0;环己烯继续加氢生成环己烷的反应级数对环己烯为0,对氢低压下为2,高压下为0.在此基础上建立了苯选择加氢制环己烯各步反应的动力学方程,并对动力学方程进行了验证.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号