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1.
医用多孔NiTi合金表面溶胶-凝胶法制备TiO2涂层 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法结合浸渍提拉工艺在多孔NiTi合金表面制备出了结构均一的锐钛矿型TiO2涂层,并在溶胶中添加聚乙二醇(PEG)作为造孔剂,进而在多孔NiTi合金表面制备出内层致密、外层多孔的TiO2复合涂层。SEM分析结果表明,TiO2涂层均匀地覆盖了多孔NiTi合金基体的外表面以及孔的内表面。Hanks溶液中的阳极极化曲线结果表明,与未处理的多孔NiTi合金相比,具有致密TiO2涂层的多孔NiTi合金其耐腐蚀性能有了显著提高。而多孔TiO2复合涂层进一步增大了多孔NiTi合金的实际表面积,提高了材料表面的生物活性。 相似文献
2.
通过高温固相反应在空气中制得单相Cd2Ge7O16:Pb2+长余辉发光材料.分析了Cd2Ge7O16和Cd2Ge7O16:Pb2+的激发光谱和发射光谱,指出Pb2+的发光是该离子的3P1-1S0跃迁产生的;分析了Cd2Ge7O16:Pb2+的发光存在基质对Pb2+的能量传递;并把长余辉性质归结为基质中Cd离子的挥发产生的空穴陷阱.提出了长余辉发光机理模型. 相似文献
3.
4.
5.
首先用溶胶-凝胶法制备符合SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 化学组成的溶胶,然后通过机械研磨、水热反应和微波加热反应三种不同的组装方法和微波还原扩散法使其进入主体ZSM-5沸石的孔道中。主客体材料的荧光光谱出现显著蓝移,余辉光谱出现400nm和517nm两个发射峰,两个余辉峰的相对发射强度随组装方法和组装浓度的改变而具有可调性,呈现有规律的变化。分析其原因是由于发光材料进入沸石的纳米级孔洞引起的。 相似文献
6.
7.
A new long-lasting phosphorescence (LLP) phosphor, Sr2SnO4:Sm3+ which emits reddish-orange LLP upon UV-excitation, is prepared by a conventional high-temperature solid-state method. After irradiation under 247-nm UV light, Sr2SnO4:Sm3+ emits an intense reddish-orange emission afterglow from the 4G5/2 to 6HJ (J = 5/2,7/2,9/2) transitions. The afterglow decay curve of the Sm3+-doped Sr2SnO4 phosphor contains a fast decay component and another slow decay one. Due to the presence of the slow decay component, the afterglow can be seen with the naked eye in the dark clearly for more than 1 h after removal of the excitation source. 相似文献
8.
9.
Ln(Ln=Y/Gd)VO4:Er3+/Nd3+的制备及发光性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高温固相法制备了Ln(Ln=Y/Gd)VO4掺Er^3+或Nd^3+的近红外发光材料。通过X射线粉末衍射(XRD)和光致发光(PL)对样品进行了表征。结果表明:所得产品结晶良好,属于四方晶系,锆石结构。研究了Er^3+,Nd^3+的含量、煅烧时间、煅烧温度等对材料近红外发光性质的影响。在Ln(Ln=Y/Gd)VO4:Er^3+/Nd^3+中,存在明显的从VO4^3-向Er^3+/Nd^3+的能量传递。两种不同的LnVO4(Ln=Y/Gd)基质对发光性质也有一定的影响。小浓度Bi^3+的掺人可以明显提高YVO4:Er^3+/Nd^3+的近红外发光强度。 相似文献
10.
Er3+,Ho3+和Tm3+在硫氧化钆中的余辉发光 总被引:1,自引:0,他引:1
The new Er^3 , Ho^3 and Tm^3 doped gadolinium oxysulfide phosphors with the long afterglow emission were synthesized by solid-state reaction method. The synthesized phosphors were characterized by X-ray diffraction. The excitation and photolumineseenee spectra, afterglow spectra and afterglow decay curve were examined by fluorescence spectroscopy. The afterglow spectra of Gd2O2S:Er^3 , Mg, Ti showed typical transitions of Er^3 at 528(2H11/2→4I15/2), 548 (^4S3/2 →^4I15/2) and 669 nm (^4F9/2→^4I15/2). In the afterglow spectra of Gd2O2S: Ho^3 , Mg, Ti,typical transitions of Ho^3 at 546 nm (^5S2→^5I8), 651 and 661 nm (^2F5→^5I8) were observed. In Gd2O2S:Tm^3 , Mg,Ti, the afterglow emission at 800 nm (^1G4→^3H5) of Tm^3 was seen. The meehnism and model of afterglow energy transfer were proposed. 相似文献