马钱子的质量控制方法研究

研究建立马钱子的两种质量控制方法,以便进行相互校验.选择适宜的测定波长或波长区间,采用计算机程序进行计算,不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量.士的宁的线性范围为8.0～30.0 μg·mL-1,r=0.999 9,马钱子碱的线性范围为7.0～31.2μg·mL-1,r=0.999 4,两种方法对于士的宁和马钱子碱的平均回收率和相对标准偏差分别为98.18%～99.82%,0.56%～1.54%和100.5%～100.6%,0.57%～0.62%.新建立的质量控制方法简便、快速、重现性好,可作为马钱子的质量控制方法.     

同时采用P矩阵法和多波长直线回归法测定脑清片中两组分…

本经选择适当的测定波长，同时采用Ｐ－矩阵法和多波长直线回归法测定脑清片中氢基比林和咖啡因的含量，两个方法简便，快速，准确，样品测定结果均和北京市药品标准测定结果一致。     

联立方程组新解法测定小儿退烧片的含量

本文采用联立方程组新解法,不经提取分离,直接测定小儿退烧片中阿斯匹林和扑热息痛的含量。阿斯匹林和扑热息痛的平均回收率和变异系数分别为９９．９５％,１．７４％和１００．１％,０．９３％（ｎ＝１０）,方法简便、快速、准确。     

吸光度比值分光光度法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚

根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对。制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度,再用文中提供的公式计算吸光度比值R和吸光度之差ΔR,最后建立ΔR对CRZX或ACAP浓度之间的线性回归方程。分析试样时,取复方氯唑沙宗片适量溶于溶剂中并定量稀释。分取部分试液按制备标准曲线的方法测得试液的吸光度并计算其比值R和ΔR。根据相应回归方程计算相应组分的含量。精密度及回收率试验所得结果的RSD(n=7)值为1.28%(CRXZ)及0.84%(ACAP),两者的平均回收率均为100.0%。     

多波长线性回归法测定脑宁片的含量

本文采用多波长线性回归法测定脑宁片的含量。计算程序采用BASIC语言编制。氨基比林和咖啡因的回收率和相对标准偏差分别为98.03%-100.9%,1.0%-和97.77%-99.39%,0.61%。本法不经分离直接测定脑宁片中二组分的含量,方法简便、快速、结果满意。     

多方法对比测定小儿退烧片的含量

本文经选择适当的测定波长,同时采用多波长直线回归法、P-矩阵法、系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接对比测定小儿退烧片中阿司匹林和扑热息痛的含量。这四种方法测量阿司匹林和扑热息痛的回收率和相对标准偏差分别为99．60％～100．4％,0．43％～1．74％;98．75％～100．1％,0．47％～0．98％。方法简便、快速,测定结果与药典法的结果基本一致。     

联立方程组新解法测定面康净片中两组分含量

采用联立方程组新解法不经提取分离直接测定面康净片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量。甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率和相对标准偏差分别是１０１．４％，０．９７％和１００．６％，１．３１％。方法简便、快速、准确。     

同时采用三种方法测定热痛灵注射液中二组分的含量

本文经选择适当的测定波长，同时采用多波长直线回归，Ｐ－矩阵法和联立方程组新解法测定热痛灵注射液的含量。三咱方法简便、快速、准确，样品测定结果均和北京市药品标准法测定结果一致。     

同时采用P矩阵法和多波长直线回归法测定脑清片中两组分的含量

本文经选择适当的测定波长，同时采用Ｐ－矩阵法和多波长直线回归法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量。两个方法简便、快速、准确。样品测定结果均和北京市药品标准法测定结果一致。     

CPA矩阵法测定肺保三效片中六组分含量

本文采用ＣＰＡ矩阵法测定肺保三效片中六种组分的含量．计算程序采用ＢＡＳＩＣ语言编制．扑热息痛、苯妥英钠、咖啡因、茶碱、扑尔敏和盐酸麻黄碱的平均回收率和相对标准偏差分别为９６．１５％，０．７７％；９６．１５％，０．７２％；９６．４１％，０．６１％；９６．２２％，０．７１％；９６．１３％，０．７４％；９６．１６％，０．７７％．结果较满意．