高铁酸盐稳定性研究进展

高铁酸盐具有强氧化性和无毒性,是一种多用途化学试剂,可作为氧化剂、混凝剂、消毒剂和电池阴极材料使用.但高铁酸盐水溶液极易分解及固态高铁酸盐制备成本高,从而限制了它的实际应用.本文概述了高铁酸盐稳定性方面的研究进展,介绍了溶液浓度、pH、温度、高铁酸盐纯度和离子掺杂等因素对其稳定性的影响,以及改善高铁酸盐稳定性的各种研究...     

膨润土碱熔活化合成4A分子筛的研究

以天然膨润土为原料,采用高温碱熔水热法合成4A分子筛。探讨了活化温度、SiO2/Al2O3、Na2O/SiO2、H2O/Na2O等工艺条件对4A分子筛结构与性能的影响。结果表明,最佳的活化温度为600℃;物料经此温度活化后,调节组成为SiO2/Al2O3=1.5、Na2O/SiO2=3与H2O/Na2O=50,于90℃反应6小时可以得到质量较好的4A分子筛,其产品的晶形规整,晶粒均小于2μm,钙离子交换容量可达到314mg CaCO3/g。     

基于L a b V I EW 温室环境信息监测分析 自教学系统设计

设计的基于L a b V I EW 和CA I实现温室环境信息监测分析的自教学系统, 由设计原理、 设计步骤组成 的CA I课件单元和温室环境信息监测分析 V I单元组成, 监测分析单元以数字时钟为时间坐标, 通过 T C P / I P协议 和串口与单片机进行通讯, 实现对温室环境温度、 湿度、 CO2 浓度数据的实时采集、 多方式( 指针、 数字、 曲线) 显示、 储存、 分析处理和索引     

镧对V2O5/γ-Al2O3催化剂在异丁烷脱氢中活性的影响

V2O5／γ-Al2O3是用于异丁烷脱氢的新型催化剂，引入适量的镧不仅可改善活性组分的分散度，提高催化脱氢活性，而且还增强了催化剂的抗积炭能力，通过FTIR，BET，TG，TPR和TEM等手段研究了镧对催化剂性能的影响。     

α-Bi_2O_3纳米管/氮掺杂碳量子点复合材料的合成及光催化性能

通过低温水热法一步合成了α-Bi_2O_3纳米管/氮掺杂碳量子点(α-BO/N-CQDs)纳米复合材料,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射(DRS)及电化学等表征手段测试了复合材料的特性.结果表明,柠檬酸铵通过低温水热过程可转化为尺寸分布较窄的氮掺杂碳量子点(5~8 nm),而铋源的引入能够得到α-Bi_2O_3纳米管/氮掺杂碳量子点纳米复合材料.TEM与红外测试(FTIR)结果证实了α-Bi_2O_3纳米管与氮掺杂碳量子点具有较好的复合度.此外,尽管碳量子点的引入导致α-Bi_2O_3纳米管比表面积略微下降,但能够增强α-Bi_2O_3纳米管的光吸收能力.罗丹明B(Rh B)光降解实验证明了α-BO/N-CQDs纳米复合材料具有良好的光催化特性,光照180 min后Rh B的降解率达到86%.     

V2O5/γ-Al2O3和V2O5/SiO2负载型催化剂对异丁烷的催化脱氢性能

V2O5/γ-Al2O3和V2O5/SiO2负载型催化剂对异丁烷的催化脱氢性能;V2O5/γ-Al2O3; V2O5/SiO2; 异丁烷; 脱氢     

膨润土的高温碱活化研究

研究了以碳酸钠为活化剂对膨润土的碱熔活化,通过热重.差热和XRD考察了活化温度、时间以及碱量对膨润土活化效果的影响.结果表明,膨润土适宜的碱熔活化条件是膨润土与碳酸钠质量比为1:1.5、850℃碱熔活化2h.在此条件下,硅的一次浸出率为47.22%.     

银纳米粒子沉积含有氧空位的钒酸铋能够提高其近红外光催化性能（英文）

钒酸铋因其独有的廉价、低毒性、热稳定性和高氧化性能等特性而备受瞩目,是利用太阳能降解污染物、水分解等应用方面最优选择的半导体纳米材料之一.选择表面粗糙多孔尺寸均匀的橄榄状钒酸铋有助于吸附更多的电子受体参与到半导体表面的氧化还原反应当中,从而提高其光催化活性.另外,太阳能谱中紫外光占不到5%,可见光占45%,与传统的半导体TiO_2材料相比,钒酸铋禁带宽度在2.4 eV左右,能较好地吸收太阳光能实现光能转化.但是太阳光中近一半的光能属于近红外,不能被传统的纯相钒酸铋所利用.为了更好地利用太阳能,可将氧空位缺陷引入到钒酸铋晶体中,以实现近红外光能的转化利用.氧空位缺陷在半导体材料中不仅能够吸收近红外光,在低于导带的位置形成电子传输的桥梁,而且能够吸附更多的氧分子转化成活性物种.另一方面,氧空位缺陷态的引入使半导体钒酸铋材料暴露更多的活性位点,参与到溶液的氧化还原反应中.由于钒酸铋光激发的载流子浓度有限,并且光生电子-空穴容易复合,本文采用银纳米粒子负载在钒酸铋表面,利用其等离子共振效应产生的热电子与氧空位缺陷的协同作用,能够提高其载流子传输速率,抑制光生电子-空穴复合,达到更优的光能到化学能转化的目的.基于此,本文采用电子自旋共振光谱(ESR),X射线光电子能谱(XPS)和紫外可见光谱(UV-Vis)等手段研究了氧空位缺陷引入到钒酸铋以及Ag纳米粒子担载于橄榄状半导体材料上对光催化降解罗丹明B染料中太阳能驱动活性的影响.ESR结果证明,在测试过程中橄榄状钒酸铋材料吸收了更多的电子,表明存在很多氧空位缺陷.XPS结果表明出现高浓度的吸收氧峰意味着钒酸铋材料上存在大量氧空位缺陷;银纳米粒子成功负载在具有氧空位缺陷的钒酸铋材料上.UV-Vis结果表明该材料光吸收范围扩展到近红外光范围,其禁带宽度比传统纯相钒酸铋减小,Ag-BiVO_4-OV样品的导价带位置发生明显变化.因此,由于氧空位和银纳米粒子存在于橄榄状钒酸铋主体中,其光催化降解罗丹明B的效率远远高于纯相钒酸铋样品.由此可见氧空位缺陷和银纳米粒子的引入使得半导体光催化材料光学性能正效应增加.Supporting Information for Ag nanoparticles deposited on oxygen-vacancy-containing BiV O4 for enhanced near-infrared photocatalytic activity Chunjing Shi,Xiaoli Dong*,Xiuying Wang,Hongchao Ma,Xiufang Zhang School of Light Industry and Chemical Engineering,Dalian Polytechnic University,Dalian 116034,Liaoning,China*Corresponding author.E-mail:dongxl@dlpu.edu.cn On the other hand,the nitrogen sorption isotherm of the reactions,but also can provide more surface active sites for as-prepared samples possesses an obvious condensation step oxygen activation and reduction,and thereby positively around P/P0=0.5-0.9,which is typical hysteresis loops of facilitating the reaction process and endowing the catalyst with mesoporous materials(Fig.S1).It is indicated that the robust redox kinetics.as-prepared Ag-BiV O4-OV possesses the mesoporous structure To further prove remarkable photocatalytic activities of the(Fig.S2).In addition,the Ag-BiV O4-OV exhibits ultra-large as-prepared samples,the photocatalytic activities of the typical surface area(34.8 m3/g),which is more than 2 times larger samples based on previous report was listed(Table S1).This than that of pure BiV O4(Fig.S1).The novel mesoporous statistics indicated that the as-prepared Ag-BiV O4-OV reveals structure and larger surface area not only can promote the more excellent photocatalytic performance.diffusion of active species and accelerate subsequent surface50Ag-Bi VO-OV41)-g3m40(c d Bi VO4be30ords a20me u olV1000.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0Relative pressure(P/P)0Fig.S1.N2-sorption isotherm of pure BiV O4 and Ag-BiV O4-OV.Ag-Bi VO4-OV Bi VO41)-mn1-g3m(c D d V/d0 10 20 30 40 50 60 70 80Pore size(nm)Fig.S2.Pore size distributions of pure BiV O4 and Ag-BiV O4-OV.Table S1Summary for the photocatalytic activities of the typical samples.Sample Amount Amount of dye Light source Time Degradation rate Reference Ag-BiV O4-OV 20 mg 50 mL RhB(10 mg/L)simulated sunlight 100 min 99%this work mono-dispersed m-BiV O4 0.1 g 50 mL RhB(15μmol/L)visible light 10 h 99%[1]BiV O4–Ag/Co3O4 100 mg 50 mL RhB(10 mg/L)simulated sunlight 120 min 97%[2]the BiV O-4 80 mg 80 mL RhB(1×105 mol/L)visible light 6 h 97%[3]Dy-BiV O4 50 mg 50 mL(10 mg/L)visible light 10 h 66.9%[4]m-BiV O4 0.2 g 100 mL of RhB(0.01 mmol/L)visible light 150 min 98%[5]BiV O4/CeO 2 50 mg 50 mL RhB(2×10-5 mol/L)visible light 210 min 90%[6]     

在纳米Cu-ZnO上仲丁醇的催化脱氢

Cu- Zn O催化剂在醇类脱氢反应、甲醇合成和酯类氢解等催化反应中有着广泛的应用 [1～ 4 ] ,但将其应用于丁醇脱氢反应的报道较少[5,6] .本工作制备了纳米铜和纳米氧化锌 ,并采用超声方法制备了纳米铜和纳米氧化锌的混合催化剂 ,考察了 3种催化剂在仲丁醇脱氢制备甲基乙基酮 (MEK)反应中的催化活性 .反应结果表明 ,与单独的纳米铜和纳米氧化锌相比 ,混合催化剂不但保持了较高的脱氢活性 ,且使反应的稳定性大大提高 .对催化剂的 XRD,BET和 EPR研究结果表明 ,Zn O起到分散和稳定 Cu粒子的作用 ,铜和氧化锌之间存在某种相互作用 .1　实…