排序方式: 共有125条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
IntroductionBecausethepolynuclearcomplexes ,consistingofaromaticmulti carboxylicacidandtransitionmetal,haveavarietyofpossibleapplicationsrangingfromfineretar dantstocatalysts ,andpotentiallyvaluablepropertiesreminiscentofzeolites ,thestudyonthemhasbeenan… 相似文献
2.
反相流动注射化学发光法测定单宁 总被引:8,自引:0,他引:8
在碱性介质中 ,单宁对高碘酸钾氧化鲁米诺的化学发光反应有较强的增敏作用 ,据此建立了反相流动注射化学发光测定单宁的新方法 ,并研究了最佳反应条件。该方法快速、准确、线性范围宽 ,测定单宁的检出限为 1 .1 2× 1 0 - 9g/ m L,方法的线性范围为 2 .0× 1 0 - 8~ 6 .0× 1 0 - 6 g/ m L,对于 4.0× 1 0 - 6 g/ m L单宁 1 0次测定的相对标准偏差为 0 .79%。应用于中药五倍子、诃子中单宁的测定 ,结果满意 相似文献
3.
含羧酸配体的鼓形有机锡氧簇合物:六聚苯基锡氧3-吲哚丁酸酯的合成及晶体结构 总被引:7,自引:0,他引:7
利用Ph3SnOH和3-吲哚丁酸以1:1摩尔比反应,合成了新型含羧酸配体的鼓形 有机锡氧簇合物:六聚苯基锡氧3-吲哚西酸酯。通过元素分析、红外光谱和X射线 单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该化合物为三斜晶系,空间群P1, a=1.1722(6),b=1.5694(8)nm,c=1.7227(9)nm,α=116.251(8)°,β=100. 854(10)°,γ=95.606(9)°,Z=1,V=2.732(3)nm^3,Dc=1.554g·cm^-3,μ =1.420mm^-1,F(000)=1276,R=0.0630,ωR=0.0762。晶体结构中,六配位的锡原 子呈畸变的八面体构型。 相似文献
4.
二苄基二氯化锡三苯基氧膦的合成及晶体结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用二苄基二氯化锡与三苯基氧膦反应 ,合成了目标化合物二苄基二氯化锡三苯基氧膦 ,其结构经元素分析表征。用X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三方晶系 ,空间群为P2 1,a =2 .0 2 7( 4 )nm ,b =0 .9714 ( 17)nm ,c =1.5 5 9( 3)nm ,α =90° ,β =90° ,γ =90° ,Z =4 ,V =3.0 4 9( 10 )nm3 ,Dc =1.4 0 7mg·m-3 ,u =1.0 81mm-1,F( 0 0 0 )=1312 ,R1=0 .0 370 ,wR2 =0 .0 6 88,晶体中心的Sn原子为五配位的畸变三角双锥构型 相似文献
5.
6.
用三苯基氯化锡与硫代苯甲酸在三乙胺存在下反应,合成了三苯基锡硫代苯甲 酸酯,并进行了红外光谱及核磁共振氢谱表征。X射线单晶衍射表明,化合物属正 交晶系,空间群P2_12_12_1,晶胞参数:a = 0.8306(3) nm, b = 1.6906(5) nm, c = 3.1459(10)) nm, V = 4.417(2) nm~3, Z = 8, D_c = 1.465 g/cm~3, R_1 = 0.0472, wR_2 = 0.1012。该化合物的晶体是由孤立的分子所组成,四配位的锡 原子呈畸变的四面体构型,配体羧基上的氧原子和锡原子之间存在弱的配位作用。 相似文献
7.
用三丁基氯化锡与戊二羧酸二钠以2:1摩尔比反应,合成了双(三丁基锡)戊二羧酸酯,并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及X-射线单晶衍射进行了表征和结构测定。X-射线单晶衍射法测定表明,化合物属单斜晶系,空间群为Cc,晶胞参数:a=13.984(3),b=16.164(3),c=16.894(3)A,β=107.457(3)°,V=3642.9(11)A3,Z=4,C29H60O4Sn2,Dc=1.251g/cm3,μ=1.394 mm-1,R=0.0500,wR=0.0874,F(000)=1416。晶体结构中存在2种化学环境不同的三角双锥构型的锡原子,由于配体中2个羧基在不同方向的交联作用,使化合物呈现三维立体骨架结构,并且在骨架结构中存在沿a、b、c轴3个方向伸展的规则的大环直孔道。 相似文献
8.
The chlorodibenzyltin dithiopiperidylcarbamate was synthesized by the reaction of dibenzyltin dichloride with dithiopiperidylcarbamate and was characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystallographic data are as follows: monoclinic, space group P21, a=0.63464(13)nm, b=1.9110(4)nm, c=0.87367(17)nm, β=97.67(3)°, Z=2, V=1.0501(4)nm3,Dc=1.571g·cm-3, μ=1.546mm-1, F(000)=500, R=0.0209, wR=0.0381 [I≥ 2σ(I)]. The str- uctures consist of discrete molecules containing five-coordinate tin atoms in a seriously distorted trigonal bipyramidal configuration. The molecules are packed in the unit cell in one-dimensional chain complex through a weak inter-action between the chlorine atom, the sulfur atom and one of the other sulfurs of an adjacent molecule. CCDC: 180034. 相似文献
9.
IntroductionOrganotincarboxylatesarewidelyusedasbiocides ,fungicideandashomogeneouscatalystsinindustry .1 6Inordertoexploretherelationshipsbetweenbiologicalactiv ityandstructure ,anumberofsuchmoleculeshavebeensynthesizedandstudiedinrecentyears .7 15Studieson… 相似文献
10.