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本文较系统地比较了普通石墨管,热解涂层石墨管,石墨平台和钨石墨管测Pd以及测Pd时所受几种基体的干扰情况,发现钨石墨管抗酸干扰能力比其他几种管要强,抗其它干扰效果也较好。本文还比较了钨石墨管和钨钽石墨管,钨石墨管测Pd灵敏度高,且无记忆效应。 相似文献
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本文采用一种新型原子化器——钨钽石墨管。与热解涂层石墨管相比,测定Pb,Cd,Eu灵敏度提高二倍,测定Nd和Sc灵敏度提高五倍。特征量为4.4pg(Pb),0.37pg(Cd),0.47pg(Be),11pg(Eu),170pg(Nd)和4.6pg(Sc)。测定时相对标准偏差小于5%。当钨钽石墨管(WTaPGT)和较高升温速率(4000—6000K/S)结合使用时(等温钨钽石墨管STWTa PGT),各种基体干扰都能消除,其中包括3mg/ml NaCl,1mg/ml MgCl_2,1mg/mlAl(NO_3)_3,1N HNO_3,1N HClO_4等。测定稀土元素时,用钨钽石墨管可以消除记忆效应。 相似文献
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用金属钨平台石墨炉原子化器测定环境样品中的锶 总被引:3,自引:0,他引:3
使用新原子化器-金属钨平台和全热解石墨管测定环境样品中锶,其优点为:(1)避免锶和石墨管中碳形成化合物,有利提高峰高灵敏度和消除记忆效应。2.避免溶样用的硝酸和高氯酸对石墨管的腐蚀以及产生严重的基体效应,3;空白低。有 相似文献
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用热解石墨管(PGT)测定稀土等高温元素存在着严重困难。为此,曾在石墨管中衬钽片测定了一些高温元素,但是未报道钽片的寿命和测定精密度。文献[2,3]采用上述方法测定稀土元素和铀, 相似文献
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应用Voigt函数近似计算公式和光谱线叠加原理,本文描绘了Cu3247.54A,Bi3067.70A,Li6707.84和6707.99A双线,Au2427.95A以及Ag3280.68A在Zeeman效应原子吸收分析(简称ZAAS)和普通原子吸收分析(简称NAAS)中的吸收线和发射线轮廓.用作图面积积分的方法,估算了ZAAS对NAAS的相对吸光度.计算值与实验值比较相符.从谱线轮廓图和相对吸光度的估算得知:Δν_(hfs)与Δν_(σ_-~ )相当,则K_π可能为K_(σ_-~ )所抵消,灵敏度下降,如Cu3247.54A和Bi3067.70A;精细结构双线间距Δν_f与Δν_(σ_-~ )相当,则K_π也将为K_(σ_-~ )抵消,灵敏度下降,如Li双线;在一定的磁场强度下,某些谱线所具有的超精细结构间距,却可以使发射线轮廓内K_π得到加强,由Zeeman分裂而导致的灵敏度损失将减少,如Au2427.95A;Lorentz位移和谱线全变宽的大小,都可能造成Zeeman分裂对灵敏度影响大小的变化. 相似文献
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自从塞曼效应原子吸收分析法提出以来,仅在日本日立制作所生产了商品塞曼效应原子吸收分光光度计之后,才使这一技术走向了实用价段。同时,这一成就又赋于原子吸收分析技术方面以新的活力。本文拟就以下三方面作一简要的综述。 (1)塞曼效应原子吸收法(下简称ZAAS法)的适用范围怎样? (2)ZAAS法最佳调制方式的实验尝试和实现商品化的努力。 (3)ZAAS在实际样品分析中的应用。 相似文献
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按照原子光谱理论,本文绘出了Ⅰ~Ⅷ族中38个元素约200余条吸收线的Zeeman分裂谱图.并对这些线在Zeeman原子吸收仪和普通原子吸收仪上进行了灵敏度的实验比较.从实验数据和谱图的研究中,可以有如下结论:(1)Ⅱ,Ⅳ,Ⅷ族元素的主要和大部分吸收线的灵敏度受Zeeman分裂影响较少.多数相对吸光度A_r=0.7~1.0.其中不仅有正常三线分裂的跃迁,也包括π成分分裂为2~10个精细组分,而π和σ±成分重叠极少的反常分裂跃迁.Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ族元素的主要吸收线呈现π成分分裂为间距较大的2~6组分的反常分裂.其灵敏度有约50%左右的下降,A_r=0.3~0.6.然而对高灵敏度石墨炉分析而言,这种损失无足轻重.上述两类包括了所研究谱线中绝大多数谱线.因此可以说在横向恒磁场偏振分离调制方式的Zeeman原子吸收仪上绝大多数吸收线的灵敏度与普通原子吸收仪相近或同量级;(2)只有Ⅰ族次灵敏线和其它元素个别不常用的谱线呈现π和σ±成分有较大重叠的反常分裂,灵敏度有明显的损失,一般A_r<0.2.然而,仅有7条线的A_r值小于0.1;(3)Cu,In,Sn,Bi,Li及Au受精细或超精细结构作用,Zeeman分裂对灵敏度的影响可能变得复杂.建议分析应用时,以In3256.09A代替In3039.36A为主分析线. 相似文献
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Zeeman效应原子吸收分析中元素的吸收线分裂及其对灵敏度影响的研究. III.稀土元素的吸收线 总被引:1,自引:0,他引:1