室温固相反应制备超细碳酸钡粒子的研究

以BaCl2.2H2O和Na2CO3为原料,采用固相法合成了碳酸钡粒子。通过添加合适的晶形控制剂,选择合适的用量,合成了球状和针状碳酸钡粉体,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)进行了表征,结果表明:在无控制剂和添加控制剂LSX-2时,生成了球状碳酸钡粒子,添加控制剂LSX-3时,生成了针状碳酸钡粒子,且各粒子均为正交晶系碳酸钡。     

CTAB与SDBS对碳酸锶粒子生长形态调控及机理研究

以表面活性剂CTAB和SDBS为化学添加剂,采用化学共沉淀法对碳酸锶晶体的生长形态进行调控,成功地制备出了实心的树枝状和花瓣为空心的花状碳酸锶粉体,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等分析手段对样品进行了表征;最后重点对化学添加剂可能产生的影响机理进行了初步的探讨。结果表明,CTAB和SDBS在晶体生长的过程中能起到显著的影响作用,两者对粒子分散性能的作用效果相反,而且后者对晶体(013)和(213)晶面表面能降低的贡献明显大于前者。     

科研问题向课堂教学的融入

科研向教学的融入常常注重科研成果在教学上的分享,而科研问题在教学中的重要作用却往往被忽视。为提高教学效果,本文尝试在课堂教学中选取科研成果取得过程中遇到的某个问题为切入点,抛转引玉,由学生运用所学知识,通过查阅资料和课堂讨论,思考解决办法。     

EDTA对超临界二氧化碳法制备碳酸钡粒子形貌影响的研究

以氢氧化钡和二氧化碳气体为原料,采用超临界二氧化碳法,通过添加乙二胺四乙酸(EDTA)并控制其用量,制备出柱状、棒状、椭球状和球状等不同形貌的碳酸钡颗粒.采用TG/SDTA、SEM、XRD和FT-IR等对产品进行分析与表征,结果表明:不同形貌碳酸钡粒子均属于正交晶系.同时对EDTA形貌控制机理进行了初步分析.     

Synthesis of Strontium Carbonate by the Induction of Microbiology

Spherical strontium carbonate was synthesized by the induction of microbial bacillus pasteurii at ambient temperature with strontium chloride and urea as the raw materials. The phase composition, particle size and morphology of the product were studied by XRD and SEM. The results indicated that the strontium carbonate synthesized by the induction of microbial bacillus pasteurii was of good dispersion and uniform particle size. The spherical strontium carbonate particles obtained by adding different control agents were constructed by numerous flakes or olive-shaped nano-particles. The products were orthorhombic according to their XRD patterns.     

母环氨基修饰罗丹明衍生物的结构、热力学性质及其光谱的理论研究

采用DFT/B3LYP方法对3种母环氨基修饰的罗丹明类衍生物的结构进行了全优化,得到此3种化合物的基态和激发态的结构参数、振动光谱、前线分子轨道能量等相关数据,并在基态和激发态几何构型优化的基础上,用TD-DFT方法计算了其气相吸收光谱及发射光谱,全面分析了结构特征对热稳定性、前线分子轨道及光谱性质的影响。结果表明：化合物a末端氨基的扭转运动程度最低,化合物b相对于化合物a,分子共轭及平面程度提高,末端氨基的扭转运动程度增大,气相最大吸收波长及最大发射波长红移,且计算分子中最大发射波长最长,热稳定性最低。化合物c在计算分子中共轭及平面程度、热稳定性、HOMO能量最高,能隙最低,气相最大吸收波长最长。但相对于化合物b末端氨基的扭转运动程度增大,最大发射波长蓝移。     

不同晶形超细碳酸钡粒子的制备研究

本文分别采用均相沉淀法和共沉淀法合成了碳酸钡粒子。通过添加合适的晶形控制剂，合成了线状、柱状和球状等不同晶形的碳酸钡粉体，利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)进行了表征，并对不同晶形碳酸钡的形成机理进行了初步的探讨。     

单分散二氧化硅微球的制备及表面化学修饰

采用St(o)ber法在醇-水混合体系中,以正硅酸乙酯(TEOS)作为硅源,在氨水催化作用下制备SiO2纳米微球,分析了不同浓度的氨水、TEOS、乙醇和温度对SiO2微球形貌及粒径的影响,并利用透射电镜对其形貌和粒径进行表征.最后引入具有疏水基团的十六烷基三甲氧基硅烷对SiO2微球表面进行修饰,并采用FT-IR和测量接触角对修饰的SiO2微球进行分析.结果表明:SiO2微球粒径随氨水浓度的增加而增大;随TEOS、乙醇浓度和温度的升高先增大后减小;并通过FT-IR和测量接触角证明疏水基团成功接枝到SiO2微球表面.     

PI/ZnO-UV/类Fenton光催化降解甲基橙废水

采用超声-离子交换法制备PI/ZnO复合薄膜,采用SEM、EDS、XRD、XPS、UV-vis DRS、TGA等对其形貌、结构进行表征.结果表明,复合薄膜表面以六方纤锌型纳米ZnO存在,颗粒均匀、无团聚现象,复合薄膜的可见光吸收范围增加,保留了原有PI的耐高温性能.考察了溶液初始pH、H2 O2用量、紫外光强度、光催化时间等因素对PL/ZnO-UV/类Fenton光催化降解反应的影响.结果表明,以50 mL,10 g/mL的甲基橙模拟废水为目标产物进行光催化性能试验,取PI/ZnO复合薄膜(10 mm× 30mm),调节初始pH为3.5,30;的双氧水投加量为0.06 mL(约1滴),紫外光强度300 W,空气流速为0.03 MPa/s,60s后降解率可达到98.5;以上.