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采用聚合诱导胶体凝聚法(PICA)制备了ZrO2微球,用钛酸酯偶联剂对微球表面进行改性,再以苯乙烯、二乙烯基苯、苯乙烯磺酸钠,在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)作用下与ZrO2微球表面双键进行聚合,制备了聚苯乙烯磺酸钠/氧化锆固相萃取填料。采用FT-IR、SEM/EDS及N2吸附脱附等手段表征了合成材料的组成与结构。将固相萃取与高效液相色谱联用,测定了除草剂莠去津、异丙甲草胺和二甲戊乐灵。实验结果表明:莠去津、异丙甲草胺和二甲戊乐灵萃取的色谱峰面积与浓度的线性关系良好,相关系数(R2)分别为0.9965,0.9918,0.9934,检出限分别为0.0053,0.0042,0.0084 mg/L。 相似文献
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提出了固相萃取-高效液相色谱法测定水中3种磺胺类药物(磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑和磺胺间甲氧嘧啶)的方法。水样经自制的阳离子交换固相萃取柱净化和富集后,以C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈和2%(体积分数)乙酸溶液以体积比1比5的混合液为流动相进行分离,在波长270nm处用紫外检测器测定。3种磺胺类化合物的质量浓度均在0.005～0.5mg.L-1之间与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)在2.4～3.7μg.L-1之间。方法用于水样中上述3种磺胺类化合物的测定,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%～4.4%之间,加标回收率在88.6%～103%之间。 相似文献
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