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1.
用固体石蜡山梨酸碳糊电极电位法测定食品中山梨酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了一种以山梨酸根与乙基紫形成的缔合物为电活性物的固体石蜡山梨酸碳糊电极,并对其性能做了测定。结果显示该电极对山梨酸有较好的能斯特响应。山梨酸的线性范围为2.2×10-5~1.0×10-1mol.L-1,检出限为1.6×10-5mol.L-1。该电极用于食品中山梨酸根的测定,结果与分光光度法结果相符。  相似文献   
2.
醋酸氯己定与甲酚红的荷移反应及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
3.
本征多项式系数与分子片的拓扑联系   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文推导出本征多项式系数α_(N-k)与分子图的k阶导图分子片对应的本征多项式零次项系数相关联的公式。由此可以求出α_(N-k),并揭示出导图分子片对分子稳定性和反应性的贡献。  相似文献   
4.
根据Lambert-Beer定律,推导出分光光度标准加入法各实验点的浓度百分误差计算式。并将该计算式应用于原子吸收光谱分析标准加入法测定钙(Ⅱ),该方法简便可靠。  相似文献   
5.
本文通过引入峰形参数ε,提出一种判别色谱重叠峰的方法,该方法具有简单实用和灵敏度高等特点。不仅可以判别出有明显峰位的重叠峰,而且特别适用于判别因成分含量相差较大而被淹没的重叠峰。同时,还可以判别出重叠峰的相对位置和重叠程度。  相似文献   
6.
分配法研究碘分子与氯离子、溴离子和碘离子的络合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
文献中碘分子与卤离子生成络合物的研究已有不少报道.但有关多卤络合物的研究均是在碘分子浓度较高的情况下以及在非水溶液中的多聚反应.我们用分配法研究了在碘分子浓度较低的情况下,碘分子与氯离子、溴离子和碘离子在水溶液中的络合反应,并用作图法处理实验数据,测定了相应的各络合物的稳定常数,表明有生成多卤络合物的可能性存在. 根据络合物的平衡理论,可以把碘分子(I_2)看成中心体,卤离子X~-(Cl~-,Br~-,I~-)看成配位体,在水溶液中有以下的各级平衡:  相似文献   
7.
羟氨苄青霉素干糖浆中有效成分的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
羟氨苄青霉素为抗生素类药物,主要用于敏感菌所致的呼吸道,尿路和皮肤软组织等感染的治疗.鉴于羟氨苄青霉素分子中含有脂肪族伯氨基.而脂肪族伯氨基在一定条件下可以与茚三酮发生显色反应,本文详细研究了羟氨苄青霉素与茚三酮的显色反应条件,建立了简便的分光光度法.测定波长是565nm;线性范围是5-55mg/L;表观摩尔吸光系数是7.28×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1).对医药干糖浆进行测定,结果与药典方法(硫醇汞盐紫外分光光度法)一致,回收率符合要求.  相似文献   
8.
醋酸氯己定与甲酚红的荷移反应及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究并确定了醋酸氯已定与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇-丙酮介质中形成1:1型络合物,其λmax=455nm,醋酸氯已定浓度在0~80mg/L范围内呈线性关系;表观摩尔吸光系数为1.08×104L·mol-1·cm-1;桑德尔灵敏度是0.0345μg·cm-2;相对标准偏差小于1%(n=8),回收率符合要求。  相似文献   
9.
本文研究了在紫外光区吐温 - 80水溶液中硫氰酸钴 ( )配合物摩尔吸光系数 ,得到最大吸收波长λmax=32 1nm处摩尔吸光系数为 9.730× 10 3L·mol-1·cm-1。研究发现 ,在吐温 - 80水溶液中硫氰酸钴 ( )形成一种新的三元配合物 ,可用以解释显色反应灵敏的原因  相似文献   
10.
关于用吸光度法直接测定分配比的改进   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文提出用吸光度法直接测定分配比的改进方法。讨论了方法的相对误差,手续简便,在一定条件下能得到准确结果。这种方法虽也属于差减法的一种,但不需要知道溶质的总浓度和测出摩尔吸光系数。在萃取过程中分配比是一个很有实际意义的实验量。由于萃取分离一般适用于微量物质。所以分配比的测定,通常是用光度法分别测萃取分层后两相中的溶质总浓度来求算分配  相似文献   
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