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1.
SCR脱硝催化剂失活及其原因研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
以运行后的蜂窝型SCR(Selective catalytic reduction)催化剂和新鲜催化剂为研究对象。应用红外光谱、氮气吸脱附、X射线衍射、电镜扫描等手段对新鲜催化剂及运行后催化剂进行表征。结果表明,运行后催化剂表面官能团发生了变化,比表面积严重降低,载体(TiO2)产生了型变,并且催化剂表面微粒出现了团聚现象。对运行后催化剂活性降低的原因进行了研究,结果表明,脱硝催化剂在运行过程中遭遇了突发性高温(如t> 650℃),导致活性出现劣化。此外,催化剂表面沉积物中水溶性离子及砷、磷等物质也对催化活性产生了影响。  相似文献   
2.
3.
本文试图以恒流电生EDTA滴定Zn~(2+)离子为例,提出一种新的指示库仓滴定终点的方法,而此法目前尚未见报道。在进行了较为详细的条件实验后,发现在pH 9~11的NH_4NO_3-NHa·H_2O的底液中,加入过最的HgEDTA溶液,以汞为阴极恒流电生EDTA,与试液中的Zn~(2+)离子定量反应:  相似文献   
4.
Pd/γ-Al2O3催化剂对烟气中多环芳烃的氧化性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验采用等体积浸渍法制备了系列Pd/γ-Al2O3催化剂.采用模拟实验装置并结合XRD、N2吸/脱附、TEM、H2 -TPR和SEM-MAPS等手段对催化剂的组成及结构进行了表征,系统地考察了各催化剂对燃煤烟气中PAHs的催化氧化性能.结果表明,催化剂对烟气中PAHs排放总量的氧化效率为67.3%~93.5%,且烟气中...  相似文献   
5.
我们曾报导了钨丝恒电位电解电热原子吸收法测定微量金。该方法虽具有一定特点,但铜有严重干扰,铁有较大干扰,当其含量高时得不到吸收信号。为适于测定各种类型的含金岩矿,对该方法做了如下改进:①改进NF101型定时电解富集仪,研制出NF,102型多功能电解富集仪,增加了定时恒电位阳极溶出及定时恒电流电沉积功能。②电解沉积金以后,将钨丝改作阳极进行恒电位溶出,消除铜的严重  相似文献   
6.
由于海水蒸发时有强的背景吸收,而Pb的原子吸收信号无法从这个背景吸收中分开,所以海水中Pb的测定通常是先分离富集而后测定。电沉析于石墨炉内壁法,钨丝电极电解富集插入石墨炉法等均是较好的方法,但是必需具有石墨炉设备才能实现上述各方法。本文是采用钨丝电解富集电热法,电解200秒,测定Pb的检测限可达0.05μg/1。对浓度为10ppb的Pb电解20次,相对标准偏差为7.9%。采用标准加入法,电解400秒,测定了海水中低于1ppb的Pb。  相似文献   
7.
动力学-离子选择电极法测定污水中微量汞   总被引:3,自引:2,他引:1  
已有人利用汞(Ⅱ)对亚铁氰化钾与邻菲啰啉之间的反应Fe(CN)_6~(4-)+3o-phen=Fe(o-pnen)_3~(2+)+6CN~-的催化作用,以库仑法测定了某些样品中的汞。本文研究了以pCN电极测定汞时的实验条件。发现当汞含量在一定范围内,E(mV)-logC_(Hg)(μg)成良好的线性关系。并对含汞量为0.1ppm的污水样进行了测定。本法的标准偏差为2.3×10~(-3),变动系数为2%,回收率为95%。  相似文献   
8.
阳极溶出伏安法测定金的研究已有报导,其中比较灵敏的方法是Brainina利用玻璃碳电极在1M HCl及1M HNO_3混合液中,可以测定低至2—5×10~(-8)M的金,但试液需认真除氧,且需富集15分钟。本文利用自制的蜡浸石墨电极在0.1—2.0M的HCl底液中,先在+0.9V(vs.SCE)富  相似文献   
9.
建立了HNO3-H2O2湿法消解、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定PM2.5样品中痕量重金属Cr,Ni,Cu,As,Cd,Pb和Pb同位素的方法。通过内标校正克服了基体效应、物理效应和仪器的长短期漂移的干扰。在ICP-MS优化参数下,测定的痕量元素及Pb同位素的标准曲线相关系数均优于0.9997,5种痕量元素的方法检出限在0.01~0.07μg/L之间,4种Pb同位素的方法检出限在0.014~0.07μg/L之间。通过测定滤膜标准物质(GBW(E)080212)和Pb同位素标准物质(NIST981)考察了方法准确性,测定值均在标准值范围内。当Pb质量浓度大于10μg/L时,浓度对Pb同位素比值的测量影响不显著。运用该方法测得厦门市PM2.5中6种痕量重金属元素的RSD小于4.8%,Pb同位素RSD小于0.5%。  相似文献   
10.
采用热脱附与稳定同位素质谱联用技术分析了城市不同源及大气环境中挥发性有机物排放的单体同位素特征。系统考察了样品进样量、进样方式和样品分离度对同位素分馏影响情况。使用填有Tenax TA的吸附管采集汽油车尾气、汽油挥发、柴油车尾气、柴油挥发、溶剂挥发和餐饮油烟等污染源,以及城市不同功能区的挥发性有机物(VOCs)样品,不同污染源中挥发性有机物的稳定碳同位素δ13C值不同,97#汽油车尾气的δ13 C值偏重,平均值为-25.84‰,富集13 C;餐饮油烟的δ13 C值偏轻,平均值为-30.26‰。油品挥发比燃烧后以尾气的形式排放的苯系物δ13 C值重。厦门市各功能区挥发性有机物的δ13 C平均范围在-27.03‰~-25.40‰,接近于汽油和柴油挥发及尾气中的δ13 C值,表明厦门市空气中挥发性有机物以机动车排放源为主。  相似文献   
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