高效液相色谱测定肉制食品中五种邻苯二甲酸酯

建立了肉制食品中5种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)含量的检测方法.样品用正己烷提取,C18柱分离,柱温35.0℃,乙腈.水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,紫外检测波长226 nm.5种PAEs分离特异性好,在0.02～10μg/mL之间均具有较好的线性关系,检出限在4.4～13.8 ng/mL之间,高、中、低3水平的回收率均在79.5%～102.0%之间,相对标准偏差均在1.1%～14%之间.方法适用于肉制食品中邻苯二甲酸酯类的检测.     

浊点萃取-流动注射电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定水中镉钴铜镍锌

本文提出了浊点萃取-流动注射电感耦合等离子体原子发射光谱（FI—ICP—AES）法同时测定水中镉、钴、铜、镍、锌的新方法。利用5-Br—PADAP将待测金属离子转化为水不溶性的螯合物，并萃取到表面活性剂Triton X-114的浓缩相，以乙醇-硝酸溶液稀释含富集离子的浓缩相，并以FI—ICP-AES法测定。考察了流动注射进样体积、积分时间、萃取体系介质酸度、螯合剂和表面活性剂用量等实验条件的影响。在折衷条件下，镉、钴、铜、镍和锌的浓缩倍率可达18、10、16、10和8，检出限分别为0．7μg／L、1．6μg／L、1．3μg／L、5．7μg／L、3．2μg／L。方法成功应用于自来水、河水和海水中痕量镉、钴、铜、镍和锌的分析。在0．02mg／L和0．10mg／L二个水平进行加入回收试验，回收率在80％与118％之间。     

浊点萃取电热原子吸收光谱法测定水中痕量铊

采用吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,Triton X-114作为表面活性剂,建立了浊点萃取预富集电热原子吸收光谱法测定水中痕量铊的方法。在优化的实验条件下,方法的检出限可达0.07μg/L,相对标准偏差为3.6%(4μg/L,n=7),加标回收率为93%~106%,富集倍率为31。该方法成功应用于自来水和河水中痕量铊的测定。     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱研究浊点萃取过程中汞形态与二乙基二硫代氨基甲酸钠的螯合反应行为

近年来,环境或生物样品中汞形态的测定备受关注,有效的分离手段结合高灵敏度的元素检测成为首选的分析方法~([1]),若辅以合适的富集技术可以更好地提高检测的灵敏度~([2]).