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1.
对湿法炼锌中锌矿原料的有机物去除工艺进行了研究.对企业常用的两种锌矿原料(A、B)中有机物去除工艺进行了筛选,以化学需氧量(COD)为指标,考察了碱的用量、洗涤温度、用水量、洗涤时间、洗涤次数对锌矿原料中有机物去除的影响.分别得到了这两种锌矿原料中有机物去除的最佳工艺条件:(1)固定被处理矿粉为109,当pH值为8.0,洗涤温度为75℃,用水量为70mL,洗涤时间为70min时,对锌矿粉A中有机物的去除效果最佳,去除有机物的化学需氧量为45.0mg/L;(2)固定被处理矿粉为10g,当pH值为8.5,洗涤温度为80℃,用水量为80mL,洗涤时间为60min时,对锌矿粉B中有机物的去除效果最佳,去除有机物的化学需氧量为117.2mg/L.在各自的最佳实验条件下,进行了3次平行实验,都能得到稳定的结果.  相似文献   
2.
陈梓云  彭梦侠 《中国化学》2008,26(9):1555-1560
本文选择哌嗪 (pip) 为研究中心,分别和1,4-环己二甲酸 (H2chda)、间苯二甲酸(H2mpda)、6-羟基-2-萘甲酸 (Hohna)、1-羟基-2-萘甲酸 (Hshna) 进行超分子自组装,得到了四种新的氢键超分子体系:H2pip·chda (1), H2pip·2Hmpda (2), H2pip·ohna·2H2O (3),H2pip·shna (4)。单晶结构分析表明:1-3为三维氢键超分子结构,而 4为一维链状氢键结构。  相似文献   
3.
以12种苯磺酸氨氯地平片为研究对象,以高效液相色谱(HPLC)法准确测定出苯磺酸氨氯地平片中苯磺酸氨氯地平的有效含量为标准,利用近红外光谱技术,建立了苯磺酸氨氯地平片的近红外定量分析模型。结果表明,利用二阶导数谱图,在4070.89~4248.69cm~(-1)、4316.83~4656.56cm~(-1)、4749.74~5449.81cm~(-1)、7315.64~6942.53cm~(-1)等四个波段下,得到的样品粉末定量分析模型最优。模型的预测值与HPLC测定值的绝对误差为-0.12%~0.18%,相对误差为-3.51%~5.41%。建立了一种快速检测苯磺酸氨氯地平片含量的方法。  相似文献   
4.
用仪器所附的积分球分析模块采集了尼莫地平片剂的片状和将片剂粉碎后的粉末样品的漫反射近红外光谱图。另用所附片剂分析模块采集了尼莫地平片剂的反射和透射近红外光谱图。分别将上述4种近红外光谱(NIRS)图用TQ Analyst 9.0软件建立了4个定量分析的模型(模型1,2,3,4)。另从3个批次各取5个样品,用《中华人民共和国药典(2015版)》中的高效液相色谱法(HPLC)测定其中尼莫地平的含量作为对上述4种模型的预测值的外部验证。根据内部验证和交叉验证所得到的4种模型的各项参数及其性能指数,可见模型2为其中的最优模型。将上述15个样品的NIRS图分别引入4种模型,获得其中尼莫地平含量的预测值;经与HPLC测定值比较,可知4种模型的预测值与HPLC测定值之间的相对误差依次为-2.41%~2.68%,-0.81%~1.18%,-5.03%~4.55%和-5.99%~5.56%。其中以模型2的相对误差最小,模型1稍大,模型3和4最大,但较接近。根据t检验法(α=0.05)的结果,4种模型所得的预测值与HPLC测定值之间无显著差异,因而4种模型均可用于尼莫地平的检测。模型2预测值的相对误差较小,但测定时需要样品前处理,使整个分析时间延长,可考虑应用于均匀性较差或形状有差异的样品的测定。其余3个模型预测值的相对误差较大,但不需要对片剂进行前处理,分析时间较短,可根据不同需要选择应用这4种模型。特别是用模型3和模型4可同时获得样品的反射和透射近红外光谱定量的信息,可对测定结果进行对照试验。  相似文献   
5.
对抗风湿类中成药中添加氨基比林的快速筛查方法进行了研究。以8种市售抗风湿类中成药为研究对象,采集研究样品的红外光谱图(FTIR),用赛默飞公司的TQ Analyst 9. 0软件,采用判别分析法(Discriminant Analysis),建立了抗风湿类中成药中氨基比林的快速筛查模型。用此模型检测了另外22种市售抗风湿类中成药,结果表明:阴性样品和阳性样品的识别正确率为100%,误判数为0。  相似文献   
6.
本文以弯曲型二酸2,2′-azanediyldibenzoic acid(H2L)为配体,溶液法合成了2个新的配合物[Zn2(L)2(H2O)2]·H2O (1)和[(NH4)2 Cd(L)2]·C2H5OH (2)。通过X射线单晶衍射分别测定了他们的结构:配合物1属于单斜晶系,空间群为P21/ca=1.487 9(2) nm,b=0.898 9(1) nm,c=1.210 0(2) nm,β=99.211(2)°,V=1.597 3(3) nm3。配体L的羧酸根均为单齿配位,桥连2个锌离子,形成一个零维的[2+2]扭曲环状结构,并由氢键作用连接成二维结构。配合物2属于正交晶系,空间群为Pbcna=2.060 2(2) nm,b=1.281 9(1) nm,c=2.246 1(1) nm,V=5.931 9(6) nm3。Cd(Ⅱ)取较少见的羧酸根螯合八配位结构,L与Cd(Ⅱ)也形成了二核环状结构,并通过共用1个镉离子而形成一维的阴离子链,抗衡阳离子为NH4+。链间通过π…π作用堆积成三维结构。此外,还并测定了配体及配合物的荧光性质。  相似文献   
7.
陈梓云  彭梦侠 《无机化学学报》2007,23(12):2091-2096
相同的水热反应条件下4-氨基-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(abpt)、KSCN与钴盐(CoCl2·6H2O)反应合成了2种新的钴配合物:零维的单核配合物[CoSCN(abpt)] ()和二维的无机层状配合物K2[Co3(OH)2(SO4)3(H2O)2] (),并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征。配合物的晶体属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物晶体属于正交晶系,Cmc21空间群。在配合物中,abpt和SCN-配体都参与配位与Co(Ⅱ)离子形成了2个不同的单核单元,这些单核单元又通过S原子和N原子之间的氢键作用连成了三维超分子结构;在配合物中,abpt配体没有参与配位,而SCN-配体则被氧化成了SO42-离子并与Co(Ⅱ)离子配位形成了二维配位层状结构,相邻层之间进一步通过氢键作用形成了沿c轴方向有孔道的三维超分子网络,这些孔道里面填充着反离子K+。  相似文献   
8.
郭丹丽  张华  胡秋云  蔡三燕  陈梓云  翁文 《应用化学》2013,30(10):1231-1236
以微晶纤维素和3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯为原料,合成了纤维素一三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC),将其分别涂敷于小孔硅胶(SG)、氨丙基化小孔硅胶(APS-SG)和介孔SBA-15微球上,制得3种手性固定相:SG@CDMPC(CSP1)、APS-SG@CDMPC (CSP2)及SBA-15@CDMPC(CSP3),正相条件下考察了12种中性或酸性手性化合物在自制手性固定相上的拆分效果,并与商品柱Chiralcel OD-H的拆分性能进行了对比.6个手性化合物在CSP1上获得比在商品柱上更高的柱效,其中2个手性化合物获得比在商品柱上更高的分离因子和分离度,而CSP2和CSP3的拆分效果总体较CSP1和商品柱的差.探讨了自制手性固定相对华法令的拆分和定量测定,华法令在CSP1上的检测限为10 μg/L,在0.05 ~5 g/L范围内线性关系良好.  相似文献   
9.
1,2,4-三唑及其衍生物作为配体与中过渡金属离子能形成多种配合物,这些配合物可表现出良好的生物活性或特殊的电磁性能.因此,过渡金属的三唑配合物的结构和物理特性引起了人们的广泛关注[1-6].  相似文献   
10.
相同的水热反应条件下4-氨基-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(abpt)、KSCN与钴盐(CoCl2·6H2O)反应合成了2种新的钴配合物:零维的单核配合物[CoSCN(abpt)](1α)和二维的无机层状配合物K2[Co3(OH)2(SO4)3(H2O)2](1β),并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征.配合物1α的晶体属于单斜晶系,P21/c空间群.配合物1β晶体属于正交晶系,Cmc21空间群.在配合物1α中,abpt和SCN-配体都参与配位与Co(Ⅱ)离子形成了2个不同的单核单元,这些单核单元又通过S原子和N原子之间的氢键作用连成了三维超分子结构;在配合物1β中,abpt配体没有参与配位,而SCN-配体则被氧化成了SO42-离子并与Co(Ⅱ)离子配位形成了二维配位层状结构,相邻层之间进一步通过氢键作用形成了沿c轴方向有孔道的三维超分子网络,这些孔道里面填充着反离子K+.  相似文献   
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