复合电极La-Ni-B的制备及电催化偏硼酸钠的性能

为进一步提高对偏硼酸钠电催化还原的效率,采用化学镀的方法,以铜片为基体,PdCl2乙醇胶体溶液为活化剂,乙醇为化学镀溶剂,制备了稀土复合电极La-Ni-B.并采用XRD、SEM、EDS方法对催化剂进行表征分析,结果表明稀土合金以纳米颗粒的形式附着在基体表面,所得合金膜是非晶态的.通过循环伏安法研究了复合电极La-Ni-B用于电解偏硼酸钠制备硼氢化钠的可行性.以硼氢化钠实际生产量为指标,探讨了直流、脉冲两种不同供电方式、脉冲电流频率、电解时间对电解行为的影响.结果表明稀土镧对电解偏硼酸钠有催化作用,以20 mL镀液制备的复合电极,在脉冲频率阳极时间T1=1 s,阴极时间T2=1 s时,最佳电解时间为4h.复合电极在重复使用3次的情况下,硼氢化钠产量降低15;,催化剂的重复使用性能良好.     

Ni掺杂Co-Mg-Ce合金膜的制备、表征及耐蚀性能研究

为了改善Co-Mg-Ce合金膜中镁、铈含量较低现象,本文主要研究了在Co-Mg-Ce合金膜中添加Ni元素后合金膜的组成及耐蚀性能的改善情况。首先利用线性扫描技术研究Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在Cu电极上的电化学行为,结果表明Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在氯化胆碱-尿素熔体中发生一步不可逆反应,然后利用恒电位技术在不同Ni含量的镀液中沉积Ni-Co-Mg-Ce四元合金膜,并利用SEM、EDS和XRD等技术对所得合金膜进行表征,研究发现,由于Co、Ni的共同诱导作用,Ni-Co-Mg-Ce四元合金膜比Co-Mg-Ce三元合金膜中的Mg、Ce元素含量多;当镀液中Ni(Ⅱ)浓度为0.02 mol·L~(-1)时,镀层晶粒细致均匀且Ce含量最高,合金膜中各元素多以化合物形态存在。对合金膜进行Tafel测试,利用外推法得出合金膜在NaCl溶液、NaOH溶液中的自腐蚀电流与电位,结果表明Ni-Co-Mg-Ce四元合金膜在中性及碱性条件下有良好的耐腐蚀性。     

乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Gd-Ni合金的电化学制备

熔盐电解法制取稀土合金功能材料具有低成本等优点.本文选取353 K的乙酰胺-尿素-NaB r熔体,应用循环伏安法研究镍于该熔体(含0.063 mol.L-3N iC l2)、Pt、Cu电极上的还原.实验表明,N i(Ⅱ) 2 eN i(0)是一步完全不可逆反应,测得在Pt上N i(Ⅱ)的传递系数α=0.28,扩散系数D0=4.63×10-5cm2.s-1,Cu上α=0.22,D0=6.05×10-7cm2.s-1.以Cu作基体,Gd(Ⅲ)于该熔体不能单独还原为Gd(0),但可以被N i(Ⅱ)诱导共沉积.由恒电位法电解得到的Gd-N i合金,Gd(0)的含量随电解电位、Gd(Ⅲ)/N i(Ⅱ)摩尔比及电解时间的变化而变化.控制电解电位为-0.75 V,Gd(Ⅲ)/N i(Ⅱ)摩尔比为1∶1,电解20 m in.所得合金膜是非晶态的.     

改性埃洛石材料的制备及其对亚甲基蓝吸附行为的研究

使用硅烷偶联剂KH550改性埃洛石纳米管获得改性材料HNTs-APTS,并对其吸附亚甲基蓝的行为进行研究。利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-衍射仪(XRD)对改性前后的埃洛石进行表征。考察了吸附时间和温度对吸附过程的影响,并采用Lagrange准二级动力学方程、Langmuir等温线方程及Freundlich等温线方程对实验数据进行拟合。结果表明,KH550成功负载到埃洛石表面;改性后材料的吸附能力大大提高。改性埃洛石对亚甲基蓝的吸附约在60 min达平衡,最大吸附容量为21.66 mg/g。其吸附过程符合准二级动力学方程,热力学较好地符合Langmuir等温线方程,且吸附过程为自发吸热,升高温度有利于吸附的进行。改性材料可重复再生6次,具有良好的再生性能,可在工业处理亚甲基蓝废水中使用。     

氯化胆碱对MgCl_2·6H_2O脱水及电沉积研究

采用单因素法寻找氯化胆碱对六水氯化镁脱水的最佳试验条件,最终确定了温度、质量比、时间3个主要因素以及各自的4个适宜水平;分别采用正交法、响应曲面法确定了脱水的最优水平组合,并且预测了氯化胆碱对六水氯化镁脱水的最佳实验条件。试验结果表明,最佳脱水条件为:m(MgCl_2·6H_2O):m(氯化胆碱质量)=1:3、160℃、真空干燥22 h。利用脱水后的六水氯化镁混合物在氯化胆碱-尿素离子液体中进行恒电位电解,以铜片为电沉积基体,得到Pr-Mg-Ni合金膜,经EDX分析得合金膜中镁的质量分数达15.03%,所得合金膜表面均匀、致密性好。进一步证明,氯化胆碱对六水氯化镁具有一定的脱水作用,且脱水后产物可直接用于电解制备含镁合金膜。