从一道高考题看待定系数法的应用

<正>在求一个函数时,如果知道这个函数的一般形式,可先把所求函数写为一般形式,其中系数待定,然后再根据题设条件求出这些待定系数.这种通过求待定系数来确定变量之间关系的方法叫做待定系数法(普通高中课程标准实验教科书数学1人教社B版第61-62页).     

初二物理第1—6章实验练习题

一、填空题 1.指出下列各装置是根据什么物理规律制成的:弹簧秤___;水压机_______;比重计_____。 2.长度测量的基本工具是__,使用时必须知道它的_和_,在测量长度时要先根据实际情况确定它_____,然后再根据测量要求选用___,记录测量结果必须__。     

C(1)-芳基五碳呋喃糖衍生物的构型研究

碳苷类化合物早在四十年前就已合成。Sharma等发现了碳苷类抗菌素,进一步研究表明,一般具备生理活性的碳苷类化合物的端基C(1)-C’键多属β型。从而引起人们研究碳苷的兴趣。近年来,Hurd等报道了一些吡喃糖碳苷化合物的研究。呋喃糖环上的键取向多为半竖键或半横键,形成糖环上相邻碳原子与氢原子间的键角不稳定,使两个异构体间的能量差小,较难分离,所以对呋喃糖的研究不多。Kalvoda在研究呋喃核糖芳烃碳苷的端     

核酸和组蛋白的高分辨核磁共振研究

本文报道了不同来源的4种DNA和11种组蛋白的核磁共振研究新结果。发现真核生物DNA的核磁共振波谱明显不同;而真核生物组蛋白的波谱却相似。并讨论了放线菌素D与DNA,以及E.B(Ethidiumbromide)与DNA相互作用时质子峰变弱,和化学位移发生变化问题。     

YBa2Cu3O7-x高Tc超导体的热转变

自朱经武等最先报道液氮温区Y—Ba—Cu—O体系超导体以来，世界上涌现第二次高Tc超导体研究热潮。材料的烧结与退火均在高温下进行，尤以退火条件对超导性能好坏影响为大。因此，高温热转变的研究对于优良材料的获得及超导机制的认识都至为重要。迄今     

成黄成色剂2-十六烷氧基苯甲酰乙酰基-(2′-氯-5′-苯胺磺酰基)苯胺氯化产物的鉴识

据报道成黄成色剂2-十六烷氧基苯甲酰乙酰基-(2′-氯-5′-苯胺磺酰基)苯胺(1)的氯化一般发生在β-二酮的亚甲基碳原子上.我们发现在氯仿中,1用二氯硫酰氯化却发生在苯醚长链烷氧基的β原子上,生成化合物2.2在十八烷基化硅胶为填充剂(5μm)的高压液相色谱图中仅显示一个单峰(以甲醇为流动相).     

添加Cu2S对Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O体系超导性的影响

本文对Cu_2S添加的Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O体系进行了低温电阻、X射线衍射和XPS研究．实验结果表明，加入少量的Cu_2S能够降低高T_c相的形成温度，改善超导性能，加入Cu_2S引起了Cu 2p_(3/2)谱的主峰向低结合能方向移动，并减少其卫星峰的面积．这表明Cu_2S的加入减少了Cu~(2+)的量，即导致空穴载流子浓度的减小．     

红层与煤系复合结构覆岩采动破坏分析及其应用

许多矿区煤层采动影响范围内的覆岩层由红层和煤层共同构成。本文研究了山东省太平煤矿东区二叠系 3号煤层覆岩破坏和防水煤柱留设的问题 ,在对上覆第四系水文地质条件分析的基础上 ,对红层和煤系复合结构覆岩的工程地质特征和破坏状况进行了分析 ,确定了合理的防水煤岩柱高度 ,并经过开采验证 ,避免了水害发生.     

二甲醚在Pt电极上吸附和氧化的循环伏安和原位FTIR光谱研究

运用电化学循环伏安法(CV)和原位傅立叶变换红外(FTIR)反射光谱, 研究了不同pH值溶液中二甲醚(DME)在Pt电极上的解离吸附和氧化过程. 稳态CV结果给出, 在0.1 mol·L-1 H2SO4溶液中, 当电位处于0.05-0.35 V (vs RHE)区间, 约70%的Pt表面位被DME的解离吸附产物占据. DME电氧化反应的活性随pH值增加而下降, 在0.1 mol·L-1 NaOH溶液中, 氢的吸脱附几乎不受抑制且观察不到明显的氧化电流, 表明DME醚键上氧原子的质子化是其发生解离吸附和氧化的必要条件. 原位FTIR光谱研究给出DME解离吸附和氧化过程的分子水平信息, 指出DME在低电位区间解离生成线型吸附态CO(COL)毒性中间体. 当电位高于0.55 V(vs RHE)时, COL开始氧化为CO2; 在0.75-1.00 V(vs RHE)的电位区间则可同时发生经活性中间体(HCOOH)的氧化过程.     

碳苷研究 Ⅱ.卤代酰化呋喃核糖及阿拉伯糖与取代芳基溴化镁的反应

本文探讨了1-氯-2,3,5-三(O-苯甲酰)-α-D-呋喃核糖及1-溴-2,3,5-三(O-苯甲酰)-α-D-呋喃阿拉伯糖与取代芳基溴化镁的反应。反应产物经旋转薄层层析,用环己烷-乙醚梯度洗脱,成功地分离了端基异构体,得碳苷类化合物三十二个,通过~1HNMR指定了它们的构型。结果表明,格氏试剂苯环上的取代基对上述两系列糖基化反应所生成的端基异构产物的相对比例有一致的影响。当苯环上的取代基仅显示电性效应时,产物中α-异构体占优势;当苯环上的取代基既显示电性效应又显示位阻效应时,产物中α-异构体的相对比例下降;当苯环上的取代基的位阻效应足够大时,产物中β-异构体占优势。