固体超强酸催化剂Ni/SO42-SnO2的制备与表征

引入镍离子制备出新型固体超强酸Ni/SO42--SnO2,利用FT-IR、XRD、XPS、TG-DTA等测试手段对催化剂结构进行表征.FT-IR谱图显示,催化剂表面的硫酸根与金属以螯合双齿和桥式配位结合,形成了超强酸结构;XRD结果表明,样品表面主要显现出二氧化锡的四方晶型结构的二氧化锡,随着活化温度的提高,晶体结构渐趋完整,结合FT-IR结果表明可知,在973K,700℃时样品表面结合硫酸根已基本分解完毕;XPS结果表明,样品表面S仅存最高价态(+6),这是超强酸具有高的催化活性的首要条件;TG-DTA测得镍的引入有利于催化剂的热稳定性提高,可以较好地获得SO42-组份,使其高温分解流失趋势变得更缓和.以乙酸正丁酯的酯化反应为模型反应,通过正交实验和单因素实验得到Ni/SO42--SnO2的最佳制备条件,粗产品经GC-MS分析,乙酸正丁酯的含量为90.26%,实验结果表明引入一定浓度的镍离子能提高固体超强酸酯化活性.     

掺钴固体超强酸SO_4~(2-)/SnO_2的制备和结构表征

掺杂钴对固体超强酸SO42-/SnO2进行改性,将其应用于乙酸和正丁醇的酯化反应,考察制备条件(钴离子浓度和焙烧温度)对催化性能的影响,发现引入一定浓度的钴离子能提高催化剂在酯化反应中的活性,在焙烧温度为500℃时,催化剂具有较高的活性;利用傅里叶红外光谱、X射线衍射、热重差热分析等测试手段对催化剂酸性、晶型和活性组分含量进行研究。     

不同水环境对纳米银颗粒聚集体粒径大小及界面电势的影响

研究了不同水环境对无稳定剂与PVP为稳定剂的纳米银颗粒的物化性能的影响。结果表明:随着电解质浓度的增加,纳米银颗粒的粒径与界面电势逐步增大;二价阳离子比一价阳离子更能有效地使纳米银粒径与界面电势增加;稳定剂PVP,腐植酸及其他天然有机物能够增加纳米银溶胶的稳定性;在天然水体中,纳米银在海水中的粒径颗粒与界面电势比湖水中更大。     

双(三苯基膦)二氧络铂均相催化硅氢化加成反应的动态~1H-FT-NMR波谱研究

本文叙述了用动态~1HFT-NMR波谱术研究双(三苯基膦)二氧络铂均相催化硅氢化加成反应,连续进行18小时反应,解析了~1H质子谱峰,并讨论了苯乙烯的β和α位硅氢化加成产物,以β位加成产物为主。还提出了可能的反应机理。     

蛋白质修饰的纳米银在海水中的物理化学特性

对蛋白质修饰的纳米银(SNP)在海水环境中的物理化学特性进行研究;考察了海水对纳米银的粒径、聚集动力学、Zeta电势和溶解度的影响,采用紫外-可见分光光度计、动态光散射仪、透射电镜等测定纳米银在海水中的结构稳定性;结果表明,纳米银颗粒表面的负电荷被海水中含有的高浓度阳离子中和,从而使纳米银颗粒间的静电斥力减弱,在海水中的聚集现象明显;同时受海水环境影响纳米银的Zeta电势降低;并且在海水中存在的高浓度氯离子及天然有机物的作用下,纳米银在海水中的溶解度比在去离子水中的溶解度小。