超高效液相色谱法测定湿巾中7种防腐剂

建立超高效液相色谱法测定湿巾中7种防腐剂的检测方法。样品采用甲醇超声提取,色谱柱采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为甲醇–乙酸水溶液(pH 3.3)梯度洗脱,初始流量为0.8 m L/min,用PDA检测器检测,检测波长分别为255,270,310 nm。以3倍空白噪音计,2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇,苯酚,苯甲醇,苯氧乙醇,苯甲酸,山梨酸,脱氢乙酸的检出限分别为60.0,0.5,20.0,8.0,5.0,0.2,0.5 mg/kg;方法加标回收率为100.9%~109.3%;测定结果的相对标准偏差为0.2%~1.9%(n=6)。结果表明该方法处理简单,分离效果好,速度快,能快速准确测定湿巾中7种防腐剂。     

分子印迹基质分散固相萃取前处理-气相色谱-质谱法测定塑料玩具中全氟辛烷磺酸的含量

在聚氯乙烯(PVC)塑料玩具样品(1.00g,预先剪碎)中,加乙酸乙酯(10mL)进行微波萃取(90℃,50min),萃取液蒸缩至5mL,以全氟辛烷磺酸(PFOS)分子印迹聚合物(PFOS-MIP,3g)作为基质分散固相萃取(MSPD)的吸附剂,提取样品中的PFOS,用甲醇(5mL)从分子印迹聚合物上洗脱PFOS,并使洗脱液与衍生化试剂10%(体积分数)四丁基氢氧化铵(TBAH)溶液(400μL)在60℃反应60min,生成挥发性较好的全氟辛基磺酸丁酯,加正己烷将溶液定容至1mL,按仪器工作条件进行气相色谱-质谱法测定。对衍生化反应的时间、温度、TBAH溶液的用量等条件用响应面分析法进行了试验,确定了上述反应的最佳条件。结果表明:PFOS的质量浓度在1~200μg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.95μg·L~(-1)。用标准加入法进行回收试验,测得回收率为89.6%~95.2%,测定值的相对标准偏差(n=10)为6.4%~8.3%。     

超高效液相色谱法测定化妆品中马来酸二乙酯

采用超高效液相色谱法测定化妆品中马来酸二乙酯含量。样品经乙腈超声提取,Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离,乙腈和水为流动相梯度淋洗,在220 nm波长处用二极管阵列检测器检测。马来酸二乙酯的质量浓度在0.50～20 mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.5 mg·kg~(-1)。应用此法测定化妆品中两种浓度水平马来酸二乙酯的回收量,方法的平均回收率分别为90.4%和105%,相对标准偏差(n=7)分别为1.5%和3.2%。