可剥离膜去除不锈钢表面铀污染的研究

退役的核设施中不锈钢制件表面附着的放射性污染物 ,必须经去污处理后才能回收利用。铀是核工业中最常见的污染放射性元素 ,而不锈钢是核设施中最常用的耐腐蚀金属材料 ,由于以ＵＯ2 +2 状态存在的铀 (Ⅵ ) ,在空气和自身的辐射作用下 ,将逐渐转变为不同的氧化物。采用酸性去污液对不锈钢表面铀污染进行浸泡和擦试去污的方法 ,可以有效的除去不锈钢表面铀污染[1] 。但因浸泡需大量的去污液 ,随之产生大量的带有放射性的废液 ,对这些废液还必须经进一步的浓缩———固化处理。擦试法虽产生固体废物 ,但去污操作麻烦 ,难以对大批量、形状复杂…     

NH3与Cl2在y-Al2O3颗粒物表面的非均相反应

使用离子色谱分析了常温、常压、湿润和氧气存在条件下，NH₃和Cl₂在γ-Al₂O₃颗粒物表面非均相反应的产物及其受NH₃浓度、反应时间等的影响；并定量分析了NH₃、Cl₂、SO₂和NO₂单独及共存条件下，γ-Al₂O₃表面Cl^-、NO₃^-和SO₄^2-等二次无机颗粒物的生成总量.结果表明：NH₃和Cl₂在γ-Al₂O₃表面具有协同作用，2 h后Cl^-的生成总量可达589.65 μg，其生成量随时间延长而不断增加.表面氯化物的生成量在NH₃浓度为400 ppm时达到峰值，且随NH₃浓度的增加呈先增加而后减少的趋势.活性氯存在下，NH₃对颗粒物表面Cl^-、NO₃^-和SO₄^2-的生成有促进作用，且四种气体共存时复合正反馈效应最明显.同时，本研究对NH₃和Cl₂在颗粒物表面的非均相反应机理及活性氯和氨的排放对大气中二次无机颗粒物的贡献进行了探讨.     

外控弱周期电位约束近似下电极BZ体系中极限环振荡的蜕变

在纯粹BZ反应体系的三变量Oregonator模型及电极过程动力学的基础上,建立了电极BZ反应体系的动力学模型.并在外控弱周期约束近似下,对这类电极BZ反应体系的慢流型上准定态进行了线性化稳定性分析;同时进一步对该类体系中有利于出现极限环振荡的范围进行了计算,绘制出了出现极限环振荡的参数区域.计算机模拟发现,由于外控电极电位的周期性变化,Pt电极反应相中出现极限环振荡的参数区域发生蜕变在极限环振荡区域内呈现的动力学行为是BZ反应的本征自组织行为,但其周期振幅已发生变异;而在振荡区域外体系则可出现对外控约束的纯粹响应性振荡,周期与外控约束电位振荡相同.     

钒取代Keggin型杂多酸的多层组装和电催化性能研究

用层层组装的方法在4-氨基苯甲酸预修饰的玻碳电极上交替沉积过渡金属钒取代的杂多酸H3PW6V6O6-40(简称PW6V6)和联吡啶锇取代的聚乙烯吡啶(QPVP-Os).用表面等离子体共振(SPR)技术和循环伏安(CV)法对多层膜进行了表征.结果表明,多层膜的生长均匀,平均厚度为2.88nm.还研究了多层膜对亚硝酸根(NO2-)和溴酸根(BrO3-)的催化还原活性.     

基于多重氢键组装的双杯冠合成及对铯离子的络合

合成了一种基于多重氧键组装形成的新型双杯冠化合物,利用核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)以及高分辨质谱(ESI-HRMS)对组装前体分子结构进行了表征.通过一维和二维核磁共振氢谱(2D NOESY)研究了该双杯冠的的自组装结构,并采用核磁共振和紫外-可见光谱的方法测定了其对铯离子的络合.实验表明,通过氢键组装形成的双杯冠化合物,由于阻止了单杯冠分子内组装而限制了冠醚环构象改变,其萃取率由单杯冠的82％提高到96％.     

铀污染的不锈钢表面去污方法研究

随着一批核设施陆续服役期满 ,其退役问题已成为核废物管理中的重要内容[1 ] 。退役物件要求去污后能满足一般场合使用。目前去污是以化学方法为主 ,辅之以机械和熔炼方法。若污染物质沉积较厚 ,表面腐蚀严重的部件 ,则先用器械初步去污 ,然后再用化学方法去污 ;具有光洁或轻微污染的表面 ,用蘸有酸碱去污剂的棉纱反复擦试 ,即可取得良好效果 ;污染严重或几何形状复杂的部件 ,用酸碱溶液浸泡后 ,高压水冲洗即可。大部分部件的污染形式呈现为表面污染 ,依靠不同浓度的酸碱去污剂 ,即可取得满意的效果[2 ] 。цамерян等[3] 研究了涂料表…     

二酰胺结构对其萃取Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)性能的影响

二酰胺化合物（Ｒ１Ｒ２ＮＣＯ）２Ｒ３用于从乏燃料元件后处理高放废液（ＨＬＷ）中分离、回收锕系和镧系元素的工艺中有良好的前景［１～４］．以ＣＨ２ＯＣＨ２ｎ为桥撑链的二酰胺称为酰胺荚醚（Ａｍｉｄｏｐｏｄａｎｄ）．在大阴离子（如苦味酸根等）存在下对三价...     

长余辉光致发光聚甲基丙烯酸酯共聚物球粒的合成

过去仅用ＺｎＳ和ＣａＳ等的长余辉发光材料(发光时间只有十几分钟 )。加入少量Ｃｏ、Ｐｍ物质 ,发光时间延长 ,亮度提高 ,但Ｃｏ、Ｐｍ具有放射性。以铝酸盐为基料制备的发光材料发光时间 ,发光强度明显提高。铝酸盐掺杂少量稀土元素Ｄｙ、Ｅｕ ,制得发绿光的高亮度光致发光材料、余辉时间长达 1 5ｈ以上 ,而且该材料的使用寿命长 ,高达 1 0年以上[1 ] 。本文研制的发光球粒以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯为单体 ,少量的发光粉为关键组份 ,采用悬浮聚合方法合成得到。聚甲基丙烯酸甲酯(ＰＭＭＡ)具有优良的透明度、光泽度和强度 ,而且具有良…     

双二苷酰胺从硝酸溶液中萃取Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)

采用混合酸酐法合成了两种双二苷酰胺(bisdiglycolamide,BisDGA)萃取剂:N,N,N'',N''-四正辛基-N',N″-乙二基-双二苷酰胺(TOE-BisDGA)和N,N,N'',N''-四正辛基-N',N″-间苯二甲基-双二苷酰胺(TOXBisDGA).以磺化煤油和正辛醇混合溶液(体积比90∶10)作稀释剂,研究了它们在硝酸溶液中对Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ),以及自身对HNO3的萃取行为.结果表明,2种BisDGAs对HNO3均有一定萃取,当酸度不超过1.0 mol/L时,二者形成1∶1型的萃合物.随HNO3浓度增加,Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的萃取分配比增加.相同条件下,TOE-BisDGA对Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的萃取能力强于TOX-BisDGA.斜率分析表明TOE-BisDGA和TOXBisDGA与Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)均形成2∶1型的萃合物.温度升高,萃取分配比下降,萃取反应是放热反应.2种BisDGAs对Eu(Ⅲ)的亲和力强于对Am(Ⅲ)的亲合力,表明BisDGAs对Eu(Ⅲ)有一定的选择性.同时,研究了BisDGAs萃取Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的机理,给出了表观萃取平衡常数和萃取反应热力学函数ΔH,ΔS和ΔG的值.此外,还对TOE-BisDGA和TOX-BisDGA与Eu(Ⅲ)形成的配合物进行了红外和紫外光谱分析.     

酰胺类荚醚从HNO3体系中萃取Zr(Ⅳ)的研究

随着核工业的发展,高放废液(HLW)的大量积存已构成对人类生存环境的潜在威胁和核工业的进一步发展及广泛应用的障碍.尤其是动力堆燃料元件后处理产生的HLW中,含有较多的锆,由于它的存在,对可裂变材料和裂变产物的回收造成影响.