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建立了基于微波辅助-顶空液相微萃取在线联用、高效液相色谱法测定水样中邻硝基苯酚的分析方法。采用L16(45)正交实验设计对影响萃取的各种因素,如萃取有机溶剂、微波辐射功率、萃取时间、离子强度、样品液体积,进行了优化。优化后萃取条件为,以乙酸丁酯作为萃取溶剂,功率和时间分别为100W和12min条件下,离子强度为0的样品溶液体积为20mL。在优化萃取条件下,邻硝基苯酚的检出限LOD(S/N=3)为0.94μg/L,萃取富集倍数为30,实际水样的加标回收率为85.2%。理论分析和实验结果表明,微波辅助-顶空液相微萃取在线联用方法具有简便、快速、高效、节省溶剂、选择性好、应用范围广的特点。 相似文献
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研究了微电解 亚铁还原氧化法在处理花菁废水上的应用 ,结果显示 ,经过处理 ,废水色度的去除率 >97% ,化学需氧量 (COD)的去除率 >90 % .研究了影响处理效果的因素 ,对于废水中有机物的去除、脱色以及废水可生化性的提高进行了探讨 ,并通过紫外 可见光谱和色质联用 (GC/MS)对处理前后的废水组分进行了分析 相似文献
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将干八角粉碎至过2.00mm孔径的药筛,取20g样品间歇性喷雾加水至其含水量(质量分数)达50%,置于圆底烧瓶中,用LWMC-204微波化学反应器在180W微波功率进行无溶剂微波辅助提取(SFME),所得提取液用无水硫酸钠干燥置于4℃保存。此溶液用于气相色谱-质谱法测定其中的挥发油组分,将所得结果与SFME法和水蒸气蒸馏法(SD)所得数据对比,可知SFME法提取挥发油有以下特点:①该法仅需30min提取即可达到其最高提取率7.71%;②经此法分离后在挥发油中共测得25种化合物,达总量为98.94%;③所测得的含氧单萜类化合物高于SD法提取所得;④所测得挥发油的主要成分反式茴香脑的含量较SD法提取所得的量高1.4倍。 相似文献
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本实验测定了星形聚环氧乙烷聚乳酸嵌段共聚物(S(P)-PEO-PLA)在溶液中核磁驰豫与温度、浓度、溶剂及聚合物组成比的关系,测定了线形嵌段共聚物(L-PEO-PLA)核磁驰豫与温度、聚合物组成比的关系。实验测定了两个驰预参数T_1和η_c。采用Cole-Cole相关时间分布,log-x~2分布及Diamord Lattice模型对测定结果进行了定量解析。本文研究结果为假设的“似细胞超微~+”结构形态的存在性提供了理论依据,表明S(P)-PEO-PLA作为药物载体很有希望。 相似文献
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脂质体毛细管电泳方法评价有机化合物在体内的吸收 总被引:1,自引:0,他引:1
有机化合物在脂质体毛细管电泳中的保留值大小可以体现化合物的亲脂性大小。比较了9种有机化合物在脂质体毛细管电泳中脂质体/水的疏水参数(log Plw)(由保留因子k的对数值(log k)转化而来)及其在正辛醇/水体系中的疏水参数(log Pow)与其渗透系数的对数值(log Pm)的相关性,log Plw与log Pm的相关系数为0.94,log Pow与log Pm的相关系数仅为0.78,说明脂质体/水模型较正辛醇/水模型更加接近于生物膜模型。脂质体毛细管电泳可以快速、准确地测定化合物的疏水参数,通过化合物在脂质体毛细管中的保留可以快速、初步地预测化合物在体内的吸收情况。 相似文献
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微波辅助-顶空液相微萃取在线联用-高效液相色谱法测定环境水样中的敌敌畏 总被引:1,自引:0,他引:1
基于微波辅助-顶空液相微萃取联用(MAE-HS-LPME)这一样品前处理方法,采用高效液相色谱法(HPLC)对水样中的敌敌畏残留量进行了测定。对影响萃取的因素如萃取剂、微波辐射功率、萃取时间、离子强度和样品基质的pH值等进行了考察。萃取条件为:选用二甲苯作萃取剂,萃取时间为15min,微波辐射功率300W,NaCl含量为5%,pH为2.5。在最佳条件下,敌敌畏的检出限(信噪比为3时)为0.96μg/L,定量限(信噪比为10时)为3.20μg/L,萃取富集倍数为54,实际水样的加标回收率为87.4%~103%。与传统的前处理方法相比,本方法具有简便、快速、高效、节省溶剂、选择性好、应用范围广的特点。 相似文献
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本文参考有关文献 ,详细论述了废水处理技术在明胶生产废水治理中的应用与发展 .在分析明胶废水污染现状、废水水质特性的基础上 ,从混凝、生物处理、清洁生产、超滤膜处理、污泥处理、蛋白质回收、环境健康研究几个方面综述了迄今为止围绕明胶生产废水治理所开展的有关研究工作和治理技术 相似文献
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