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1.
采用共沉淀沉积法制备的Cu-ZnO-ZrO2/HZSM-5系列双功能催化剂具有优异的从合成气亘接制二甲醚的催化性能。其中Mg-(Cu-ZnO-ZrO2)/V-HZSM-5表现出最佳的催化活性和选择性,CO转化率达91.4%,二甲醚选择性为84.6%。此外,Cu-ZnO-ZrO2/HZSM-5催化剂也表现出优良的CO2加氢性能,CO2转化率可达35%,二甲醚选择性为60.1%。  相似文献   
2.
用脉冲吸附和程序升温脱附(TPD)对α-Fe_2O_3,ZnFe_2O_4和ZnCrFeO_4进行了正丁烯异构体的吸附和反应性能的考察。结果表明,在室温下,三种正丁烯在α-Fe_2O_3上几乎不发生表面反应,而在ZnFe_2O_4,ZnCrFeO_4上则有不同程度的双键位移和选择氧化。多次脉冲吸附表明,第二次脉冲尾气中的丁二烯含量远大于第一次脉冲。各丁烯在三种氧化物上吸附后的TPD谱可分为以丁烯和丁二烯为脱附物的低温区(<200℃)与脱附物全部为CO_2的高温区(200~600℃)。丁烯-1在α-Fe_2O_3上较易热脱附,在其余两种氧化物表面上则强烈滞留,需经多次TPD才能脱净。还讨论了选择氧化部位和全氧化部位在这类氧化物表面上的可能形态。  相似文献   
3.
本文用XRD、IR、TG、DTA和催化反应色谱法研究了添加Na_2CO_3和第一过渡系列金属氧化物对Sm_2O_3甲烷氧化偶联催化性能的影响。结果表明;随Na_2CO_3含量的逐渐变化,C_2烃的产率和选择性呈现一个复杂的变化过程,0.2wt%CoO的加入使Sm_2O_3丧失了甲烷氧化偶联的活性,而提高了深度氧化活性,CO_2成为唯一的氧化产物;然而,同样量的CoO加入7.8wt% Na_2CO_3/Sm_2O_3中,却明显提高了生成C_2烃的产率和选择性,其它过渡金属氧化物对7.8wt% Na_2CO_3/Sm_2O_3的影响与这些氧化物的氧交换性质存在着平行关系,而与它们的表面Me=O键能成反比。本文从Sm_2O_3的n型电导的杂质效应及不同晶相间的相互作用,对催化剂表面氧的吸附量和O~-的吸附强度的影响方面讨论了助剂的作用。  相似文献   
4.
高活性锆掺杂钴催化剂的制备及其催化甲烷燃烧性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
由水热法制备了掺杂锆摩尔百分比为0,10,20,30.40,50%的钴催化剂,该系列催化剂对甲烷的低温催化燃烧显示出高活性.其中,10%Zr掺杂的催化剂活性最好,可在370℃使甲烷转化率达100%.XRD分析表明,该法制得的催化剂中的活性四氧化三钴物种是由一种晶态的碳酸钴前体分解而成,Co3O4为粒径在20~40nm之问的纳米粒子.用热重分析(TG)研究了碳酸钴前体的热分解行为.  相似文献   
5.
采用共沉淀沉积法制备了Cu基双功能催化剂,并进行了合成气一步法制取二甲醚实验.XRD、XPS以及BET表征结果表明,催化剂中ZrO2以无定形状态存在,且随着其含量的增加,Zr^4 逐渐溶进CuO晶格,两者之间的电子交换使得Cu^2 在活化过程中很难被彻底还原为Cu^0,而是以Cu^0/Cu^ 的形式共存.活性评价结果表明,Cu^ 离子表现出优异的CO转化率和DME选择性.同时,ZrO2的存在能有效调节催化剂表面的Cu/Zn摩尔比以及促进Cu元素在表面的富集,从而改善催化剂性能.  相似文献   
6.
邱凤炎  沈师孔 《分子催化》1990,4(2):156-162
自从Keller等报导了有关甲烷氧化偶联的开拓性研究以来,有关该反应的催化剂探索研究的报导与日剧增。在众多的催化剂体系中,尽管LiCl有可能通过不同途径损失,但含LiCl的催化剂材料,仍以它的高活性和选择性优势,引起催化界的极大关注。文献报导Li/MgO催化剂和某些添加LiCl的担载或非担载的第一周期过渡金属氧  相似文献   
7.
采用水热法制备了系列CoOx/ZrO2复合氧化物催化剂.其中钴与锆的摩尔比分别为1:9,2:8,3:7,4:6,5:5,6:4,7:3,8:2和9:1.甲烷低温催化燃烧测试表明,水热法制得的该系列催化剂有良好的低温催化活性和稳定性.  相似文献   
8.
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