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1.
β-环糊精对几种氧化体系的影响   总被引:8,自引:2,他引:6  
本文以偶氮染料橙黄Ⅱ为对象,染料脱色速率为指标,研究了β-环糊精(β-CD)对TiO2/Vis、铁(Ⅲ)—草酸盐配合物(Fe(Ⅲ)-Ox)/Viss、H2O2/UV和Fenton四种氧化体系氧化能力的影响作用。结果表明:β—CD的加入可提高TiO2对染料的光催化脱色能力,抑制其余三种氧化体系对染料的氧化脱色能力。  相似文献   
2.
光同时诱导水中Cr(Ⅵ)的还原与橙黄Ⅱ的氧化;染料;橙黄Ⅱ;Cr(Ⅵ);光还原;光降解  相似文献   
3.
光电催化降解邻苯二甲酸二乙酯的研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
采用sol-gel法制备TiO2薄膜光电极,以该电极为工作电极,铂丝作对电极,饱和甘汞电极为参比电极,对邻苯二甲酸乙酯的光电催化降解进行了研究。结果表明:该电极具有n型半导体的特征行为,在外加偏压为+0.7v、pH=2、50mg/L的H2O2中对初始浓度为50mg/L的DEP溶液光照180min降解率达67.85%,讨论了氧的存在、外加偏压等因素对光电催化反应的影响。  相似文献   
4.
β-环糊精在TiO2上的吸附及其对光催化影响研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用酚酞法测定TiO2悬浮液中β-环糊精(β-CD)的量以及用β-CD溶液平衡的TiO2经过滤、洗涤和干燥后进行漫反射红外光谱和XPS能谱表征.结果表明:β-CD分别在纳米和P25型TiO2表面通过羟基间作用形成化学吸附,吸附量与溶液pH值有关,且最大吸附量在TiO2等电点附近.β-CD可提高两种TiO2对甲基橙光催化脱色速率.提高的效率与溶液pH值有关.实质上,提高的效率与β-CD在TiO2表面吸附量和甲基橙在TiO2表面的静电吸附量有关,即与甲基橙-β-CD—TiO2三元间的相互作用有关。  相似文献   
5.
天然水体底质中腐植酸的光谱表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
分别用紫外-可见光谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、三维荧光光谱和荧光等高线谱对提取的腐植酸和商品腐植酸进行了表征,并将分析结果与Aldrich和上海试剂二厂生产的腐植酸进行了比较。结果表明:3种底质腐植酸之间以及同商品腐植酸的紫外-可见光谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)相似,含有相同类型的官能团。对不同腐植酸的三维荧光光谱和荧光等高线谱的分析表明其在结构上存在一定的差异;腐植酸有较明显的荧光光谱特性,可以尝试使用三维荧光光谱技术来揭示其在结构上的差异。  相似文献   
6.
铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解引发橙黄Ⅱ的脱色   总被引:5,自引:0,他引:5  
吴峰  朱凡  邓南圣  向武 《应用化学》2004,21(6):546-550
利用苯作为捕获剂确证铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基,对染料橙黄Ⅱ在铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明,在125W高压汞灯(A≥365nm)照射下,铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解产生的羟基自由基可氧化橙黄Ⅱ分子发色团使其脱色;8mg/L橙黄Ⅱ溶液光照1h后可脱色60%~70%;在8~50mg/L初始质量浓度范围内,橙黄Ⅱ的脱色速率随初始浓度降低而升高,脱色过程符合表观一级反应动力学规律;体系pH值在4.0~6.0之间脱色效果较好,而在Fe(Ⅲ)绝对浓度一定的条件下,铁(Ⅲ)与柠檬酸盐摩尔比小于1时,染料脱色率随柠檬酸盐浓度的增加而提高。  相似文献   
7.
钨(Ⅵ)的富集与检测方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
检测W(Ⅵ)对环境科学和生命科学研究具有积极意义。本文就1991年以来国内外W(Ⅵ)的富集手段,检测方法概况作一综述,其中包括,荧光光谱法,分光光度法,原子发射光谱法,质谱法,动力学方法,极普法,化学发光法,中子活化分析及联用技术等。  相似文献   
8.
β-环糊精与分散RGFL染料二元包络物研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文从 β-环糊精 (β- CD)与分散 RGFL染料包络反应的紫外 -可见光谱、二阶导数光谱和荧光光谱现象分析 ,得出 β- CD与 RGFL形成摩尔比为 1∶ 1包络物 ,包络物的平衡常数 Kf=1 .5× 1 0 3 L/mol。初步推测包络形成机制及包络物形式。  相似文献   
9.
分离富集技术在形态分析中应用进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
对十年来分离富集技术在形态分析中应用进展进行了评述,引用1991~2001年文献67篇。  相似文献   
10.
分别采用PDMS、PDMS/DVB、CWX/DVB三种萃取头,应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME-HPLC)分析了水溶液中的痕量酞酸二(2-乙基已基)酯(DE-HP)。实验发现,PDMS/DVB萃取头的萃取效果较其他两种萃取头理想;对SPME的萃取条件进行了优化,建立了水中痕量DEHP的SPME-HPLC分析方法,并对实际水样进行了分析。该方法的线性范围为0.62~15.60mg/L,相关系数为0.9991,检出限为0.06mg/L(3σ,n=11),相对标准偏差(RSD)为3.3%,回收率为89.9%~101.3%。  相似文献   
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