Li3.22Na0.569Mn5.78O12.0的电化学性能

以LiOH·H2O和Mn(CH3COO)2·2H2O作原料,应用微波-固相两段烧结法合成具有Li4Mn5O12结构特征,组成为Li3.22Na0.569Mn5.78O12.0的锂离子电池正极材料.XRD分析表明,在380℃的后处理温度下,微波烧结前处理有利于生成纯Li4Mn5O12尖晶石相.充放电实验表明,在4.5～2.5V电压区间,新制样品的初始放电容量为132 mAh·g-1,100循环的容量衰减率为6.8%;4个月存放样的初始放电容量为122 mAh·g-1,100循环的容量衰减率为17.4%.表现出较好的充放电性能和循环寿命.微波烧结使样品的Mn-O键被加强.     

多金属氧簇阴离子[Mo6O19]2-/PAMAM超分子化合物的制备、表征及性能

采用树状聚酰胺-胺(PAMAM)大分子化合物与同多酸阴离子[Mo6O19]2-,基于静电作用合成了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物。用元素分析、FTIR、UV-V is、TG/DTA、荧光光谱等测试技术分别对样品进行了结构表征及性能测试。并利用其作为电极修饰剂,制得化学体修饰的碳糊电极(CMCPE),用循环伏安法研究了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物修饰碳糊电极在1 mol/L H2SO4水溶液中的电化学行为。结果表明,该化合物具有良好的荧光性能和可逆光致变色性能;用该化合物修饰的碳糊电极与[Mo6O19][N(C4H9)2]2修饰的电极相比,在-0.2~0.2 V范围内多了1对氧化还原峰;当扫描速率低于100 mV/s时,该电极过程为表面控制过程,而当扫描速率高于100 mV/s时,电极过程变为扩散控制过程;且该电极在室温下具有很好的稳定性。     

毛细管气相色谱法测定面粉中的过氧化苯甲酰

采用毛细管气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的含量。方法的线性范围为0.0-500.0μg/mL,检出限为1.0ng,RSD为0.564%-0.906%,回收率为92.7%-101.3%。该法可用于面粉质量的监测。     

电解氧化法膨胀石墨形成机理研究

采用现代测试方法对电解氧化法制备的膨胀石墨各阶段产物进行了表征 ,对其形成机理作了一些探讨。结果证实 ,在氧化过程中 ,层间表面的石墨被氧化后 ,与嵌入层间的H2 SO4、H2 O等生成层间化合物 ,该化合物瞬间受高热而分解 ,产生的推力使石墨沿C轴方向膨胀 ,而层平面碳 -碳结构未被破坏。     

电解二氧化锰的掺钛研究

在硫酸锰和氯化锰体系中加入浓度相同的钛(Ⅲ)盐，可制得掺钛量不同的电解二氧化锰(EMD)。BET比表面积测定、X光电子能谱、红外光谱分析、阴极电位扫描和恒电流放电实验表明：掺钛EMD的空腔内表面积变大，钛离子在EMD颗粒表层被大大富集。掺进的TiO₂进入EMD的晶格，钛使得Mn-O键强度下降。含钛量为0.25～0.4%的EMD(化学式为MnO_x)在碱液中放电时，当x>1.80，钛对MnO_x放电无明显的影响；当x>1.75，且放电深度为放电的第一步时，钛使EMD的放电极化变小。     

膨胀石墨对非离子表面活性剂的吸附研究

以膨胀石墨为吸附剂,研究它对非离子表面活性剂的吸附情况。主要探讨了非离子表面活性剂的浓度、吸附时间、吸附温度、膨胀石墨粒度及不同浓度的NaCl溶液对吸附行为的影响,结果表明,在适宜条件下,膨胀石墨对壬基酚聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的吸附速率较快;最大吸附量约为259．50μg／g,在非离子表面活性剂处理方面显示出良好的吸附性能。     

由PAA-Li制LiFePO4/C及其充放电性能与容量损失

由PAA-Li制LiFePO4/C及其充放电性能与容量损失;锂离子电池;磷酸亚铁锂;聚丙烯酸;容量损失     

掺氟锂钒氧化物的电化学性能

掺氟锂钒氧化物的电化学性能;锂离子电池;正极材料;氟掺杂剂;锂钒氧化物     

溶剂热合成磷酸亚铁锂的研究

以溶剂热方法首次合成了橄榄石相的磷酸亚铁锂,并以水热法为参照.使用XRD,TEM和FT-IR等手段进行表征.溶剂热法制备的样品呈球形或多面体状.而水热法制备的颗粒则由纤维状成长为菱形.两种方法产物的形状差异可能是由于溶剂热反应体系中较高的压力抑制了纤维态晶体的产生.溶剂热法和灼烧都有利于磷酸亚铁锂晶相发育.     

掺钛电解二氧化锰制掺杂LiMn2O4的电化学性能

由掺钛电解二氧化锰和氢氧化锂固相烧结制得系列掺钛或掺镍-钛或掺钴-钛的尖晶石锂锰氧化物样品。采用XRD、充放电循环、交流阻抗、拉曼光谱和环境扫描电镜研究了掺杂对样品电化学性能的改善作用。实验结果表明,在4.6～2.5 V电压区间，600 ℃合成的掺钛尖晶石样制备的扣式电池新样、未经过充放电循环贮存3个月的贮存样、经过40循环充放电并以充电态存放3个月的充电-贮存样进行的充放电循环中,初始放电容量分别为205 mAh·g^-1、172 mAh·g^-1和175 mAh·g^-1，40循环的容量衰减率分别为20.5%、12%、16%。掺钛明显改善尖晶石样的贮存性能。交流阻抗实验表明,掺钛可以保持尖晶石样品存放过程电荷传递阻抗和SEI层阻抗的稳定,并明显减小充电-贮存样的这两项阻抗。非原位XRD衍射表明,掺钛改善了存放过程样品晶粒的稳定性。在深度放电的条件下同时掺杂钴-钛或镍-钛不能明显改善尖晶石样的电化学性能,而掺钛能明显改善尖晶石锂锰氧化物的贮存性能。