四氯苯醌与磺胺类药物荷移反应的研究

研究了电子接受体:四氯苯醌(TCBQ)与电子给予体:磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧啶(SM_2)和磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)之间荷移反应的条件、机理和3种荷移络合物的稳定常数及摩尔吸光系数.用拟定的方法测定磺胺嘧啶片剂中SD和复方新诺明片剂中SMZ的含量,结果令人满意.2 实验部分2.1 仪器与试剂751-G分光光度计(上海分析仪器厂)、722型分光光度计(上海第三分析仪器厂)、电恒温水浴(重庆试验设备厂)、酸度计(萧山市科学仪器设备厂).3.6×10~(-3)mol/L、7.2×10~(-4)mol/L SD、SM_2、SMZ标准溶液,3.0×10~(-3)mol/L TCBQ乙醇溶液,0.1mol/L硼砂缓冲溶液(pH=9.0).2.2 实验方法 取适量试样溶液(SD≤20 mg/L、SM_2≤52 mg/L、SMZ≤33 mg/L)于10 mL刻度比色管中,依次加入TCBQ试液(SD为2ml、SM_2和SMZ为1.4mL)和硼砂缓冲溶液(SD为5mL、SM_2和SMZ为4mL),用水稀释至刻度,摇匀后于50±2℃水浴中分别保温120min、60min和80min;取出冷至室温,以试剂空白为参比,用1cm比色皿于波长356nm和365nm处测定吸光度.     

加替沙星与红紫素的荷移反应及其应用于加替沙星的测定

加替沙星是一种新型广谱8-甲氧氟喹诺酮抗菌药,是上市不久的新型广谱抗菌药,属第四代氟喹诺酮类药物,国家西药一类新药。目前加替沙星制剂含量的测定方法有高效液相色谱法、紫外可见分光光度法和荧光光度法等。本工作利用加替沙星与红紫素的电荷转移反应来测定其制剂中的含     

奋乃静与甲酚红的荷移反应研究

采用光度法研究了电子给予体奋乃静与电子接受体甲酚红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定奋乃静含量的方法.实验表明,奋乃静与甲酚红在丙酮介质中,室温条件下即可形成稳定的1:2型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为1.19×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>.奋乃静的质量浓度...     

聚氯乙烯膜曲马多选择电极的研制与应用

报道一种以曲马多与四苯硼的缔合物为电活性物的新型PVC膜曲马多选择电极,电极的Nernst响应范围为1．0×10~(－2)~2．1×10~(－5)mol/L;斜率为57mV/pC;检测限为7．2×10~(-6)mol/L。此电极响应迅速,重视性好,用此电极以标准曲线法对药物中的曲马多进行了测定,此法简便,结果与紫外分光光度法相符。     

醋酸氯己定与甲酚红的荷移反应及应用

研究并确定了醋酸氯已定与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇-丙酮介质中形成1：1型络合物,其λmax=455nm,醋酸氯已定浓度在0～80mg/L范围内呈线性关系;表观摩尔吸光系数为1．08×104L·mol-1·cm-1;桑德尔灵敏度是0．0345μg·cm-2;相对标准偏差小于1％（n＝8）,回收率符合要求。     

荷移反应用于测定红霉素

1　引　　言红霉素为大环内酯类抗生素。已报道的分析方法有 :抗生素微生物检定法、高效液相色谱法、分光光度法等。本文首次利用其与茜素的荷移反应 ,建立起简便的分光光度法 ,对红霉素片剂中的有效成分进行含量测定 ,测定波长是 5 49ｎｍ ;表观摩尔吸光系数是 3 .5 6× 10 3Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 ;线性范围是 10～ 2 0 0ｍｇ/Ｌ ;回收率在 95 %以上。用本方法和文献方法测定药物制剂中有效成分的含量 ,结果相符。2　实验部分2 1　主要仪器与试剂　 72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。 1 2 5ｇ/Ｌ红霉素 (药物纯 )乙醇溶液 ;4.5×…     

阿苯达唑与氯冉酸的荷移反应与应用

研究并确定了阿苯达唑与氯冉酸的荷移反应条件。在乙醇丙酮介质中形成１∶１络合物,其λｍａｘ＝５２５　ｎｍ,吸光度与阿苯达唑浓度在０～２８０　ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系;表观摩尔吸光系数为８．０３×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１;桑德尔灵敏度为０．０３３　μｇ·ｃｍ－２;相对标准偏差小于１％（ｎ＝８）,回收率符合要求。     

阿替洛尔与醌茜素的荷移反应研究

研究了阿替洛尔与醌茜素之间的荷移反应。阿替洛尔作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数为7.91×103L.mol-1.cm-1,阿替洛尔药物质量浓度在0～30mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为0.92%(n=6)。应用本法测定了片剂中阿替洛尔的含量,回收率为98.9%～101.6%。     

荷移反应用于测定烟胺羟丙茶碱

烟胺羟丙茶碱与茜素红在水溶液中发生电行转移反应，生成2：1型络合物，此络合物的λmax=539nm，表观摩尔吸光系数是2．72×103L·mol－1·cm-1，药物浓度在5－150mg／L范围内符合比尔定律，相对标准偏差为0．81％（n=6），回收率在97％以上。应用拟定的方法测定药物制剂的含量，结果与紫外分光光度法一致。