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1.
盐酸曲马多离子选择性电极的研制与应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
介绍了盐酸曲马多离子选择性电极的制备,特性以及在药物分析方面的应用。综合考虑活性物质的含量和增塑剂种类及含量的影响,选择了以盐酸曲马多—四苯硼钠缔合物为活性物质,以DOP为增塑剂的电极体系。该电极在5×10-5~1×10-2mol/L范围内表现能斯特响应,斜率为57.1mV/pC,检测下限为1×10-5mol/L。电极对多种异质离子表现良好的选择性。运用电位法测定药物中的盐酸曲马多,回收率为94.9%~106.0%。  相似文献   
2.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定绞股蓝中痕量铋   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件,试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下,铋的线性范围为0.1~200μg.L-1,检出限为0.095μg.L-1。样品分析结果的相对标准偏差为4.28%(n=6),加标平均回收率为99.5%。  相似文献   
3.
研究了断续流动-氢化物发生-原子荧光法测定中草药中痕量镉的适宜条件,试验了镉信号增强剂、酸介质及酸度和还原剂对测定的影响。在最佳测定条件下,镉的线性范围为0.1—100μg/L,检出限为0.0280μg/L。样品分析结果的相对标准偏差可达2.0%(n=9),加标回收率为90.6%~108.6%.  相似文献   
4.
流动注射化学发光法测定氨苄西林的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
氨苄西林在NaOH溶液中降解后,其产物可在酸性条件下与KMnO4发生化学发光反应,甲醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定氨苄西林的化学发光分析法。方法的检出限为9.1×10-9g/mL,相对标准偏差为1.8%(n=11,ρ=3.4×10-6g/mL),线性范围为4.0×10-8~2.0×10-5g/mL。利用该法测定了氨苄西林胶囊中的氨苄西林,其回收率在87%~106%。  相似文献   
5.
氢化物发生-原子荧光法测定中草药中的痕量铋   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了氢化物发生-原子荧光法测定中草药中痕量铋的适宜条件,试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂的用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下,铋的线性范围为0.1~200μg.L-1,检出限为0.0946μg.L-1。仪器的相对标准偏差为0.55%,加标回收率为94%~107%。结果表明本法具有快速、简便和准确等特点。  相似文献   
6.
高锰酸钾-甲醛-阿莫西林体系化学发光的研究及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
在酸性介质中,高锰酸钾能氧化阿莫西林发生化学发光反应,而甲醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定阿莫西林的化学发光分析法。方法的检出限为3.0×10-8g/mL,相对标准偏差为1.52%(n=11,c=1.0×10-5g/mL),线性范围为5.0×10-8~2.0×10-5g/mL。该法已用于阿莫西林胶囊中阿莫西林含量的测定,结果满意。  相似文献   
7.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的痕量铋   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文报道了采用氢化物-原子荧光法测定中草药中的痕量铋。试验了酸介质和还原剂用量对测定铋的影响,考察了共存金属离子的干扰。在最佳测定条件下,方法检出限为0.1μg/L,线性范围为0.1~200μg/L,加标回收率为91.0%~104.2%。  相似文献   
8.
流动注射-抑制化学发光测定阿莫西林的方法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于阿莫西林对Co2+催化的鲁米诺-H2O2化学发光体系的抑制作用,首次建立了阿莫西林的流动注射化学发光抑制分析法。发光信号的降低值ΔΙ与阿莫西林的质量浓度在8×10-9~4×10-5g/mL的范围内呈良好的线性关系,检出限为2.7×10-9g/mL,对1.0×10-5g/mL阿莫西林测定的相对标准偏差为1.89%(n=11)。本方法快捷、简便且具有很高的灵敏度,可用于阿莫西林胶囊中阿莫西林含量的测定,并与药典规定的方法进行对照,结果满意。  相似文献   
9.
高锰酸钾-甲醛-扑尔敏体系化学发光的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在酸性介质中,KMnO4能氧化扑尔敏发生化学发光反应,甲醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定扑尔敏的化学发光分析法。方法的检出限为5×10-8g mL,相对标准偏差为0.7%(n=11,ρ=8×10-6g mL),线性范围为1.0×10-7~2.0×10-5g mL,该法已用于扑尔敏片剂中扑尔敏的测定。  相似文献   
10.
流动注射化学发光法测定司帕沙星的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在酸性介质中,司帕沙星对NaNO2-H2O2发光体系有很强的增强作用,并且其增强化学发光强度与司帕沙星的物质的量浓度在一定范围内呈线性关系。基于此,采用流动注射技术,建立了一种简单、快速测定司帕沙星的方法。线性范围为1.0×10-7~8.5×10-4mol/L,检出限为6.5×10-8mol/L。利用该法测定了司帕沙星片剂中的司帕沙星,回收率在98.8%~104.4%之间。  相似文献   
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