碘催化合成环己酮1,2-丙二醇缩醛

研究了单质碘催化环已酮与1，2-丙二醇的缩醛化反应，考察了反应时间、醇酮摩尔比、催化剂用量、带水剂用量等因素对环已酮乙二醇缩醛收率的影响。结果表明，在回流条件下，醇酮摩尔比为1．3，催化剂用量为52mg(约占反应体系总摩尔数的0．007％)，带水剂环己烷用量为8mL，反应40min后缩醛收率可达79．2％。     

碘催化合成环己酮乙二醇缩酮

环缩酮类香料性能优良，在日用香精和食品香精中用途广泛。合成缩酮的传统催化剂为硫酸，反应时间长，副反应多，对反应设备腐蚀严重，废液排放量大，后处理工艺复杂，人们一直在寻求更优良的催化剂。本文利用单质碘催化剂合成了环己酮缩乙二醇。     

非完全消化-悬浮液进样-火焰原子光谱法测定蘑菇中的钾、镁、锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相组合处理蘑菇样品 ,即先用浓HNO3低温消解样品至溶液呈透明 ,再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物 ,制成样品溶液。分别以Sr2 +溶液和NaCl溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以原子吸收光谱法测定镁、锌 ,以原子发射光谱法测定钾。对样品处理方法、干扰、线性范围及检出限进行了考察。建立了快速测定蘑菇中钾、镁、锌的火焰原子光谱法。相对标准偏差小于 2 8% ,加标回收率为 97 9%～ 1 0 1 6%。     

非完全消化悬浮液进样火焰原子光谱法测定木耳中钾铜锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相结合处理木耳样品 ,即在加热下用浓硝酸消解样品 ,使绝大部分样品组分进入溶液 ,再加入乳化剂OP溶液及琼脂溶液将极小部分的不溶物悬浮成悬浮液 ,用吸收法测定铜、锌 ,以发射法测定钾。建立了测定木耳中钾、铜和锌的快速火焰原子光谱法。工作曲线法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 2 .6% ,t检验表明此法与灰化法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确     

燃烧剂量对铜氧化物形貌和光催化性能的影响

以硝酸铜为氧化剂,抗坏血酸为还原剂和新型燃烧剂,燃烧法快速合成CuO、CuO/Cu2O、Cu2O.对所制样品进行XRD、SEM、UV、BET表征.当抗坏血酸用量不同时,可制备铜的不同氧化物.CuO、CuO/Cu2O、Cu2O的形貌和粒径不同,光催化效果也不相同.燃烧法制备的Cu2O具有可见光催化效果,90 min亚甲基蓝完全褪色;燃烧法制备的CuO/Cu2O复合氧化物具有紫外光催化效果,240 min亚甲基蓝降解87;.