首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2篇
  免费   0篇
  国内免费   5篇
化学   7篇
  2012年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2006年   2篇
  2003年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 12 毫秒
1
1.
以天然的咖啡酸、甘草次酸和齐墩果酸为原料,采用侧基保护、还原、酰化与去保护等步骤,将咖啡酰基及氢化咖啡酰基引入到甘草次酸和齐墩果酸的3-位羟基上,以较高收率合成了4个新的咖啡酸及氢化咖啡酸五环三萜酯类化合物,通过IR,1H NMR,HRMS等方法确定了化合物的结构.  相似文献   
2.
新型甘草次酸异噁唑衍生物的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
以甘草次酸(脱氧甘草次酸)和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑为原料, 合成了4种甘草次酸异噁唑衍生物, 通过IR, 1H NMR, 13C NMR及FABMS等方法确定了化合物的结构. 同时用L9(34) 正交试验对酰胺化反应的条件进行优化, 确定了酰化反应的最佳条件.  相似文献   
3.
以5-氨基-3-甲硫基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(1)为原料, 依次经肼解、与取代的乙烯酮二硫缩醛缩合和烷基化合成了一系列二吡唑基甲酮类化合物, 经1H NMR, 13C NMR和元素分析确证了它们的结构, 部分化合物进一步经过了质谱表征.  相似文献   
4.
段崇刚  徐为人  汤立达  贾炯  王建武 《有机化学》2008,28(10):1830-1835
通过N4-芳基取代4,5,6-三氨基嘧啶与草酸二水合物环合, 得到N8-芳基取代4-氨基-5,8二氢-6,7-蝶啶二酮, 再经氯代, 得到新型N8-芳基取代4-氨基-6-氯-7(8H)-蝶啶酮, 用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱和元素分析确证了其结构. 用X-ray单晶衍射测定了4-氨基-6-氯-8-对甲苯基-7(8H)-蝶啶酮(3a)的晶体结构, 证明了环合反应的区域选择性.  相似文献   
5.
一个新的制备咪唑并[1,5-α]吡啶衍生物的串联反应   总被引:2,自引:1,他引:1  
发现5-咪唑甲醛(1)与γ-溴代巴豆酸酯(2)在弱碱条件下首先进行亲核 取代反应生成3,继而生成γ-碳负离子并转移到α-位,然后进行了分子内亲核 进攻成环,脱水生成4的串联反应,提供了一个合成咪唑并[1,5-α]吡啶-7-羧 酸酯衍生物的新方法。  相似文献   
6.
The title compound 7-ethoxycarbonyl-2-methyl-6-methylthio-lH-imidazo[1,2-b]- pyrazole (Mr = 239.29) was synthesized and structurally characterized by IR, ^1H NMR and single-crystal X-ray diffraction. It belongs to the triclinic system, space group P1, with a =8.0461(10), b = 8.5534(11), c = 9.5605(12)А,α= 64.804(2),β= 74.231(2), γ= 76.885(2)°, V = 568.27(12)А^3, Z = 2,Dc= 1.398 g/cm^3,μ= 0.274 nunl, F(000) - 252, the final R = 0.0454 and wR = 0.1261. A total of 3360 reflections were collected, of which 2466 were independent (R_int = 0.0138) and 2154 were observed with I〉2σ(I).  相似文献   
7.
通过对肽脱甲酰化酶抑制剂构效关系的研究,以放线酰胺素为先导化合物,设计并合成了一系列异噁唑类化合物。其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。生物活性实验表明,该类化合物对标准肺炎克雷白球菌有显著的抑菌活性。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号