六偏磷酸钠对AZ31镁合金电化学行为的影响

为提高AZ31镁合金阳极的活化性能以及抑制它的腐蚀,用电化学等方法研究了在中性3.5%Na Cl体系中,六偏磷酸钠(Na6(PO3)6)对AZ31镁合金电化学行为的影响。结果表明:Na6(PO3)6能大幅度抑制AZ31镁合金的腐蚀,但极化程度有所增大。当Na6(PO3)6的质量分数为2.0%时,AZ31镁合金的缓蚀率高达74.9%,腐蚀后其表面均匀,且活化性能有所改善,在-1.10V处时合金的电流密度高达0.033 m A.cm-2,开路电位Eocp负移程度最大(-1.59 V),活化电位Eact负移程度最大(-1.38 V)。试验结果为AZ31镁合金作为电极材料提供了参考。     

孔雀石绿光度法测定阿魏酸钠

在pH=4.5的B-R缓冲介质中,阿魏酸可与孔雀石绿反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的离子缔合物,其最大正吸收波长位于612nm,最大负吸收波长位于650nm,阿魏酸的质量浓度在0.2~3.9mg/L(正、负吸收)范围内与吸光度A呈线性关系,表观摩尔吸光系数ε分别为3.95×104 L/(mol·cm)(正吸收)和1.20×104 L/(mol·cm)(负吸收)。该方法用于市售阿魏酸钠药物中阿魏酸钠的测定,结果满意。     

甲基紫探针吸收光谱法测定阿魏酸钠

在pH 4.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,甲基紫与阿魏酸反应生成具有负吸收峰的紫色络合物。其最大负吸收波长位于565nm,阿魏酸的质量浓度在0.1~3.9mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,服从比耳定律,表观摩尔吸光率(ε)为4.36×104L·mol-1·cm-1。方法用于市售药物中阿魏酸钠含量的测定,回收率在99.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%~1.5%之间。     

灿烂绿褪色分光光度法测定安乃近的含量

在弱碱性条件下,灿烂绿与安乃近反应生成具有两个负吸收峰的绿色离子缔合物,最大负吸收和次大负吸收波长分别位于625 nm和570 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.20×104和9.60×103L·mol-1·cm-1,安乃近在0~3.3 mg·L-1范围内服从比尔定律。该法用于实际样品的测定,结果满意。     

双偶氮染料刚果红共振瑞利散射法测大观霉素

建立了测定痕量大观霉素的共振瑞利散射法。在pH 3.25的Tris-盐酸缓冲介质中,大观霉素与酸性双偶氮染料刚果红相互作用后使体系的共振瑞利散射强度(ΔIRRS)明显增强,在370 nm处的ΔIRRS最大。增强的共振瑞利散射强度ΔIRRS与0.015~0.33 mg·L-1范围的大观霉素呈良好的线性关系,方法的检出限(3Sb/S)为0.012mg·L-1。该法用于市售大观霉素药物及人尿中大观霉素含量的测定,结果满意。     

橙黄Ⅳ探针共振瑞利散射光谱法测定大观霉素

建立了测定痕量大观霉素的共振瑞利散射(RRS)法。在弱碱性Tris-HCl缓冲介质中,大观霉素与橙黄Ⅳ相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在352nm处的△IRRS最强。大观霉素的质量浓度在0.6~4.0mg/L范围内与△IRRS成正比,检出限(3Sb/S)为0.084mg/L。该法可用于市售大观霉素药物及人尿中大观霉素含量的测定,回收率为98.6%~101.5%。     

添加剂在KOH溶液中对锌电极枝晶的影响

采用电流-时间曲线研究了6-硝基苯并咪唑、苯并咪唑和Pb2+在KOH（4 mol/L）溶液中对锌枝晶的影响。 结果表明,6-硝基苯并咪唑、苯并咪唑以及Pb2+能有效抑制锌枝晶的形成,从而提高锌电极的充电性能;当0.05 g/L Pb2+分别与6-硝基苯并咪唑和苯并咪唑在阴极过电位η=-200 mV进行充电实验时,具有较高的充电效率并能有效的抑制锌枝晶的生长。     

双波长分光光度法测定药物及生物样品中呋塞米

在pH=3.0~6.5的Tris-HCl缓冲溶液中,呋塞米与维多利亚蓝B(VB)反应生成具有明显正、负吸收峰的离子缔合物,其最大正吸收波长位于625nm,最大负吸收波长位于655nm,采用双波长叠加法测定,表观摩尔吸光系数ε为2.46×104 L/(mol·cm),检出限为0.045mg/L,呋塞米的质量浓度在0.27~5.0mg/L范围内服从比尔定律。方法用于市售呋塞米药物、人体血液及尿液中呋塞米含量的测定,回收率为97.9%~104%,相对标准偏差为1.8%~2.5%。     

“中学化学实验研究”课程绿色化设计的思考

当前我国高等师范院校化学专业的"中学化学实验研究"课程应从化学实验的绿色化设计、规范微型化学实验和实施化学实验绿色化技术3个方面进行深入开发和推广,以利于《普通高中化学课程标准(实验)》的贯彻和实施。