由聚苯胺粒子组成的电流变液的研究

由经碱处理的掺杂态聚苯胺（ＰＡｎ）制得高介电常数的半导体ＰＡｎ粒子，将其悬浮于电绝缘油可组成电流变液，讨论了电流变（ＥＲ）液的静态屈服应力（τ＿ｓ），电流密度等性能与ＰＡｎ的介电常数（ε＿ｐ），导电率（σ），体积分数和应用电场强度的关系。对导电率相同的ＰＡｎ粒子，用氨水处理的ＰＡｎ粒子ε＿ｐ较用ＮａＯＨ液处理的高，前者在σ足够低如σ≤１．０×１０￣（－７）／ｃｍ时，ＥＲ液的τ＿ｓ随偶极系数的平方（β￣２）的增大而呈现非线性增加；后者ＥＲ液的τ＿ｓ随β￣２的增大出现一最大值．结果表明：由聚苯胺粒子可组成高电流变活性的无水ＥＲ液．     

丁二烯的顺-1,4聚合

丁二烯可通过1,4加成或1,2加成进行聚合.1,4加成可能生成顺-1,4链节,也可能生成反-1,4链节;1,2加成则可能形成全同立构或间同立构的聚合物.一般游离基或离子型聚合的产物多半为包含各种链节的无规聚合物(见表1).例如用钠或钾聚合的     

SYNTHESIS OF AB AND ABA TYPES POLYSTYRENE (A)-POLYOXYETHYLENE(B) BLOCK COPOLYMERS AND CHARACTERIZATION OF THEIR STRUCTURES

α-Phenyl ethyl potassium was synthesized and used in the preparation of AB type polysty-rene (A)-polyoxyethylene (B) block copolymer. The effects of polymerization time and temperaturewere studied. ABA type block copolymers were prepared by combining AB type block copolymerscontaining one hydroxyl end group using toluene diisocyanate as coupling agent. Both copolymerswere purified, characterized by NMR, IR, UV. DSC, polarized microscopy and X-ray diffractionmethod and compared with mixture of homopolymers.     

聚苯胺／聚乙烯醇导电复合膜的制备及性质研究

用较简单的化学氧化现场吸附聚合法（ｉｎ－ｓｉｔｕｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）制得了聚苯胺（ＰＡｎ）／聚乙烯醇（ＰＶＡ）导电复合膜．该膜具有较好的导电性和机械性能；其电导率可达５．８ｓ／ｃｍ，拉伸强度达１３ＭＰａ，断裂伸长率为１１０％左右．本文讨论了制备的各种条件对复合膜导电性能及力学性能的影响、稳定性及电化学活性；并采用循环伏安曲线、扫描电镜（ＳＥＭ）、ＦＴＩＲ谱及元素分析对该复合膜的结构和性能进行了表征．     

互穿网络聚合物的某些进展

综述近年来热塑性互穿网络聚合物及以蓖麻油为原料合成的互穿网络聚合物的进展。     

（苯乙烯—丁二烯—氧乙烯）多嵌段共聚物的某些特性

本文研究了(苯乙烯-丁二烯-氧乙烯)多嵌段共聚物的相转移催化能力和与LiClO_4形成络合物的导电性能以及在高分子共混时的增容作用。结果表明,该共聚物对Williamson固-液相反应具有良好的相转移催化作用;在氯醇橡胶与ABS共混中可作为增容剂,添加3％左右,即可显著地改善共混物的力学性能;与LiClO_4形成的络合物在35℃的导电率可达4×10~(-4)S·cm~(-1)。     

端羧基聚丁二烯及端羧基聚（丁二烯－co－丙烯腈）离聚体的合成及表征

用溶液法由液体端羧基聚丁二烯（ＣＴＰＢ）及液体端羧基聚（ＣＴＢＮ）合成了Ｌｉ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ａｌ＾３＋的遥爪型离聚体，考察了反应条件对离聚体形成的影响及离聚体稀溶液的性质。并用红外光谱，透射电子显微镜、动态粘弹谱仪研究和表征了部分ＣＴＰＢ、ＣＴＢＮ遥爪型离聚体。     

含双键侧基的聚氧乙烯与苯乙烯的接枝共聚物及其产物的性质

由环氧乙烷及烯丙基缩水甘油醚合成含双键侧基的聚氧乙烯用苯乙烯接枝共聚,接枝效率可达50％左右.接枝产物经纯化,用IR及~1H NMR表征.该产物与LiClO_4的络合物有较高的室温导电率,其PEO含量在70％及EO/Li=20/1时,25℃的导电率接近10~(-4)S/cm.此外,该接枝共聚物有较高的乳化能力.在Williamson固液反应中具有良好的相转移催化作用.     

以乙基鋰为催化剂的丁二烯阴离子聚合动力学

本工作用膨胀计研究了乙基锂在苯中聚合丁二烯的动力学,指出聚合速度对单体浓度是一级关系,对催化剂浓度是1/6—1/7级关系。聚合活化能为19千卡左右。通过气体体积色谱法测定聚合过程中未参与引发的乙基锂水解后放出的乙烷量以研究引发速度。结果指出,聚合转化率达10％左右时,将近90％的乙基锂已参与引发。此外,还研究了给电子试剂对聚合速度的影响,指出四氢呋喃能大大提高聚合速度及引发速度,三乙胺或乙醚次之,乙硫醚、苯甲醚或萘则影响不大。