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1.
高效液相色谱法测定牛奶中的氯霉素残留   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立牛奶中氯霉素残留的高效液相色谱测定方法。牛奶样品用乙腈提取,超声离心后采用液相色谱柱分离,外标法定量。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(40∶60,V/V),波长:278nm,流速0.8mL.min-1。线性范围为0.1~10.0 mg·L-1,相关系数R2为0.9995,最低检测限为0.009 mg·L-1。平均回收率在93.0%~97.3%之间,相对标准偏差在3.67%~5.25%之间(n=6),该方法简便、准确,适用于牛奶中氯霉素的检测。  相似文献   
2.
近红外分析方法是目前发展较快的一种快速测量方法,它具有快速、准确、无污染等特性,被广泛应用于石油化工各个领域中,而采用近红外分析方法测定硫含量的文献报道较少。本文对近红外分析方法测定柴油硫含量进行了研究。选取有代表性的100个柴油样品,采用多元线性回归法建立校正模型。由17个样品组成验证集,用建立的分析模型预测其硫含量,将近红外光谱测定的结果与标准方法测定的结果进行比较。模型具有较好的相关性,标准偏差为426.95,相关系数是0.998。  相似文献   
3.
本文以可溶性二价锰盐和钼酸钠为原料,利用温和水热法,在低温条件下制备出了一种新形貌的钼酸锰微晶。探究水热条件下对钼酸锰微晶生长的影响。对于所制备的钼酸锰产品,用X射线衍射(XRD)测试微晶结构、扫描电子显微镜(SEM)测试微晶的颗粒尺寸,微晶形貌。在甲基橙溶液的光催化降解实验中考查其光催化性能,该光催化反应近似符合一级动力学方程,k值约为0.5 h-1。  相似文献   
4.
建立饮料中维生素C含量的高效液相色谱检测方法。采用ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)反相色谱柱,以0.1%草酸溶液为流动相,光电二级管阵列检测器,检测波长为267nm。线性范围为20~160μg/mL,相关系数为0.9983,方法的回收率为96.4%~100.2%,相对标准偏差为0.61%。该方法简便、分析速度快,能够满足果汁饮料中维生素C的检测要求。  相似文献   
5.
建立了高效液相色谱法测定一次性纸杯中双酚A的分析方法。采用Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,3μm)反相色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相,光电二级管阵列检测器,检测波长为228nm。线性范围为0.1~100mg·L-1,相关系数为0.9996,方法的回收率为92.1%~96.4%,相对标准偏差为3.2%~5.7%。该方法简便、灵敏准确,能够满足双酚A的检测要求。  相似文献   
6.
采用化学共沉淀法制备了Sb掺杂SnO_2包覆TiO_2的微纳米导电粉体。考察了不同Sb量对粉体的导电性能影响,通过XRD、SEM对粉体进行了表征。将导电粉体制成复合电极片,利用电化学工作站对其进行循环伏安和交流阻抗分析。结果表明,随着扫描速率的增加,氧化峰和还原峰分别向阴极和阳极移动,而且氧化还原峰的形状没有随着扫描速率的增加发生明显的变化;当m(SnCl_4·5H_2O)/m(SbCl_3)=10∶1时,容抗弧半径最小,且斜率最大,电阻最小,导电性最好。此结果与用电阻率测定仪测得电阻率的结果一致,说明利用交流阻抗法和循环伏安法考察导电粉体的导电性是可行的。  相似文献   
7.
高效液相色谱法测定食品中丙烯酰胺的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立食品中丙烯酰胺含量的高效液相色谱测定方法。样品用甲醇提取,二极管阵列检测器检测,外标法定量。采用Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,3μm)反相色谱柱,流动相:甲醇-水(20∶80,V/V),流速0.3mL.min-1,波长210nm。线性范围为0.1~1.0μg.mL-1,相关系数R2为0.9982,最低检测限为0.006μg.mL-1。平均回收率在84.46%~90.57%之间,相对标准偏差在4.46%~6.28%之间(n=6),该方法简便、准确,适用于食品中丙烯酰胺的检测。  相似文献   
8.
建立使用固相萃取小柱净化样品,高效液相色谱测定饮料中的罗丹明B的方法。样品加磷酸混匀后过PXC(阳离子交换)固相萃取柱净化,氨水甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干后甲醇溶解进行高效液相色谱分析。流动相为甲醇-水(90∶10,V/V),流速0.4 mL·min-1,外标法定量。罗丹明B在0.10-10.0μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9996,最低检测限为0.015μg·mL-1。在空白样品中添加3个水平的标准品,回收率在88.79%~92.37%之间,相对标准偏差均小于4%(n=6)。该方法简便、准确,适用于饮料中罗丹明B的检测。  相似文献   
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