维生素C溶液有氧降解动力学

建立了一种恒温高压氧药物稳定性加速试验方法, 用这种方法可在较短的时间内求得药物氧化反应的动力学参数. 以10%维生素C溶液为例, 维生素C在有氧和无氧条件下均可降解, 总的降解速率常数k_t由两部分构成: k_t＝k_an＋k_ae, k_an为无氧降解速率常数, 可表达为k_an＝A_an•exp(－E_a,an /RT); k_ae为有氧降解速率常数, 可表达为k_ae＝A_ae•exp(－E_a,ae/ RT)• .     

呋喃西林水溶液在光和热作用下的稳定性

The influence of both light and heat on the stability of nitrofurazone aqueous solution was studied. Results show that in either heating experiments or the exposure to light at high temperatures, the degradation rate obeyed zero-order kinetics. The total rate constant ktotal caused by both light and heat can be divided into two parts: ktotal =kdark klight, where kdark and klight are the degradation rate constants caused by heat and light, respectively. The klight can be expressed as klight=Alight*exp(-Ea,light/RT)*E, where E is the illuminance of light, and Alight and Ea,light both are experimental constants. The values of these kinetic parameters were determined based on the experiments in the dark and upon exposure to three different light sources. Results show that the values of Alight and Ea, light varied with the light source. To save time, labor, and drugs, exponential heating experiments were employed and compared with the isothermal experiments. Results indicated that kinetic parameters obtained by exponential heating experiments are comparable to those obtained by isothermal experiments either in the dark or upon exposure to light.     

照度对呋喃西林水溶液的表观光反应级数的影响

研究呋喃西林水溶液光解反应的表观反应级数和光照度以及浓度的关系。配制三种不同浓度的呋喃西林水溶液, 分别考查其在三种光照度下的降解反应级数。试验表明当光照度一定时，呋喃西林水溶液的光反应级数随浓度的减小而增大，当初浓度一定时，光反应级数随照度的增大而增大。呋喃西林水溶液在光作用下的表观反应级数与药物的初浓度和入射光的照度都有关。     

程序变湿法研究双氯西林钠的稳定性

报道了一种研究固体药物对湿度稳定性的新的实验方法——程序变湿法, 通过一次程序变湿和一次程序变温加速试验, 得到与湿度和温度有关的药物降解的全部动力学参数; 设计了用电子计算机控制程序变湿和程序变温的装置, 其湿度波动小于±0.5%, 温度波动小于±0.1 ℃; 以双氯西林钠为体系, 采用线性程序变湿和倒数程序变温实验研究了其稳定性. 结果表明程序变湿和变温加速实验与恒温恒湿对照实验得到的降解动力学参数基本一致.     

抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数的测定

为评价抗氧剂的抗氧化能力, 测定了抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧反应的速率常数. 在溶液中连续通入足量的氧气, 维持溶解氧浓度恒定. 用碘量法测定亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中不同时刻的浓度, 用氧电极测定溶液中溶解氧的浓度, 作出亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠的降解曲线, 计算亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数. 结果表明, 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧的反应均为零级反应. 由于在溶液中这三种抗氧剂存在解离平衡, 当溶液的pH值相同时这三种抗氧剂实质上是一样的, 其平均表观反应速率常数在25 ℃温度和pH 6.8, 4.0及9.2条件下分别为(1.34±0.03)×10^－3, (1.20±0.02)×10^－3和(6.58±0.02)×10^－3 mol•L^－1•h^－1.     

平面单测点法评价湿度和温度对药物稳定性的影响

利用均匀设计分散原理, 确定药物的湿度温度平面, 采用单测点法获得药物相关的降解动力学参数. 阿司匹林稳定性加速试验结果表明, 平面单测点法与恒温恒湿法和程序变温变湿法得到的降解动力学参数基本一致. 在药物降解程度及试验的湿度差和温度差相同的条件下, 平面单测点法结果的准确度和精密度均明显优于程序变温变湿法, 且装置简单. 与经典恒温恒湿法相比, 平面单测点法的误差较大, 但试验工作量减少.     

高精度散射光度滴定法测定诺氟沙星的含量

用四苯硼钠标准溶液作滴定剂,采用高精度散射光度滴定法测定了诺氟沙星的含量,并将测定结果与非水滴定法、非水电位滴定法和高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果表明：用本方法测定诺氟沙星的含量具有较高的准确度、精密度和良好的线性,且不受其降解产物的干扰。     

高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠

用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠的含量。以 2 %糊精溶液作为胶体保护剂 ,用硝酸银标准溶液滴定苯妥英钠 ,生成沉淀的溶度积常数小 (Ksp=3× 10 -10 ) ,滴定曲线尖锐 ,可以准确判断滴定终点。高精度散射光度滴定法、重量法和电位滴定法测得苯妥英钠的含量分别为 98.82 %、98.72 %和 98.75 %。F检验和t检验结果显示高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠 ,在精密度和准确度方面与重量法、电位滴定法测定结果均无显著差异 (α >0 .0 5 )。     

浊度滴定法

报道了一种实用的浊度传感器及浊度滴定仪，以及一种利用此仪器检测溶液的浑浊程度（溶液中散射光相对强度）来判断沉淀反应滴定终点的方法。将一束光线通入溶液，在溶液中与其垂直的方向上，利用内置浊度传感器检测散射光相对强度；随着滴定剂的加入，溶液将渐变得浑浊，散射光相对强度逐渐增强。如果沉淀反应完全且溶解度足够小，散射光相对强度将在化学计量点处达最大值，由此可判断滴定终点。以AgNO3溶液滴定NaCl溶液为例俊证了浊度滴定法，结果表明：浊度滴定法样化学指示剂法适用于更低的浓度；在适当的条件下浊度滴定法的精密度和准确度均可＜0.2%。     

强电解质溶液粘度的研究

研究对强电解质溶液粘度的影响因素,18种强电解溶液在不同温度和不同浓度下的粘度测定结果显示,强电解质溶液的粘度和离子强度、温度倒数分别成指数关系,符合经验公式:lnη=lna+b/T+kl,且粘度和电解质的电荷强度、离子半径等相关.