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1.
<正>印染废水是目前主要的难处理的有害工业废水之一[1]。近十几年发展起来的TiO2光催化氧化水处理技术,以其具有光催化活性高、降解彻底、非选择性、无二次污染、常温常压操作、能耗及材料消耗低且TiO2耐酸碱和耐光化学腐蚀、无毒等优点为解决这一难题提供了一种有效的方法,在印染废水处理中受到了广泛关注[2~6]。  相似文献   
2.
阴离子掺杂改性纳米TiO_2的光催化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用钛酸丁酯水解浸渍方法制备了多种阴离子掺杂改性TiO2纳米复合粉体材料,并作了XRD、BET等表征,研究了它们对气相光催化降解正己烷反应的活性,并和阳离子K+ 掺杂TiO2、未掺杂TiO2及商品TiO2 Degussa P-25作了比较。结果表明,在实验的掺杂浓度下,多数阴离子的掺杂虽对TiO2的光催化活性略有降低,但仍要优于P-25,活性最差的是钾离子掺杂TiO2,H3PO4和NH4H2PO4的掺杂则对TiO2的光催化活性有明显的促进作用。  相似文献   
3.
H3PO4改性纳米TiO2气相光催化降解正己烷   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用钛酸丁酯水解浸渍方法制备了几种不同浓度H3PO4改性的TiO2纳米复合粉体材料并作了XRD、BET等表征,以正己烷的气相光催化氧化降解为探针反应研究了H3PO4改性TiO2催化剂的光催化活性,并和未改性TiO2及商品TiO2 Degussa P-25作了比较.结果表明,H3PO4改性能够显著地细化TiO2的晶粒度,增大TiO2的比表面积,同时,适量掺杂H3PO4对TiO2的光催化活性也有较大的促进作用.H3PO4作为掺杂物有优于NH4H2PO4之处.  相似文献   
4.
本文探讨超声波辅助萃取柠檬皮渣中总黄酮的具体工艺条件。以自然风干的柠檬皮渣为原料,芦丁标准液为对照品,乙醇为溶剂,用柠檬皮渣总黄酮的提取率作为考察指标,通过单因素试验分析比较得到其最优工艺条件,即乙醇体积浓度70%、用量50 mL、样品浸泡时间40 min、提取时间25 min、提取温度50℃、超声功率400 W、超声每次发振时间6 s、间隙时间2 s、超声提取1次,此时重复验证试验得提取率4.21%,优于各单因素试验结果。  相似文献   
5.
本文对UV/H2O2光助氧化降解丽华实军蓝制衣染料的效果及其影响因素和动力学进行了研究。结果表明,UV/H2O2对丽华实军蓝染料废液具有很好的处理效果,用量少,处理浓度高,且在发生光助氧化降解的同时还伴随着光分解反应。UV/H2O2体系的光助氧化反应和UV体系的光分解反应均为表观一级反应,前者活化能9.71 kJ.mol-1,指前因子1.61 min-1,后者活化能50.3 kJ.mol-1,指前因子3.88×105min-1。染料溶液初始pH为强碱性(pH=12)时染料降解率最大。  相似文献   
6.
掺铁TiO2气相光催化降解正己烷的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
蔡邦宏  叶兴南  乐英红  高滋 《化学通报》2003,66(11):789-793
利用钛酸丁酯水解浸渍、共沉淀、水热等方法制备了掺铁TiO2纳米复合粉体材料并通过XRD、BET、TEM等手段作了表征,研究了掺铁TiO2对气相光催化降解正己烷反应的活性并和商品TiO2 Degussa P-25作了比较,考察了制法、掺铁量、焙烧温度等的影响。结果表明,和大多数液相反应不同,铁的掺入抑制了TiO2对正己烷的气相光催化降解。水热处理能较大程度地改善掺铁和未掺铁TiO2的光催化性能。P-25对正己烷的气相光催化活性则明显小于未掺铁TiO2样品,也小于某些掺铁样品。  相似文献   
7.
NH4H2PO4掺杂改性纳米TiO2的光催化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用钛酸丁酯水解浸渍方法制备了几种不同浓度NH4H2PO4掺杂改性的TiO2纳米复合粉体材料并作了XRD、BET等表征。以正己烷的气相光催化氧化降解为探针反应研究了NH4H2PO4掺杂TiO2催化剂的光催化活性。并和未掺杂TiO2及商品TiO2 Degussa P-25作了比较.结果表明。掺杂NH4H2PO4能够显著地细化TiO2的晶粒度。增大TiO2的比表面积。同时,适量掺杂NH4H2PO4对TiO2的光催化活性也有较大的促进作用。  相似文献   
8.
UV/H_2O_2体系中SF Blue染料的降解动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
对UV/H2O2处理SFBlue制衣染料溶液的效果及其影响因素和动力学进行了研究。结果表明,UV/H2O2对SFBlue染料废液具有很好的处理效果,且在发生光助氧化降解的同时还伴随着光分解反应。UV/H2O2体系的光助氧化反应和UV体系的光分解反应均为表观一级反应,前者活化能5.17kJ/mol,指前因子0.168min-1,后者活化能16.9kJ/mol,指前因子1.04min-1。染料溶液初始pH为强碱性(pH=12)时染料降解率最大。  相似文献   
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