银配合物[Ag(OPOQ)](BF4)(OPOQ=O,O′-双(8-喹啉基)-1,3二氧丙烷)的合成与表征

四氟硼酸银和配体O,O′-双(8-喹啉基)-1,3-二氧丙烷(OPOQ)反应,生成标题配合物[Ag(OPOQ)](BF4) (C21H18AgBF4N2O2 , Mr = 525.05 ), 并通过了元素分析、红外光谱、核磁氢谱及X-单晶结构表征.配合物的晶体为单斜晶系,空间群为P21/n, 晶胞参数a = 12.009(6), b = 14.594(7), c = 12.124(6)(A); β= 111.875(8)(, V = 1972.0(17)(A)3,Dc = 1.769 g/cm3, Z = 4, ((MoKα) = 1.081 mm-1, F (000) = 1048, S = 1.066.最终偏离因子R = 0.0336, wR = 0.0414.晶体结构显示,该配合物的阳离子是一个半包围的弓形结构.     

基于微/纳马达的智能癌症诊断、递送及治疗

癌症严重威胁着人类的生命健康,早期的诊断和治疗对于提高癌症治愈率、挽救人们的生命有着至关重要的作用。随着纳米科技的发展,具有自主运动性能的微/纳马达为癌症的诊断与治疗带来了新的发展契机。微/纳马达能够有效地将多种能量(光、声、磁、电、热等)转化为自身运动的动能,有望在微米或纳米空间内执行各种复杂而精确的任务,这在智能化癌症诊疗领域具有得天独厚的优势。目前,已成功制备出不同形状的微/纳马达,比如线状马达、微管马达、Janus双面神结构马达等,促进了一系列新型诊断方法、胞内递送系统及光治疗策略等的发展。本文主要总结了微/纳马达在智能化癌症诊疗领域的研究进展,首先从化学场驱动与物理场驱动这两个角度总结了微/纳马达在检测和靶向递送方面的最新研究进展,并进一步总结了微/纳马达在癌症光治疗领域的应用进展,最后探讨了目前存在的问题及未来的发展方向。     

Synthesis, Characterization and Crystal Structures of Lanthanide Phenoxyacetate Complexes with 1,10-Phenanthroline

IntroductionTherehasbeenconsiderableinterestinthecoordinationchemistryoflanthanidecomplexeswithcarboxylateligandsduetotheirpotentialapplicationinmolecularassembliesandluminescentprobesinsystemsofbiologicalrelevance .1 4 Ofthenumerouslanthanidecomplexesthathavebeenwidelystudied,5 9mostofthemarefoundtoexhibitavarietyofdimericorinfinitechainstructure.RecentlywehavereportedpolymericLu(POA) 3(phen)compoundinwhichlutetiumionsforminfinitechainalongtheb axisdirectionthroughthecoordinationofbridgingc…     

含咪唑基配体的笼状双核铜超分子配合物的合成与晶体结构

利用Cu(ClO4)2.6H2O与柔性二齿配体m-bitmb[1,3-二(1-咪唑基-亚甲基)-2,4,6-三甲基苯]自组装合成了新化合物[Cu2(m-bitmb)4](ClO4)4.H2O,并用FAB-MS和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明该化合物是一个笼状超分子,两个铜原子和四个柔性配体m-bitmb构成的阳离子笼内包合了一个高氯酸根,另外三个高氯酸根和一个水分子在笼外。阳离子笼通过苯环间的π-π弱作用连接成一维链状结构。此配合物属单斜晶系P21/n,a=1.3950(3)nm,b=2.0742(4)nm,c=1.3997(3)nm,β=96.19(3)°,V=4.026(14)nm^3,R1=0.0598,wR2=0.1491.     

高柔性线型配体1,4-双(2-甲基-8-喹啉氧基)-丁烷的合成与表征

2-甲基-8-羟基喹啉和二溴丁烷在正丁基锂的存在下反应,生成标题化合物(C24H24N2O2, Mr = 372.46)。X-射线单晶结构分析表明此晶体属于单斜晶系,空间群P21/c, a = 5.7002(5), b = 12.186(1), c = 14.312(1) , b = 92.503(2), V = 993.2(2) 3, Z = 2, m = 0.080 mm-1, Dc = 1.245 g/cm3, F(000) = 396, R = 0.0505, wR = 0.0705. 结果表明,该化合物的2个配位端基2-甲基-8-羟基-喹啉基处于间隔基团-(CH2)4-的两侧,整个分子呈现中心对称的反式构象。此外,通过分子间的p…p 堆积作用和 CH…p 作用,使分子堆积成三维网络结构。     

双齿膦参与的非均三脚架配位银化合物的合成、结构与表征

近年来,由于在发光材料及一些生物酶的模拟方面有着重要的价值,研究三脚 架有机配体与金属离子自组装形成的配合物引起了人们的极大兴趣。有许多稀土及 银的配合物被报道。从结构的角度来看,非均三脚架配体的三个支架可以有不同类 型的翻转,加上所其带基团的多样性,使其可具有较均三脚架配体更丰富多变的配 位方式,为具有新颖结构的功能材料的设计提供了新思路。     

含茂基及双乙酰丙酮缩乙二胺基稀土金属有机配合物的合成及表征

由双乙酰丙酮缩乙二胺与三茂稀土在四氢呋喃溶液中室温下反应,合成了具有通式为（ａｃｅｎ）ＬｎＣｐ（Ｃｐ＝η＾５－Ｃ５Ｈ５,Ｌｎ＝Ｙ,Ｎｄ,Ｔｂ,Ｄｙ,Ｅｒ,Ｙｂ）的６个新稀土金属有机配合物,这些配合物均经元素分析,ＩＲ,ＭＳ和＾１Ｈ ＮＭＲ表征。     

银配合物[Ag(OPOQ)](BF_4)(OPOQ=O,O''''-双(8-喹啉基)-1,3二氧丙烷)的合成与表征

四氟硼酸银和配体O,O＇-双（8-喹淋基）-1,3-二氧丙烷（OPOQ）反应,生成标题配合物[Ag（OPOQ）]（BF4）（C21H18AgBF4N2O2,Mr=525.05）,并通过了元素分析、红外光谱、核磁氢谱及X-单晶结构表征。配合物的晶体为单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数a=12.009（6）,b=14.594（7）,c=12.124（6）A;β=111.875（8）°,V=1972.0（17）A3,Dc=1.769g/cm3,Z=4,μ（MoKα）=1.081mm-1,F（000）=1048,S=1.066。最终偏离因子R=0.0336,wR=0.0414。晶体结构显示,该配合物的阳离子是一个半包围的弓形结构。     

桥联二芴基稀土氯化物的合成及表征

用二（9－芴基）二甲基硅烷（Me2SiFlu2）的双锂盐与三氯稀土在室下反应合成了5个通式为Me2SiFlu2LnCl(Ln=Yb,Sm,La,Pr,Nd）的桥联二芴基稀土氯化物，所有配合物均经元素分析、IR，MS和^1H NMR表征。     

Synthesis and Crystal Structure of S,S''''-Bis(8-quinolyl)-1,8-dithiaoctane

1INTRODUCTIONPreviously,wehavereportedsomeflexiblemultidentateligands,suchasO,O?bis(8-quinolyl)-1,8-dioxaoctane(ODOQ)[1],1,5-bis(8-quinolylsul-fanyl)-3-oxapentane(OESQ)and1,8-bis(8-quino-lylsulfanyl)-3,6-dioxaoctane(ODSQ)[2,3]formAgcomplexeswitheithersinglestranddouble-helicalstructuresordiscretecageskeletons.SimilarligandscontainingSatomsarelikelytoplayimportantrolesintheformationofdiscretecage-moleculesinwhichthefoldingeffectofsulfuratomsaffordsthebackboneofthespacerperpendicularto…