大鼠心肌钙的AAS法测定

本文提出了一个精确，简便和快速测定大鼠心肌中微量钙的方法。采用硝酸与高氯酸消化心肌组织，火焰原子吸收法测定钙含量，钙的回收率为９４．７８±５．７７％。     

用二甲酚橙作鉈(Ⅲ)的分光光度測定

考布尔(Korbl)及浦希比(Pribil)首先提出二甲酚橙在酸性介质中作为螯合滴定的金属指示剂。巴布柯作了銦-二甲酚橙络合物分光光度研究。布谢夫研究铊(Ⅲ)-二甲酚橙络合物,找出络合物最大吸收在580毫微米及其组成为1:1。我们用二甲酚橙作铊(Ⅲ)的分光光度测定。研究了显色条件,如试剂用量、显色的pH范围、显色时间及络合物祖成等,并提出鎵、銦和鉈(Ⅲ)共存时测定铊的方法。     

环爐法在分析化学中之应用

1954年H.外茲(Weisz)首先提出了环炉方法,给微量分析增添了一项新的技术,到目前为止,发表有关这方面工作的文献約二十余篇。H.外茲于1954年与1958年两次在国际分析会議中报告了有关他本人及其他工作者发展和应用环炉方法的报告,可見环炉法作为微量分析的新技术是很重要的。由于它迅速、簡便、經济,在数分钟内可完成几个共存离子的分     

冠醚B15C5萃取分离锂同位素的阴离子效应

本文研究了B15C5冠醚萃取锂盐时,不同阴离子对体系的同位素分离效应的影响。结果表明,阴离子在冠醚萃取过程中不仅对萃取络合物的稳定性有显著影响,而且阴离子半径及软度越大时,萃取体系的锂同位素分离系数(α_(LI))也越大。     

原子吸收法测定锂同位素组成

测定锂同位素组成的方法较多,晶体密度法是一种经典准确的测定方法。核磁共振光谱测定法,中子活化法及质谱法也已用于各种样品中锂同位素组成的测定,这些方法都需要相应的设备,都包括复杂的样品制备及仪器校准。研究原子吸收法测定锂同位素组成已有相当历史,自六十年代初就有人研究测定溶液中锂-6的原子百分含量,在一段时间里由于仪器的非线性响应在一定程度上限制了它的应用。随着仪器设备飞速发展,目前获得应用的测定锂     

婴幼儿肺炎并发呼吸衰竭时细胞内外钙浓度AAS法测定

本文采用氧化亚氮-乙炔-原子吸收法测定婴儿、幼儿细胞内外的钙,样品用三氯乙酸沉淀分离作前处理,以硝酸镧消除磷对钙的抑制干扰。本方法适应于医学单位常规分析中微量钙的分析,方法可靠和精确。     

地面水及尿中超微量铍的气相色谱法测定

金属元素用气相色谱分析是近十几年发展的新技术。方法是将金属转化为易挥发性物质,利用金属离子与含氟有机化合物形成金属络合物,作气相色谱。用电子捕获检定器灵敏度达10~(-13)克。有人研究微波等离子检定器,但检出限不及前者。常用的含氟试剂有三氟乙酰丙酮和1,1,1,2,2,3,3-t氟-7,7-     

有机硅化合物中硅的原子吸收分光光度法测定

本文提供了一个简便、快速测定有机硅化合物中硅的方法。用氧瓶法分解试样(2-3 mg),用氢氧化钠和过氧化氢溶液为吸收液。样品溶解后,置于90℃水浴上加热半小时。冷却后,选择最佳原子化条件,用氧化亚氮/乙炔焰,采用标准加入法测定之。实验结果表明,对标准硅酸钠(Na_2SiO_3·9H_2O)中硅的测定,回收率为98.00～102.5％。吸收液氢氧化钠浓度为3N和6N时,对硅的定量测定均无影响,测定样品的相对误差<0.5％。