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1.
建立了超高效液相色谱串联质谱法同时测定56种动物源性兽药残留物的分析方法。以乙腈-0.5%乙酸水溶液(85:15,V/V)为提取溶剂,采用固相萃取柱(Oasis PRi ME HLB)进行样品净化,通过UPLC-MS/MS分析测定,基质曲线外标法定量。方法定量限为1.0μg/kg(喹诺酮类)、1.5μg/kg(糖皮质类)、10μg/kg(磺胺类)、1.0μg/kg(β-受体激动剂类)。56种兽药残留物在牛肉、猪肉、鸡肉和奶等基质样品中回收率范围为63.2%~101.5%,基质标准工作曲线线性相关系数大于0.937,精密度RSD15%(n=3)。方法适用于动物源性食品中兽药残留物的分析。  相似文献   
2.
建立了加速溶剂萃取-凝胶色谱净化-气质联用同时测定土壤中15种有机氯农药的分析方法。优化了凝胶色谱(GPC)净化的条件,比较了凝胶色谱净化及浓硫酸净化法对15种有机氯回收率的影响。结果表明,采用GPC净化能够有效避免浓硫酸净化对氯丹、异狄氏剂、硫丹、甲氧滴滴涕等农药回收率的影响,GPC净化的最佳收集时间为10~15 min,15种有机氯农药的回收率为56%~122%。15种有机氯农药在0.03~6.0 mg/L范围内具有较好的线性,相关系数达0.999以上,方法的检出限为0.1~5.0μg/kg,定量下限为0.4~16.0μg/kg。采用该方法对实际样品进行加标回收率实验,土壤样品的加标回收率为68%~122%,相对标准偏差为1.2%~5.9%。该方法简单、快捷、灵敏度高,已用于实际土壤样品的检测。  相似文献   
3.
气相色谱-质谱法测定电子产品中四溴双酚A   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了超声提取-硅烷化气相色谱-质谱测定电子产品中四溴双酚A的方法.样品用正己烷/丙酮作提取剂,浸泡后超声提取,经N,O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)+1%三甲基氯硅烷(TMCS)衍生化,利用气相色谱-质谱仪进行定性定量分析.讨论了浸泡时间对提取效率的影响,优化衍生温度和衍生时间.结果表明:标样衍生后在0.4~...  相似文献   
4.
利用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定牛奶中的7种青霉素类抗生素以及7种相应的青霉噻唑酸。样品经乙腈沉淀蛋白,上清液N2吹干后,用水溶解,加入正己烷萃取除去脂肪;提取液经ACQUITY UPLCBEH C18柱分离,乙腈-乙酸铵+甲酸水溶液洗脱。14种物质峰分离良好,定量限范围在5~20μg/kg。在10~50ng/mL质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于等于0.999,牛奶中的加标回收率在90%~98%。  相似文献   
5.
建立了水中21种有机污染物的在线固相萃取-超高效液相色谱-质谱联用分析方法,包括微囊藻毒素-LR,微囊藻毒素-RR以及19种农药。方法均只需对样品进行简单过滤即可上机测定,进样量为5 m L。水样首先通过在线SPE柱净化(HLB柱),再经过BEH C18柱分离目标化合物,采用多反应监测模式测定。方法的线性相关系数R2>0.99,地表水和自来水样品的加标回收率为70.1%~118.2%,RSD在1.0%~19%之间,定量限(LOQ,S/N=10)范围1~100 ng/L,满足测定饮用水残留限量要求。  相似文献   
6.
建立了同时测定牛奶中喹诺酮和磺胺类药物的过滤型固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱的分析方法。牛奶样本经酸化乙腈提取,分别通过过滤型固相萃取柱中性氧化铝和Prime HLB净化,BEH C_(18)色谱柱分离,0.2%的甲酸水溶液和甲醇梯度洗脱,电喷雾电离源电离,采用多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,33种药物在12 min内能够有效分离;线性范围1~100 ng/m L,相关系数(R~2)均大于等于0.994;在3个添加水平下,除磺胺喹恶啉外,其余物质的回收率为50.4%~116.4%,RSD小于16%;检出限0.01~0.5μg/kg;定量限0.05~2.0μg/kg。  相似文献   
7.
冯月超  贾丽  何亚荟  王建凤  刘艳  范筱京 《色谱》2013,31(10):1021-1027
建立了测定粮食及肉制品中24种禁用工业染料的超高效液相色谱-串联质谱法。样品经甲醇、乙腈提取后,过WAX固相萃取柱净化。采用ACQUITY UPLC BEH C18分析柱分离,以10 mmol/L乙酸铵-0.2%甲酸水溶液和甲醇-乙腈(7:3, v/v)为流动相梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式测定。24种染料的相关系数R2均大于0.99,回收率在61%~116%之间,方法的精密度(RSD, n=6)小于13%,定量限在0.1~4.0 μg/kg。该方法灵敏度高,操作简单、高效,适合于粮食及肉制品中24种禁用工业染料的同时定量及确证分析。  相似文献   
8.
离子色谱法测定土壤中植物激素乙烯利   总被引:4,自引:0,他引:4  
土壤样品中的乙烯利在IonPac AS14分离柱(4mm),(3.5mmol Na2CO3+1.0mmol NaHCO3)/L淋洗液的淋洗条件下得到较好的分离。在0~10μg/mL的范围内标准曲线呈线性,检出限为(0.08μg/mL)。精密度好,10.266μg/mL时,保留时间的RSD=0.86%;峰高的RSD=1.1%;峰面积的RSD=1.0%。在此条件下,其它阴离子对乙烯利的检测不干扰,样品的加标回收率为85.6%~87.9%。  相似文献   
9.
马立利  贾丽  周欣燃  刘艳  范筱京  潘灿平 《色谱》2014,32(6):635-639
建立了多壁碳纳米管滤过型净化柱净化-超高效液相色谱/串联质谱联用技术同时测定生姜中涕灭威及其代谢物的分析方法。生姜样品经乙腈提取后,用多壁碳纳米管滤过型净化柱进行2次反复抽提净化,净化液用氮气吹干,用乙腈-水(5∶95,v/v)溶解,采用正离子多反应监测(MRM)模式进行分析,外标法定量。结果表明:涕灭威、涕灭威砜及涕灭威亚砜在0.5~200μg/L浓度范围内呈线性,其相关系数(r2)均大于0.99;在2、20、200μg/kg添加水平下,回收率为71.4%~89.8%,相对标准偏差范围为0.7%~13.2%;3种目标物的定量限为1.0~2.0μg/kg。本方法操作简单,灵敏度、准确度和精密度均满足农药多残留检测技术的要求,适用于生姜中涕灭威及其代谢物残留的快速测定。  相似文献   
10.
建立了一种基于表面等离子体共振(SPR)技术测定畜禽肉中泰乐菌素残留的新方法.用传感芯片(Sensor chips CM5),以25%ACN-0.25 moL/L NaOH为再生溶液,HBS-EP为缓冲溶液,流速为40 μL/min,运用表面等离子体共振(SPR)技术测定畜禽肉中泰乐菌素的含量,结果表明泰乐菌素在32 ng/mL范围内,在Sensor chips CM5表面所产生的相对共振强度与质量浓度有良好的响应关系,平均回收率为80.0%~99.5%,RSD为2.0%~4.7%,检出限为0.03 ng/mL.该方法简便、灵敏,可以为产品的安全与质量控制提供快速分析方法.  相似文献   
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