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1.
用低温陈化的方法制得V(V)促进型SO4^2-/ZrO2固体超强酸(SZV),用流动指示剂法测定其酸强度,用IR,XRD和XPS进行结构表征,并将制得的催化剂用于催化乙酸和丙三醇的酯化反应.结果表明,低温陈化样品比常温陈化有更强的酸性和更高的催化活性,IR谱图中S—O键的伸缩振动峰显著增强,在600~650℃的焙烧温度下,低温陈化样品的晶体结构为ZrO2四方相,XPS图中Zx3d峰位出现较大的化学位移,表明低温陈化使SZV样品具有较高的酸性.  相似文献   
2.
红外光谱对碱土金属二元羧酸盐结构的研究   总被引:16,自引:2,他引:14  
研究了三十种二元羧酸金属盐的红外光谱,讨论了金属离子和二元酸的种类对二元酸盐配位结构的影响。发现Mg盐、Ba盐,Sr盐为螯合配位,Ca盐,Zn盐中同时存在螯合配位和桥式配位,二元酸的种类对羧酸盐配位结构没有影响。对羧酸盐在常温和熔融后的栩位方式和结构上的差异的研究结果表明,Mg盐,Ca盐与Sr盐,Ba盐在熔融后的结构变化不同。  相似文献   
3.
用低温陈化的方法制得V(Ⅴ)促进型SO42-/ZrO2固体超强酸(SZV),用流动指示剂法测定其酸强度,用IR,XRD和XPS进行结构表征,并将制得的催化剂用于催化乙酸和丙三醇的酯化反应.结果表明,低温陈化样品比常温陈化有更强的酸性和更高的催化活性,IR谱图中S O键的伸缩振动峰显著增强,在600~650℃的焙烧温度下,低温陈化样品的晶体结构为ZrO2四方相,XPS图中Zr3d峰位出现较大的化学位移,表明低温陈化使SZV样品具有较高的酸性.  相似文献   
4.
0引言固体超强酸的研制是近20年来催化领域中的热点研究课题之一。起初,人们所研制的SO42-/MxOy型固体超强酸中,MxOy多为ZrO2。近年来,研究者们为得到高酸强度和高催化活性的固体超强酸催化剂,以ZrO2为主体,引入第二组分、第三组分组成复合型催化剂,这方面的研究者颇多[1~4],也  相似文献   
5.
本文用X射线衍射法测定了单向拉伸聚偏氟乙烯的(110)和(020)晶面的极图,拉伸温度为100℃和160℃,拉伸比从250%—420%。利用衍射强度分布数据I(φ、ψ)计算出晶面均方余弦(cos~2(?)),经坐标转换并借助Wilchin-sky方法,得到c轴相对拉伸方向的均方余弦(cos~2φ_(c,y))。当T=100℃时,拉伸伴随有晶型转化,表现为晶面衍射峰强度和位置的变化,在此基础上对α晶型和β晶型的取向分别进行了分析。  相似文献   
6.
7.
研究了Y1-xNdxSr2Cu2.7Mo0.3O7-δ(x =0 ,0 .1 ,0 .2 ,0 .5 ,0 .8和 1 .0 )的Ra-man光谱、红外光谱,指出RSr2Cu2.7Mo0.3 O7-δ结构上与RBa2Cu3O7-δ有显著的差异,而伴随着Nd的掺入,晶体的微结构发生了变化 .结合电阻率和热电势的测量结果 ,我们讨论了这种微结构变化对载流子分布的影响和NdSr2Cu2.7Mo0.3O7-δ不超导的原因,进而指出在高温超导体中广泛存在的稀土离子尺寸效应也是大稀土离子替代产生的晶体微结构变化的结果  相似文献   
8.
本文通过比较等规聚丙烯膜抽提前后发光强度的变化 ,发现抽提后的聚丙烯膜较之未抽提的聚丙烯膜的发光强度有明显的减弱 ,将抽提物质提纯而得到抽提物 ,实验证明抽提物是聚丙烯中的主要发光体 ,通过 X ray衍射和核磁共振等手段对抽提物进行研究 ,发现抽提物主要是一些低分子量的无规聚丙烯 ( LMWAPP)。结果表明聚丙烯中存在的无规立构聚丙烯对其发光起着重要的作用。  相似文献   
9.
固体超强酸的研制是近20年来催化领域中的热点研究课题之一。起初,人们所研制的SO4^2-/MxOy型固体超强酸中,MxOy多为ZrO2。近年来,研究者们为得到高酸强度和高催化活性的固体超强酸催化剂,以ZrO2为主体,引入第二组分、第三组分组成复合型催化剂,这方面的研究者颇多,也取得了一  相似文献   
10.
油脂分子间的酯交换反应是油脂改性的有效方法之一。将芥酸含量高的菜籽油和米糠油进行酯交换反应可以得到一种新的食用油——多维营养油。该油不仅芥酸含量低,而且维生素E含量较高(达500毫克/公斤以上),其脂肪酸组成非常接近国际粮农组织(FAO)推荐的食用油中饱和脂肪酸,油酸,亚油酸,亚麻酸的最佳比值。  相似文献   
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