不同晶体结构MnO2纳米催化剂低温NH3-SCR性能研究

为了探究催化剂的结构和催化活性的关系,采用水热法制备了四种不同晶体结构的MnO₂纳米催化剂（α-MnO₂、β-MnO₂、γ-MnO₂和δ-MnO₂）,并考察了其低温NH₃-SCR活性。结果表明,不同晶体结构催化剂的活性不同,依次为γ-MnO₂ > α-MnO₂ > β-MnO₂ > δ-MnO₂,γ-MnO₂表现出最高的催化活性,NO_x转化率在150-260℃超过90%。随后,通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、N₂吸附-脱附、热重（TG）、红外光谱（FT-IR）、程序升温还原（H₂-TPR）及吡啶吸附红外光谱（Py-FTIR）等表征手段对催化剂的结构和性质进行分析。结果表明,α-MnO₂和β-MnO₂为纳米棒,γ-MnO₂和δ-MnO₂为纳米针,催化剂的比表面积并不是影响低温NH₃-SCR活性的主导因素。γ-MnO₂具有适宜的孔道结构、较强的氧化还原能力、丰富的化学氧含量和Lewis酸酸性位点,是其具有最高低温NH₃-SCR活性的原因。     

一种无氨脱硝方法:活性炭在Cu-K双金属辅助下直接还原NOx（英文）

本研究利用等体积浸渍法制备出来一种Cu-K双金属负载活性炭，可直接用于烟气脱硝，并在较宽的温度窗口下保持良好的脱硝效果。研究还通过程序升温表面反应（TPSRs）以及BET、SEM、XRD、XPS、H₂-TPR、Raman和FT-IR等表征手段对双金属辅助脱硝的机理进行了研究与讨论。研究结果表明，炭材料表面形成的活性官能团是重要的中间产物，在还原过程中起着关键作用。氧的加入明显促进了化学吸附和中间产物含氧官能团C（O）的形成，提高了NO的还原速率。双金属氧化物催化直接还原NO的效果明显，铜∶钾=2∶1时，在300℃下脱硝率可达90%，催化活性主要来自CuO/Cu₂O的氧化还原循环，钾抑制了铜在炭材料表面的团聚，有效提高了铜的催化效率。