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1.
用双表面活性剂为共模板合成中孔分子筛MCM-48   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用水热法以非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为共模板合成了中孔分子筛MCM-48.实验中发现利用较强的范德华力和氢键,聚乙二醇辛基苯基醚可在很大程度上降低合成MCM-48所需阳离子表面活性剂的用量,且利于制备有序性好、骨架聚合度高、稳定性好的MCM-48.通过调节聚乙二醇辛基苯基醚与十六烷基三甲基溴化铵的比例,可得到不同物相结构的分子筛.  相似文献   
2.
应用半经验分子轨道理论的AM1方法,对3-已烯在不同的模型分子筛表面催化重排成2-已烯的反应机理进行了比较研究。采用能量解析梯度技术全优化得到了模型分析的平衡态和过渡态几何构型,通过振动分析对平衡态和过渡态进行了确认。计算结果表明,已烯与酸性化分子筛形成一个八元环状的过渡态,在异构化过程中反应的正反两个方向两个方向的反应活化能均比较低,重排反应容易进行。  相似文献   
3.
4.
采用溶胶-凝胶法, 以首次合成的具有桥式结构的间苯二亚甲基二脲基丙基三乙氧基硅烷(m-XDUPTEOS)和正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体, 共同水解缩聚制备了不同摩尔配比的桥式聚倍半硅氧烷/SiO2杂化溶胶, 并旋涂制膜. 通过UV-Vis, AFM和TGA对薄膜的光学性能、表面形貌和热稳定性进行了分析. 结果表明, 该薄膜平整均匀、具有良好的光学透明性、热稳定性和防潮性能.  相似文献   
5.
水热合成介观结构的ZnS纳米纤维   总被引:2,自引:0,他引:2  
李军平  翟尚儒  刘勇  徐耀  吴东  孙予罕 《化学学报》2004,62(22):2273-2276
以Zn(Ac)2和Na2S为原料、EDTA为稳定剂、OA为结构导向模板,采用水热合成方法成功地制备了具有层状介观结构的ZnS纳米纤维;通过XRD, TEM, SEM, N2-吸附/脱附以及紫外-可见漫反射等手段对所得的产物进了表征,并初步探讨了其形成机理.  相似文献   
6.
采用含有β沸石基本结构单元的纳米簇为孔壁构造物合成了蠕虫状AlMSU-2介孔材料,并与通过直接合成和后处理嫁接途径所得的AlMSU-2进行了系统的比较研究。测试结果表明在适宜的酸度条件下,采用中性TX-100为中孔结构导向剂,以β沸石纳米簇为无机前驱物可便捷地将铝原子引入AlMSU-2骨架结构中,但目标产物并未显示出较后处理途径制得的AlMSU-2更为优越的水热稳定性。  相似文献   
7.
混合表面活性剂与调节pH值法高效合成MCM-48   总被引:2,自引:0,他引:2  
翟尚儒  张晔  吴东  孙予罕 《化学学报》2003,61(3):345-349
以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与曲拉通X- 100(TX-100)热合成中孔MCM-48.在合成过程中通过调节溶液pH值可有效提高MCM- 48的收率和水热稳定性,同时采用剂使模板剂的利用效率达到了6.0TEPOS/1.0 Surf.并通过XRD、N_2-吸附/脱附和FT-IR等测试手段对产物进行了表征.  相似文献   
8.
翟尚儒  魏莉  杨东江  吴东  孙予罕 《化学进展》2006,18(10):1330-1337
本文对具有多级孔道和双重酸性的硅铝基微孔/介孔复合分子筛的制备及应用进展进行了评述,重点讨论了微孔沸石晶体结构的存在对产物酸性、结构稳定性的贡献,强调了制备途径对合成微孔/介孔功能复合材料的简捷性、有效性,探讨了此类催化材料的发展前景。  相似文献   
9.
随着化石资源的日益枯竭,寻求可替代清洁能源已成为全球重大课题。生物质是一种可再生的清洁能源,目前人们尝试通过利用生物质转化缓解日益增长的能源需求。杂多酸是应用在清洁工艺中的重要催化剂,结构和酸度的设计调变性及较高的热稳定性,使其广泛用于生物质的水解转化反应平台。目前固体杂多酸在水溶剂、有机溶剂及两相体系中降解生物质有着各自不同的优缺点。本文综述了杂多酸在不同反应体系中水解转化生物质制备精细化学品的研究进展,并对其在生物质水解转化利用中的应用前景进行了展望。  相似文献   
10.
赵鑫  安庆大  肖作毅  翟尚儒  施展 《催化学报》2018,39(11):1842-1853
随着较差的生物相容性和更高毒性有机染料的应用,如酚类化合物和抗生素,水污染和食品污染变得极其严重.这不仅危害人类健康,而且严重污染自然环境.过硫酸盐去污技术利用自由基活化降解过程,成为处理一系列污染物非常有效的方法;然而设计具有多功能性的高性能催化剂仍然面临着巨大的挑战.因此,本文借鉴铁基材料、氮改性石墨和碳纳米管独特的物化性质,以尿素、铁盐、氧化石墨、碳纳米管为原材料,通过一步水热法成功制备了三维多功能铁氧化物/氮改性氧化石墨/碳纳米管异质结,用作活化过一硫酸氢钾复合盐以降解有机模型污染物亚甲基甲蓝(MB),研究了高级氧化法(AOPs)作用机理和优化反应条件.XRD、红外光谱、SEM和XPS结果表明,铁氧化物通过物理静电作用力和化学键结合力已经被牢牢固定在了氮修饰的氧化石墨结构框架内.当加入了碳纳米管之后,它会与石墨形成类似于互穿聚合物网络的结构,从而具有三维材料的优点,且提升电子转移电导率,使得催化剂的结构和性能有了很大的改善.此外,优化了降解系统、PMS负载量、初始有机污染物浓度和催化剂用量等因素.结果表明,处于催化剂/PMS系统时,亚甲基蓝可以在12min之内有效地完全降解,可归结于碳、氮以及主要活性物质铁氧化物之间的协同作用.基于数据拟合分析,污染物氧化降解系统与拟一阶动力学相符合,其速率常数约为0.33 min~(-1).淬灭实验证明,硫酸根自由基和羟基自由基是主要的反应活性物种.这种同时富含铁/氮分级的多孔碳骨架异质结物质不仅可用作过渡金属催化剂,而且为制备其他异质结提供参考,以用于超级电容器、储能材料、电催化剂等领域  相似文献   
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