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1.
焦化苯中的噻吩与乙醇在HZSM5沸石上的反应   总被引:4,自引:0,他引:4  
焦化苯中加入少量的乙醇,在一定的温度下用HZSM5催化剂能将其中的噻吩分解生成硫化氢及微量的重组分硫化物.研究结果表明,反应体系中乙基正碳离子的存在是加速噻吩分解的主要原因,且当反应温度高于400℃时,HZSM5催化剂脱噻吩活性的稳定性较好;在n(B)/n(EtOH)=656(B为焦化苯),温度400℃,常压,WHSV35~39h-1的条件下,焦化苯中噻吩的脱除率可达98%.  相似文献   
2.
罗国华 《分子催化》2013,(5):406-412
以含钼为1.5%的镍-铝合金粉与拟薄水铝石按质量比为1∶1的比例,经成型、焙烧、浸取活化制备了负载型Raney-Ni-Mo/Al2O3加氢催化剂,通过XRD、BET、TG-DTA及SEM等手段对催化剂进行分析表征,并以茚加氢生成茚满的反应为探针,采用连续固定床加氢反应装置对所制备的催化剂加氢性能进行了评价.结果表明:成型合金A lloy-Ni-Mo/Al2O3的焙烧温度对于浸取活化后的Raney-Ni-Mo/Al2O3催化剂的抗压强度至关重要,比较适宜的焙烧温度为860℃,在该温度下合金中富铝相NiAl3向贫铝相Ni2Al3转变不仅有利于提高催化剂的加氢活性,而且金属铝被氧化生成α-Al2O3,使得制备的Raney-Ni-Mo/Al2O3加氢催化剂的强度能满足固定床装填要求.在反应压力2.0 MPa、温度180℃、WHSV=2 h-1、氢油比(V/V)为300∶1条件下,Raney-Ni-Mo/Al2O3催化剂催化茚加氢生成茚满的转化率在所考察的1 000 h周期内均高于90%,表明该催化剂具有较好的加氢活性及其活性稳定性.  相似文献   
3.
沸石分子筛选择吸附焦化苯中的噻吩   总被引:29,自引:0,他引:29  
对X、Y、M、ZSM- 5、Silicalite-Ⅰ沸石分子筛选择吸附焦化苯中噻吩的性能进行了考察,结果表明:ZSM- 5 和Silicalite-Ⅰ分子筛具有明显的选择吸附性能。通过对ZSM- 5 分子筛进行Cu2 + 离子交换及表面硅烷化处理改性,能在一定程度上提高选择吸附性能,并认为沸石分子筛选择吸附性能与表面羟基(SiOH、SiOHAl) 的酸性及沸石孔道特征有密切的关系。  相似文献   
4.
HZSM-5沸石上焦化苯的精制脱硫   总被引:5,自引:0,他引:5  
王祥生  罗国华 《催化学报》1996,17(6):530-534
研究了用ZSM-5沸石催化脱除焦化苯中噻吩的方法。通过对不同温度下噻吩在ZSM-5沸石上的吸附和反应的考察以及红外光谱表征,发现在较低温度下,噻吩通过氢键可逆地吸了会在酸性中心上,吸附在强B酸中心上的噻吩则部分发生反应生成类似硫醇和硫醚的物种,随着温度的提高,一些不稳定的硫化物分角,并伴有H2S气体的生成。  相似文献   
5.
焦化苯中的噻吩与乙醇在HZSM-5沸石上的反应   总被引:7,自引:1,他引:6  
罗国华 《催化学报》1998,19(1):53-57
  相似文献   
6.
用真空高温炉对在纳米聚团流化床中用催化裂解法大批量制备的多壁碳纳米管进行了1500~2150℃的真空高温处理,并用高分辨透射电镜、激光拉曼、X射线晶体衍射及热重分析表征热处理效果.结果证明,高温处理对碳纳米管具有显著的整形作用,激光拉曼光谱可以有效地表征高温整形效果,但是管壁的大缺陷很难得到修复.经过1800℃处理以后,碳纳米管中的金属催化剂和载体得到有效去除,产品纯度高达99%以上.  相似文献   
7.
采用Ni/Al2O3催化剂,在高压固定床反应器中考察了反应温度、压力、空速和氢油体积比比等因素对萘饱和加氢反应行为的影响,尤其是反应条件对反式十氢萘和顺式十氢萘选择性的影响。研究表明,反式十氢萘和顺式十氢萘的选择性与反应操作条件密切相关;反式十氢萘与顺式十氢萘的比例随着氢油比和温度的升高而增加,而随着压力和空速的增加而减小。在反应温度260-290℃、反应压力为5-7 MPa、空速为1-1.5 h-1及氢油体积比大于250时,十氢萘的选择性最高可达99%以上,萘的转化率接近100%,产物中反式和顺式十氢萘的比例最高,可达4.0左右。对Ni/γ-Al2O3催化剂稳定性进行了考察,初步发现催化活性组分的烧结或流失是催化剂失活和影响产物中反式十氢萘和顺式十氢萘比例的主要原因。  相似文献   
8.
乙醇水蒸气重整制氢催化剂Ni/Al2O3的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用壳多糖螯合、浸渍法制备出Ni/Al2O3催化剂,并用BET、XRD、TG等方法对催化剂的性能、结构进行表征.通过在常压固定床流动体系中进行乙醇水蒸气重整制氢反应,讨论和评价了催化剂的性能.结果表明,10%Ni/Al2O3催化剂对乙醇水蒸气重整制氢表现出较好的活性.在反应温度高于500℃、水醇比为3∶1时,乙醇转化率100%,H2选择性在68%以上,增大水醇比可使H2选择性适度提高.  相似文献   
9.
不同结构碳纳米管的电磁波吸收性能研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
研究了单壁、多壁碳纳米管(聚团状、阵列状)以及未纯化与纯化后碳纳米管在2~18 GHz范围内的电磁波吸收性能. 通过测定不同结构碳纳米管粉体的介电常数以及磁导率, 得到损耗因子及衰减常数大小顺序为: 阵列状多壁碳纳米管>原生聚团状多壁碳纳米管>纯化聚团状多壁碳纳米管>原生单壁碳纳米管>纯化后单壁碳纳米管. 相比多壁碳纳米管, 单壁碳纳米管衰减常数随频率变化较小, 且具有较宽的吸收峰. 模拟计算和实验测试结果都表明, 碳纳米管/聚合物复合材料具有优良的电磁吸波性能.  相似文献   
10.
催化剂对纳米聚团床法制备的纳米碳材料形貌的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
 在纳米聚团床中用催化化学气相沉积法批量制备了碳纳米管,研\r\n究了过渡金属催化剂对碳纳米管形貌和产量的影响.实验结果表明,含\r\n铁催化剂的活性较低,产率较低,但产品质量较好;含镍催化剂的活性\r\n较高,产率较高,但产品质量较差;在钴催化剂作用下发现了一种新型\r\n的针状纳米碳材料.用含载体较少的铁催化剂可以得到纯度较高且微观\r\n结构较好的碳纳米管,但产率较低;不含任何载体的纯镍催化剂则不能\r\n得到碳纳米管.适宜的催化剂组成、催化剂活性点的均匀分布和裂解速\r\n度的控制等构成了纳米聚团床大批量制备碳纳米管技术的关键.  相似文献   
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