1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物与甲醇反应的研究

环丙基的化学性质类似于烯键,亲电试剂对环丙基的反应已研究得较多［１－４］．由于带多个吸电子官能基的环丙烷衍生物的合成较为困难,因此,有关亲核试剂对环丙基的反应报道较少．作者通过肿叶立德 １与米氏酸衍生物 ２的反应,简便地合成了一系列 １,２,３一三取代贫电子环丙烷衍生物３［５,６］．并用此方法高立体选择性地合成了一系列二氢呋喃衍生物［７］及γ－丁酸内酯衍生物［８］等．为弄清亲核试剂对贫电子环丙烷衍生物的反应情况,作者对亲核试剂与环丙烷类衍生物化合物３的反应作了研究．本文报道顺－１－苯甲酰基－２－对…     

2,3,4,5四取代顺2,3二氢呋喃立体选择性合成方法的研究

研究了３种合成２－甲氧羰基－３－芳基－４－乙酰基－５－甲基－顺－２,３－二氢呋喃（７）的方法,方法１,用甲氧碳业甲基三苯基胂（５）与３－（取代苯甲叉）－２,４－戊二酮（６）反应;方法２;用溴化甲氧羰基甲基三苯基胂（４）在碳酸钾存在下与戊二酮６反应;方法３（分步一锅法）;三苯基胂（２）与溴化乙酸甲酯（３）加热反应,生成的产物不经分离,冷却至室温,加入碳酸四６继续反应。