荧光试剂二(苯并三唑-1-基)乙二酮缩氨基脲的合成及其在蛋白质测定中的应用

荧光光度法;荧光试剂二(苯并三唑-1-基)乙二酮缩氨基脲的合成及其在蛋白质测定中的应用     

阻抑动力学荧光法测定痕量溴

在磷酸介质中 ,溴离子抑制溴酸钾氧化吡口罗红 B(PB) ,建立了测定痕量溴的阻抑动力学荧光分析法 ,并对反应机理作了初步探讨。在最优化实验条件下 ,方法的检出限为 0 .11μg/ L,线性范围 0 .36—4 .33μg/ L,该法应用于湖水、血清中溴的分析 ,结果令人满意     

β-二酮型高分子纳米微球与核酸相互作用的共振光散射光谱及分析应用

在超声辐射下 ,过氧化氢氧化降解聚乙烯醇 (PVA) ,制得与 Zn2 形成配位体的纳米尺寸的 β-二酮型高分子微球 (Zn- PVK)。对 Zn- PVK的共振光散射 (RLS)性质研究发现 ,Zn- PVK与核酸形成缔合物时将导致 Zn- PVK的 RLS信号急剧增加 ,据此建立一种用 RLS信号测定痕量核酸的新方法。方法的抗干扰能力强 ,用于合成样品的分析 ,结果令人满意。     

光谱法研究灿烂甲酚蓝与DNA的相互作用

利用紫外-可见(UV/Vis)光谱法研究了小分子染料灿烂甲酚蓝(BCB)与小牛胸腺DNA(ct DNA)的相互作用。实验表明,DNA在低浓度时,BCB能结合DNA形成1∶1的化合物,结合常数为4.3×104L.mol-1,DNA与BCB的主要结合方式是“静电作用”方式;而在较高浓度时,则变成“嵌入作用”方式。为了进一步证明BCB分子嵌入到DNA,利用了羟丙基-β环糊精(HP--βCD)与BCB的包合行为来研究。实验证明,BCB分子能进入HP--βCD的疏水性空腔形成包合物,稳定常数为1.98×103L.mol-1;高浓度DNA存在时,BCB分子从HP--βCD空腔中离解而与DNA发生嵌入作用。据此可推断出BCB分子能嵌入到DNA的双螺旋沟槽中。BCB分子属经典的嵌入剂。     

环孢菌素A衍生物的合成

以环孢菌素A为原料,经乙酰化、溴代和与三苯基膦作用生成乙酰化的环孢菌素A磷鎓溴化物(3);3与醛发生Wittig反应后再脱去乙酰基得到4个新的环孢菌素A衍生物,其结构经1H NMR和MS表征.     

阴离子表面活性剂与酚藏红花的作用及其在核酸荧光法测定中的应用

对阳离子荧光染料酚藏花红 (PF)在阴离子表面活性剂溶液状态的吸收光谱和荧光光谱进行了研究。结果表明 ,当阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)的浓度在 0 .8× 10 -3 ～ 2 0× 10 -3 mol/L范围内时 ,酚藏花红形成非荧光现场二聚体 ,且在 5 15nm处出现新的特征吸收峰。现场形成的酚藏花红二聚体作为荧光探针的实验表明 ,核酸可使体系的荧光强度有很大的增强 ,且其增强的程度与核酸加入量呈明显的线性关系 ,据此建立了核酸定量分析的新方法。在最优化条件下 ,用于小牛胸腺DNA、鲱鱼精DNA、酵母RNA的定量测定 ,其线性范围分别为 0 0 6～ 18mg/L、0 0 4～ 2 0mg/L和 0 12～ 2 0mg/L ;检测限分别为 2 1、17和36 μg/L。     

单(6-对氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-环糊精的合成及其对Cr(Ⅵ)的荧光识别

合成了新型荧光探针单(6-对氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-环糊精(ACD)。探讨了与Cr2O27-的识别反应。在pH4·90的NaAc-HAc缓冲溶液中,Cr2O72-能使ACD的荧光猝灭,据此建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法,在最优化实验条件下,线性范围为5·20~1040μg·L-1,检出限1·26μg·L-1。22种常见离子干扰实验结果表明该试剂对Cr2O72-有较高的选择性识别效果。此法用于电镀液、电镀废液中痕量Cr(Ⅵ)的测定,结果令人满意。     

洛美沙星-铜(Ⅱ)-DNA三元络合物的荧光性质研究

用荧光光谱法研究了洛美沙星与铜(Ⅱ)、小牛胸腺DNA之间二元、三元络合物体系的荧光光谱。实验结果表明,铜(Ⅱ)和DNA均能与洛美沙星作用而猝灭洛美沙星分子的内源性荧光。依据荧光强度的变化,计算出了各二元、三元体系的结合常数和结合位点数,得出铜离子在不同浓度范围内,对洛美沙星与DNA的结合过程起到不同作用的结果,为进一步研究洛美沙星药物的抗菌杀菌机理提供了参考依据。     

一种新型环糊精衍生物的制备及荧光法测定抗坏血酸

合成了单（6-对氨基苯乙酸-6-脱氧）-β-环糊精（AACD）新的荧光化合物。基于抗坏血酸（AA）与AACD形成超分子体系后,荧光强度显著猝灭的现象,建立了一种直接测定AA的新方法。在优化条件下,本方法线性范围0．05～5．0m∥L,检出限0．015mg/L。直接用于实际样品中AA的测定,结果令人满意。     

溴代十六烷基三甲基铵敏化吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强法测定核酸

基于表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵（CTMAB）对吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强效应有敏化作用,建立了一种高灵敏测定核酸的新方法。在pH7．4时,吡罗红B在328nm处的共振光散射的增强与核酸浓度有良好的线性关系。在最佳实验条件下,对小牛胸腺DNA（ct-DNA）、鲱鱼精DNA（fs-DNA）、酵母RNA（yeast—RNA）测定的线性范围分别为0．0～1．2mg／L、0．0～0．8mg／L和0．04～1．4mg／L。检出限分别为6．1μg／L、11．2μg／L和8．6μg／L。该法简便、快捷、重现性好,对合成样品进行了测定,结果令人满意。