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1.
本文以聚四氟乙烯(PTEE)悬浮体为氟化剂,对悬浮体制样ETV-ICP-AES直接测定生物试样中不同挥发性元素钼、铜和镉的蒸发行为,影响因素及分析性能进行了比较研究,得出了相应的规律性。在选定实验条件下,本法测定Mo,Cu和Cd的检出限分别为0.43、4.2和141ng/mL,RSD分别为3.8%、4.2%和2.2%。提出的方法已应用于CRM281生物标样分析,结果与参考值吻合。  相似文献   
2.
本文将纳米氧化铝微柱分离系统与石墨炉原子吸收光谱法联用,用于测定环境水样中的痕量铅和镉。较系统地考察了纳米Al2O3材料对镉和铅离子的吸附性能及影响因素;在优化的实验条件下本法对Pb和Cd的检出限(3σ)分别为0.189 ng/mL和0.0039 ng/mL;RSD%分别为3.9%和2.9%。  相似文献   
3.
本文评述了相关吸附材料在元素形态分析中的应用及进展。主要讨论了它们在元素价态、游离态/结合态以及无机态/有机态分析中的应用情况。最后,还探讨了纳米金属氧化物材料在形态分析中应用的可行性。共引用文献107篇。  相似文献   
4.
本文提出了一个硫酸中间盐子循环用以代替分解水制氢的KNO_3-I_2混合循环中的电解反应,从而使原混合循环变为一个纯热化学循环。  相似文献   
5.
提出了以二乙基二硫代磷酸(DDTP)为化学改进剂,低温电热蒸发ICP-OES法检测环境样品中的钴和镍,对影响金属螯合物形成及其蒸发条件进行了考察与优化。试验结果表明,在pH〉4.5,DDTP质量浓度为8.0g/L的条件下,试剂DDTP可与钴(Ⅱ),镍(Ⅱ)形成稳定的螯合物。并以螯合物的气态形式从石墨炉中。定量蒸发和传输至等离子体中,用于ETV-ICP-OES检测。钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的检出限分别为19.6和17.3μg/L,与常规的ETV-ICP-OES法相比待测元素的蒸发温度降低了1200℃左右。方法已用于土壤和水系沉积物标准样品中钴和镍的检测。  相似文献   
6.
溶剂浮选三元缔合物光度法测定痕量锰的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
在 p H=9.5碱性条件下 Mn( )能与 1 ,1 0 -二氮杂菲 ( Phen)形成配位阳离子 [Mn( Phen) 3 ]2 + ,该阳离子易与四碘荧光素 ( TIF)形成缔合物。缔合物在苯中稳定 ,据此建立了用 N2 浮选三元缔合物于苯中的光度法测定锰的新体系 ,本法灵敏度高 ( ε=9.6× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1)。实测了天然水和酒中 Mn( ) ,结果令人满意  相似文献   
7.
用含氮,硫功能团的螯合树脂YPA,进行静态吸附,含待测定元素的浓缩物制成悬浮体,采用悬浮体进样/电热蒸发等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)直接测定。方法的检出限分别为0.5,0.7和4.0ng/mL(对Pt,Pd和Os)相对标准偏差分别为2.6%,4.7%和3.8%(n=10,Pt:2.0mg/L,Pd:2mg/L,Os:5.0mg/L)。应用本法对质标样进行了分析,测定值与标准值基本  相似文献   
8.
以聚四氟乙烯(PTFE)悬浮液为氟化剂,氟化电热蒸发/(FETV)-ICP-AES直接分析粉末二氧化硅.在优化实验条件下,基体Si及痕量Ti均转化为氟化物,并以氟化物形式蒸发.结果表明:高达20g·L-1的Si对Ti的分析信号的干扰可以忽略不计;SiO2的粒度高达154μm时,相对蒸发率仍接近100%,对悬浮体和溶液中基体及待测元素的蒸发特性进行了比较研究,并对石墨炉内发生的热化学反应进行了初步的探索.  相似文献   
9.
以纳米TiO2为吸附材料分离富集了稀土离子Y,Yb,Eu,La,Dy,Tm,Sm,Ho,Nd和Pr,研究了其吸附性能,并将吸附于纳米TiO2上的稀土离子直接制成悬浮体,用氟化辅助电热蒸发等离子体原子发射光谱(FETV—ICP—AES)进行检测,考察了上述稀土离子的蒸发行为。结果表明,基体元素可与待测物在灰化阶段完全分离,在优化的实验条件下,检出限和RSD结果均与文献值基本一致。  相似文献   
10.
中草药中多种微量元素的ICP-AES同时测定研究   总被引:33,自引:2,他引:31  
本文提出了中草药漏芦中多种微量元素的等离子体原子发射光谱(ICP-AES)同时测定的方法,并以GBW08501桃叶标准样进行对照测定。标准样的测定值与参考值吻合较好,试样分析结果满意。该方法具有灵敏、准确及多元素同时测定,操作简便,快速等优点,适应于中草药及其各种剂型中多元素同时测定。  相似文献   
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