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过氧化钠熔融分解样品,热水浸提,试样经铍盐做共沉淀剂,用乙二胺四乙酸(EDTA)消除钙、镁等的影响,在盐酸-氯化铵底液中,用极谱法对锡进行测定,改进并简化了国标方法.对极谱法测定地质样品中锡从熔矿方式、测试温度以及干扰元素的影响及消除等方面进行探讨,并对仪器的工作条件进行优化.锡的方法检出限为10.0μg/g.方法经标准物质验证,测定值与标准值相吻合,并进行不同仪器和方法的对比实验,结果一致,准确度高.方法精密度(RSD,n=12)低于2%.方法效率高、测定结果准确可靠,已应用于大量地质样品的分析中. 相似文献
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粉末压片—X射线荧光光谱法测定土壤中的铜铅锌砷锑钴铬镍等重金属元素 总被引:2,自引:0,他引:2
采用粉末压片法制样,使用ZSX PrimusⅡ型X射线荧光光谱仪,对土壤样品中与生命健康和环境污染有直接影响的重金属元素Cu、Pb、Zn、As、Sb、Co、Cr、Ni进行同时测定.选用土壤国家标准物质、以国家标准物质为基体自制校准物质绘制标准曲线,解决了相关标准不足的问题,拓宽了元素测定范围(10~20 000μg/g),重点探讨了As、Sb的测量条件.虽然As、Sb的检出限和准确测定下限较高,但对于土壤质量的评价有重要的参考意义.方法快速、简便、准确. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光度法直接测定环境土壤中的痕量锗 总被引:3,自引:0,他引:3
试样采用硝酸+氢氟酸+高氯酸+磷酸分解至冒尽白烟,在磷酸介质中,不经分离富集,直接在原子荧光光度计上进行测定.方法简捷快速,成本低,结果经国家一级标准物质验证准确、可靠,适合于批量样品的分析测定.本法检出限为0.072 g/g,方法精密度(RSD%,n=8)为4.5%. 相似文献
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金矿石中高含量锑的断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用王水(1+1)水浴分解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定金矿石中高含量的锑.其方法回收率在95.0%-102.0%之间,相对标准偏差在1.0%-3.4%之间,方法检出限为3.0×10-10g/mL,经试验证实该方法可测范围宽、简便、快速、准确,实验室间对比分析结果吻合程度令人满意. 相似文献
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还原气化-原子荧光光谱法快速测定绿色食品基地土壤中的砷与汞 总被引:9,自引:1,他引:8
应用还原气化-原子荧光光谱法,使待测元素与基体自动分离、富集,测定绿色食品基地土壤中的AS、HG。经对国家经土壤标准物质进行分析证明,该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,用于绿色食品基地的审评检测,结果令人满意。 相似文献
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总结了日本理学ZSX Primus Ⅱ型X射线荧光光谱仪流气式正比探测器在使用过程中出现的常见故障,介绍了简单实用的排除处理方法. 相似文献
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介绍了日本理学ZSX PrimusⅡ型X射线荧光光谱仪使用中所出现的几例故障现象,对其产生的原因进行了分析,归纳总结了故障排除的方法与过程. 相似文献
9.
X射线荧光光谱法同时快速测定锑矿石中伴生及有害元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用粉末压片制样,波长色散型X射线荧光光谱法测定锑矿石中9个次量伴生及有害元素Cu、Pb、Zn、As、Co、Ni、W、Ba、S.选用国家标准物质和人工合成标准参考物质建立校准工作曲线,采用经验系数法和散射线内标法校正基体效应和元素重叠干扰.方法的检出限低、精密度(RSD,n=12)小于5%,测定结果与参考值或化学值一致性良好.与化学法相比,操作简单、快速、准确度高,精密度好,有效解决化学法在锑矿石伴生、有害等微量组分分析中过程烦琐、干扰严重等问题. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法自动进样快速测定烟道灰中硒的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用常规湿法消解与微波高压溶样2种不同的样品分解方法,研究了氢化物发生。原子荧光光谱法(HGAFS)测定烟道灰中的硒.硒标准系列浓度在0.000~0.024mg/L范围内与荧光强度具有良好的线性关系,相关系数为0.9998。方法检出限为0.0075mg/kg,相对标准偏差在0.87%~1.30%之间,加标回收率为98%~105%,实验证实方法具备灵敏、快速、准确等优点.亦为回收利用烟道灰中的硒提供了科学依据。 相似文献