聚二甲基丙烯酸乙二醇酯壁材微胶囊的制备及其表征

采用界面自由基聚合的方法,制备了以聚二甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGDMA)为壁材,薄荷素油(DPO)与石蜡或者三辛癸酸甘油酯(GTCC)的混合物为芯材的微胶囊.微胶囊壁材是二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)单体通过界面自由基聚合形成的高聚物PEGDMA.提出了该界面自由基聚合形成PEGDMA的机理过程.利用光学显微镜和扫描电镜探究了乳化剂类型、芯材组成和固化温度对微胶囊形貌的影响.用傅里叶红外光谱对微胶囊的化学结构进行了表征.利用紫外分光光度计测出了未被微胶囊包埋的芯材占总芯材的百分比(free oil).并用热重分析仪分析了微胶囊的热稳定性能,讨论了固化时间对微胶囊热性能的影响.结果表明,采用阿拉伯树胶为乳化剂,芯材组成为质量比M_(DPO)/M_(GTCC)=1∶1,在60℃下固化1 h,制备出的微胶囊为饱满的球形状,表面光滑.同时测得该体系中芯材的free oil为26.5 wt%.PEGDMA微胶囊在60℃固化温度下反应3 h,具有很好热稳定性,且固化温度升高能提高微胶囊的热稳定性.所制备的微胶囊无毒,在个人护理品和医药领域具有广泛的应用前景.     

羧基含量对乳胶粒自组装形成光子晶体质量的影响

以过硫酸铵((NH_4)_2S_2O_8)为引发剂,苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)以及含功能性基团羧基的丙烯酸(AA)为共聚单体制备聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯-聚丙烯酸(PS-PMMAPAA)乳胶粒,通过垂直自组装方法得到高质量的PS-PMMA-PAA光子晶体(PC)。乳胶粒的形貌及性能通过场发射扫描电镜(SEM)、动态激光光散射仪(DLS)、电导率仪等表征。利用光纤光谱仪和接触角分析仪表征了光子晶体的光学性能和保水能力。结果证明:乳胶粒表面的羧基不仅能增强粒子间的相互作用,而且具有很好的保水能力;在相对简单的组装条件下实现了自组装中裂纹的消除,获得了高质量的光子晶体。     

包覆紫外线吸收剂奥克立林的纳米胶囊的制备及其性能

以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为壁材单体、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯(奥克立林,OCT)和辛酸/葵酸三甘油酯(GTCC)为芯材、过硫酸铵(APS)为引发剂,采用自由基界面聚合法制备防晒纳米胶囊。利用扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、纳米粒度与电位分析仪(Nano-ZS)、红外光谱仪(FT-IR)、紫外线透过率分析仪等对防晒纳米胶囊的形貌、核-壳结构、粒径分布、化学组成和防晒性能进行表征。利用CCK-8法探究防晒纳米胶囊的生物相容性。结果表明:制得的防晒纳米胶囊为规整的球形,具有明显的核-壳结构,平均粒径为318nm,多分散系数为0.293;与未包覆OCT/GTCC的相比,防晒纳米胶囊具有更好的防晒性能,且降低了OCT对皮肤的刺激性,具有良好的生物相容性。